раств. в воде

АДИ ПОДИ НИТРИЛ N ( H2)i N, 3,5 °С, 295 С dJ 0,9623, 1,4385 раств. в воде (5—6%), сп., ацетоне, [c.11]

А 3 О -бис- ИЗОБУТИРОНИТРИЛ (порофор N) ( H3)2 ( N)N =N ( N)( H.,)2, л 10.5—106 С (с разл.) плохо раств. в воде, легко — в сп., эф. Постепенно [c.14]

С/25 мм рт. ст. хорошо раств. в воде, метаноле, этаноле, ацетоне, диоксане, плохо — в хлороформе, гептане, бензоле ниж. КПВ 25 г/м . Получ. гидролизом или каталитич. гидра-гацией акрилонитрила. Мономер для получ. полиакриламида и разл. сополимеров модификатор резиновых смесей. Раздражает слизистые оболочки (ПДК 0,2 мг/м ). [c.17]

С 0,8389, 1,4013 -раств. в воде (20,85% при 20 °С). орг. р-рителях i n —29 "С, т-ра самовоспламенения 234 °С, КПВ 2,8—31%. Получ. окислением пропилена воздухом (кат., напр., молибдат Bi). Примен. в синтезе метионина, глицерина, акриловой к-ты, пиридина, -пико-лина, лек. ср-в для получ. сополимеров, напр, с акрилонитрилом и метилметакрилатом дубильное в-во. ПДК 0,2 ьп /м . [c.17]

С, d 0,8377, и" 1,4059, плохо раств. в воде (3,8%), образует с ней азеотроп (iKu 89,4 °С 34,2% НзО), легко раств. во мн. орг. р-рителях i 23 °С, т-ра самовоспламенения 460 °С, ниж. температурный предел воспламенения [c.25]

АДАМСИТ (5-хлор-5,10 - диги дрофенарса-зин), желтые крист. 195 С, 410°С, летучесть 2-10—мг/л (20 °С) не раств. в воде, плохо раств. в орг. р-рителях. Химически стоек. Получ. из дифениламина и А.чСЬ. ОВ (по 1арубен<ным данным), сильно раздражает верх, дыхат. пути непереносимая конц. 0,005 мг/л при экспозиции 1 мин. Защита от А.— противогаз. [c.10]

I,,., 103—104 и 110—111 °С соответственно раств. в воде и этаноле, ограниченно — в ди-этиловом эфире. Получ. изаимод. п-бензохи-нона с НС1 (НВг) в эф. Проявляющее вещество в фотографии (проявители на основе А. более активны, чем гидрохиноновые, и дают менее контрастные изображения). [c.12]

АЗОТА ГЕМИОКСИД (веселящий газ, закись азота) N20, газ с приятным запахом п., —91 °С, tшl, —88,5 "С раств. в воде, сп., эф., концентрнров. НгЗО . В смес1[ с Нг, КН. , СО и орг. в-вами образует взрывоопасные смесн. Получ. термич. разложением КНаКОз- Анестезирующее ср-во (вызывает состояние, подобное опьянению). [c.15]

АЗОТИСТАЯ КИСЛОТА HNO2. Существует только в раз-бавл. водных р-рах. Соли и эфиры наз. нитритами. АЗОТИСТОВОДОРОДНАЯ КИСЛОТА (азоимид) НКз, жидк. с резким запахом i,m —80 °С, i 36 °С ( 1" 1,13 раств. в воде взрывается при нагрев., ударе или-, [c.15]

АКРОЛЕИНА ДИМЕР (2 формил-3,4-ди-гидро-2Н-пирап), .—100 °С, 151,3 °С раств. в воде t n 48 °С (открытый тигель), [c.17]

СНг, —NH O H2 H2 H20SO iNIa), способные взаимодействовать с функц. группами волокна (ОН, NH2, SH) с образованием ковалентных сия.зей. Благодаря этому прочно удерживаются на волокне, в т. ч. при мокрых обработках. А. к. раств. в воде. [c.19]

I (9,10-диги дро-3,4-диокси-9, Ю-диоксо-2-антраценил )метил ] глицнн), желто-коричневые крист. л 179—180 °С не раств. в воде, раств. в ДМФА. пиридине, водны.х р-рах щелочей. Реагент для фотометрич. определения в виде [c.21]

АЛЛИЛАЦЕТОН (5-гексен-2 он) СН2 = СНСН2СН2СОСНз, лсидк, t. 129,5° d 0,848 раств. в орг. р-рителях, не раств. в воде. Получ, окислением кислородом 5-гексен-2-ола. Примеп. для получ. сополимеров, псстпиидов. [c.25]

АЛЛИЛБРОМИД (3-бромпропен) Н2С = СНСН2Вг, — 119,4 С, к 71,3°С 1,398, 46545 раств. всп., эф., хлороформе, не раств. в воде вс>.—1,1 °С, температура самовоспламенения 295 °С, ниж. КПВ 2,7%. Получ. взаимодействие аллилового спирта с РВгз бромирование про-1п1лепа около 300 °С. Ра,- дражает слизистые оболочки. АЛЛИЛ ГЛИ ЦИД ИЛОВЫЙ [c.25]

АЛЛИЛМЕТАКРИЛАТ СН2=С(СНз)СООСН2СН = СН2, жидк. (кяп67 °С/50 мм рт. ст. dj°0,9335, n l,4358 раств. в орг. р-рителях, не раств. в воде легко гидролизуется в кислой и щел. средах, полимеризуется под действием солнечного света. Получ. этерификацией метакриловой к-ты аллиловым спиртом в присут, сильных к-т. Примен. для получ. светопрозрачных гомополимеров и сополимеров с метилметакрилатом и др. сомономерами. Раздражает слизистые оболочки. [c.25]

С возг. в вакууме медлейно разлаг. на воздухе раств. в петролейном эфпре, бензоле, не раств. в воде. Получ. взаимод. циклопеитадиенида Ма с я-аллил-палладппхлоридом в ТГФ. [c.26]

АЛЬДОНОВЫЕ КИСЛОТЫ, полиокспмонокарбоновые к-ты. Названия образуются от названий соответствующих моносахаридов, напр, глюконовая к-та — от глюкоаы. По кол-ву ато>юв углерода делятся на тетроновые (С4), пептоновые (Са) и т. д. Кристаллич. в-ва или вязкие жидк. хорошо раств. в воде, плохо — в сп. Проявляют все св-ва оксикис-лот. Получ. окисл. альдоз или присоед. к ним H N с послед, гидролизом. D-глюконат кальция примен. при недостаточной ф-ции наращитовидпых желез, аллергич. заболеваниях и др. [c.28]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология