Дегидрогалоидирование хинолином

Получение циклогексенов (с обычными ограничениями) можно проводить путем дегидрогалоидирования циклогексилхлоридов, дегалоиди-рования дигалоидпроизводных, имеющих два соседних атома галоида, а также дегидратацией циклогексанолов. Получерие цикло гексадиенов иногда осложняется изомеризацией, полимеризацией, ароматизацией и образованием перекисных соединений. При синтезе циклогексенов в качестве дегидрогалоидирующего реагента обычно используются хинолин или спиртовые растворы щелочей. Для превращения в циклоолефины дигалоидпроизводных с соседними атомами галоидов используют цинк. При дегидратации циклогексанолов использовались все общие методы. [c.470]

Кетены. — Простейший кетен, используемый в качестве аце-тилирующего агента и для других синтетических целей, получают пиролизом ацетона (см. 11.29). Общим методом синтеза замещенных кетенов является дегидрогалоидирование хлорангидридов кислот триэтиламином (предпочтительно), хинолином или гранулированным цинком [c.473]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология