Другие векторы, используемые для разных целей

Молекулы векторной ДНК, введенные в клетку с помощью трансфекции, часто соединяются друг с другом, образуя высокомолекулярные формы, так что в хромосому клетки-хозяина в одно и то же место внедряется сразу целый набор плазмид. Поэтому амплифицируемый маркер и неселектируемый ген необязательно должны находиться в составе одного вектора, а могут присутствовать в разных плазмидах, которые вводят в клетку путем ко-трансфекции. С другой стороны, надо учитывать и возможность интеграции в хромосому лишь юдной копии вектора. Поэтому в общем случае лучше использовать один вектор, в котором есть все нужные гены. Для введения интересующего гена у многих векторов, описанных в разд. 8.2, после амплифицируемого гена располагается участок узнавания рестриктазы ВатШ, в который можно встроить полный транскриптон (рис. [c.261]

Для создания цеоаенаправленного действующего дауномицина этот антибиотик был присоединен разными методами к антителам против бычьего сывороточного альбумина (модель) или к опухоль-специфическим антителам [147, 169]. Карбодиимидный метод и метод с глутаровым диальдегидом оказались неудачными из-за сшивания молекул антител друг с другом. Конъюгаты были лишены как противоопухолевой, так и иммунологической активности. Периодатное окисление углеводной насти антибиотика и восстановительное алкилирование антител образовавшимся диальдегидом привели к получению стабильного конъюгата, который содержал 2—5 моль антибиотика на моль белка. Производные дауномицина в основном сохраняли как противоопухолевое, так и иммунологическое действие, причем чем меньше было связано антибиотика, тем выше была его активность. Селективность токсичности по отношению к клеткам, к которым были специфичны антитела, оказалась невелика, а содержание антибиотика недостаточно для исследований in vivo. Антитела как носители противоопухолевых ФАВ имеют низкую емкость, так как увеличение степени замещения белка приводит к потере антителами специфичности [170]. Поэтому обычно используют промежуточный носитель, который объединяет в единое целое обе части ФАП — противоопухолевое ФАВ и антитело или другой целенаправляющий вектор . [c.127]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология