Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Брассикастерин

    Двойная связь в положении 22 образуется после метилирования в положение 24 (брассикастерин, стигмастерин). [c.107]

    Разделенные вещества обнаруживали опрыскиванием фосфомолибденовой кислотой. В этой системе нельзя отделить холестерин от фитостеринов, и- для этой цели используют хроматографирование с обращенными фазами на кизельгуре, пропитанном 10 % ундекана. Удовлетворительные результаты дает смесь уксусная кислота—вода (9 1), насыщенная ундеканом. Ацетаты стеринов разделяли с применением тех же элюирующих растворителей, но взятых в соотношении 92 8. Поскольку в системе с обращенными фазами нельзя разделить критическую пару холестерин—брассикастерин, в этом случае применялся метод бромирования, предложенный Кауфманом и др. [5—7]. Если к растворителю добавляли 0,5% брома, ацетат брассикастерина бромировался в процессе элюирования и для него относительная, величина Rst составляла 1,19 (по отношению к ацетату холестерина). [c.286]


    При избирательном гидрировании самого стерина или его изомети-лового эфира Вильсон получил кампестерин и, тем самым, установил, что халинастерин представляет собой 24а-эпимер брассикастерина. [c.279]


Смотреть страницы где упоминается термин Брассикастерин: [c.434]    [c.434]    [c.561]    [c.122]    [c.117]    [c.103]    [c.117]    [c.117]    [c.223]    [c.223]    [c.223]    [c.223]    [c.223]    [c.555]    [c.289]    [c.266]    [c.266]    [c.267]    [c.281]    [c.288]    [c.29]    [c.29]    [c.30]   
Смотреть главы в:

Химия природных соединений фенантренового ряда -> Брассикастерин


Химия природных соединений фенантренового ряда (1953) -- [ c.266 , c.281 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 1 (1986) -- [ c.288 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте