Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Смеси уксусная кислота—вода

    Является крайне сомнительным, оправдывается ли использование действительной диаграммы энтальпия—концентрация хотя бы для какого-нибудь из немногих специальных случаев. Например, даже в случае смесей уксусная кислота — вода, когда разность скрытых теплот является необычно большой, различие при использовании диаграммы энтальпия — концентрация с прямыми и при использовании уравнения (182) получается незначительным и лежит в пределах точности, требующейся для большинства тепловых расчетов. Это показывает следующий пример. [c.725]


    У многих смесей жидкостей, не соответствующих приведенному выше определению идеальной смеси, наблюдаются гораздо боль-щие отклонения от прямолинейной зависимости, которые могут быть и положительными, и отрицательными (рис. УИ1-23). На кривой зависимости вязкости от состава смеси в случае смеси этанол — фенетол (кривая /) наблюдается минимум, а в случае смеси уксусная кислота — вода (кривая 2) имеет место максимум. [c.320]

    Величина Ф зависит от температуры и давления, а в многокомпонентной смеси еще и от всех мольных долей паровой фазы, а не только от Коэффициент фугитивности по определению нормализуется таким образом, что в то время как О, значение -> 1 для всех Поэтому при низких давлениях хорошим приближением является Ф/ = 1. Но вот какое давление считать за низкое , это уже зависит от состава и температуры смеси. Для типичной смеси неполярных (или слабо полярных) веществ при температуре, близкой к нормальной точке кипения наименее летучего компонента (или выше нее), низким считается давление меньше нескольких атмосфер. Однако для смесей, содержащих сильно ассоциирующую карбоксильную кислоту, например для смеси уксусная кислота — вода /при 25 °С, коэффициенты фугитивности могут существенно отличаться от единицы при давлениях, много меньших чем 1 атм Для смесей, содержащих один компонент с очень низкой летучестью и другой с высокой, например декан метан при 25 °С, коэффициент фугитивности легкого компонента может быть близким к единице при давлениях вплоть до 10 или 20 атм, тогда как при том же давлении коэффициент фугитивности тяжелого компонента будет много больше единицы. Под-робный анализ этого вопроса дан в гл. 5 работы [66]. [c.267]

    На диаграмме температур кипения смесей уксусная кислота — вода (М., стр. 72, рис. 8) определить состав парообразной фазы над жидкостью, содержащей 80 мол.% уксусной кислоты при 110°С. [c.66]

    Условия титрования. Титрование проводят в среде уксусной кислоты или смеси уксусная кислота — вода, иногда используют в качестве катализатора ацетаты щелочных металлов.  [c.309]

    Образующаяся при синтезе пероксида вода снижает кислотность реакционной среды — уксусной кислоты. Преобразование уравнений, связывающих кислотность (Ло) растворов НСЮ4 в смеси уксусная кислота — вода, приводит к следующей зависимости отношения начальной [ГПК]о и текущей [ГПК], концентраций гидропероксида в реакционной среде от времени по ходу реакции с учетом образующейся воды, которая снижает индикаторную функцию кислотности  [c.306]


    Карбаматы гидролизовали до соответствующих фенолов, опрыскивая слой 5 %-ным раствором гидроксида калия [49]. Маркус и Ма [50] проводили гидролиз эфиров флавона следующим образом опрыскивали пластинку 2 н. раствором гидроксида натрия, выдерживали ее 45 мин при комнатной температуре, нагревали 5 мин при 110°С и затем опрыскивали смесью уксусная кислота—вода (1 1). Если нужно было гидролизовать сложные эфиры, каплю исследуемой смеси смешивали с каплей раствора гидроксида калия в этиленгликоле (6 г на 100 мл) в маленькой пробирке [51] и нагревали до появления кольца конденсата на холодной части пробирки. Конденсат стряхивали в реакционную смесь центрифугированием и наносили смесь на хроматографическую пластинку. Касс и Матис [9] омыляли алкалоиды, нагревая их в капилляре при 100°С в течение часа с 0,1 и. спиртовым раствором гидроксида калия. [c.203]

    Реактив, а) 0,5 %-ный раствор дикобальтоктакарбонила в петролейном эфире (т. кип. 120—135°С) б) 0,5 %-ный раствор а-нитрозо-р-нафтола в смеси уксусная кислота—вода (1 1). [c.241]

    Кауфман и Макус [15] анализировали жирные кислоты на слоях силикагеля, пропитанных ундеканом, элюируя пробы смесями уксусная кислота—вода (24 1) и уксусная кислота— ацетонитрил (1 1). При длине пути хроматографирования 12 см длительность элюирования для двух растворителей составляет соответственно 4 ч и 85 мин. При разделении смеси насыщенных и ненасыщенных кислот Кауфман и др. [65] использовали в качестве носителя сульфат кальция (гипс) и пропитывали его ундеканом растворителем служила смесь уксусной кислоты и ацетонитрила (1 1). Для разделения критических пар кислот, например лауриновой и линоленовой, мири-стиновой и линолевой, пальмитиновой и олеиновой, эруковой и арахиновой, эти авторы применяли бромирование и гидрогенизацию. Бромирование велось на слоях сульфата кальция или кизельгура, пропитанных ундеканом [67]. В одном направлении пробу элюировали смесью уксусная кислота—ацетонитрил (3 2), в другом — смесью тех же компонентов, но при соотношении 3 7с добавкой 0,5 % брома. В ходе элюирования совершалось бромирование ненасыщенных кислот, вследствие чего становилось возможным разделение критических пар. [c.66]

    Определение тиоацеталей. Готье и Мэйяр предложили следующий метод определения тиоацеталей. Образец растворяют в смеси уксусной кислоты, воды и соляной кислоты. Раствор нагревают до 30—40 °С и титруют 0,1 н. раствором смеси бромида и бромата калия до появления желтой окраски. Интересно отметить, что окисление останавливается на стадии образования дисульфида  [c.308]

    Воган и сотрудники [5] синтезировали 4-метил-2-(4-нитрофенил)-фталазинон-1 (2H)-[3-N ] из сернокислой соли 4-.метил-3-(4-нитрофенил)-фталазинона-1 (2H)-[3-N ] реакцией перегруппировки Рау, пользуясь вариантом методики этого автора [6]. Вместо соляной кислоты, которой пользовался Рау [6], применяли серную кислоту (36 мл 1,2 н. кислоты на каждые 2,5 г фта-лазона). При нагревании растворов в течение 9 час. в запаянных ампулах при 180° выходы 2-(4-нитрофенил)-4-метилфталазино-на-1(2Н) составляли 50—60% после перекристаллизации из смеси уксусная кислота —вода, т. пл. 215—216,5°. [c.264]

    Разделение проводили на оксиде алюминия смесью ентав — эфир (9 1). Справа приведена хроматограмма акридиновой фракции (фракция I, разделяли на целлюлозе смесью уксусная кислота — вода 3 7). Обозначения цветов см. рис. 5.13. [c.218]

    Полимер-носитель трижды промывают трифторуксусной кислотой (каждый раз берут по 10 мл СРзСООН на 1 г полимера), следя за тем, чтобы трифторуксусная кислота при каждой промывке пропитывала и экстрагировала полимер в течение 1 мин, затем раствор пептида упаривают досуха при пониженном давлении без нагревания. Пептид несколько раз растворяют в подходящем растворителе, например в смеси уксусная кислота — вода (3 1) или метанол— вода (1 1), и упаривают растворитель при пониженном давлении для удаления избытка бромистого водорода (пептид на этой стадии всегда обнаруживает кислую реакцию). Если в раствор для отщепления пептида был добавлен анизол, неочищенный продукт тщательно экстрагируют эфиром (для удаления анизола, метионина и метилэтилсульфида можно использовать также хроматографию на сефадексе), а затем сушат пептид в высоком вакууме. Неочищенный пептид после отщепления раствором бромистого водорода в трифторуксусной кислоте всегда содержит много нримесей непептидного характера, поэтому вес вещества на этой стадии не является действительным показателем выхода. Выход неочищенного пептида можно определить лишь после аминокислотного анализа гидролизата. [c.95]


Смотреть страницы где упоминается термин Смеси уксусная кислота—вода: [c.348]    [c.128]    [c.142]    [c.228]    [c.269]    [c.273]    [c.385]   
Физическая химия растворов электролитов (1950) -- [ c.481 ]

Физическая химия растворов электролитов (1952) -- [ c.481 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Кислота смеси

Метиловый спирт—вода, смеси, константа уксусной кислоты

Уксусная кислота в смесях



© 2024 chem21.info Реклама на сайте