Температура также Точка дегидратации

На рис. 71 приведена термограмма накипи, отобранной из различных точек радиационной части прямоточного котла для промывки его горячей водой. Здесь, также отмечены большие эндотермические эффекты, соответствующие температуре дегидратации гидроксида кальция (520 °С), и эффекты, отвечающие температуре диссоциации карбоната кальция (855 и 890 °С). Эндотермический эффект при 410 °С соответствует дегидратации натролита. [c.221]

Активность кобальтовых и железных катализаторов синтеза из окиси углерода и водорода оценивается по выходу углеводородов на 1 синтез-газа, а активность окиси алюминия — по константе скорости дегидратации этилового спирта до этилена при определенной температуре. Помимо активности свежеприготовленного катализатора, часто необходимо знать их каталитическую стабильность после регенерационных операций или кратковременного нагрева до высоких температур. В частности, для алюмосиликатных катализаторов определяют индекс стабильности, под которым понимают индекс активности катализатора после шестичасовой его обработки паром при 750° С. При определении стабильности не ограничиваются подсчетом выхода целевой фракции до 200° С, а определяют также выход газа и его плотность и выход остатка после 200° С. Так как активность гетерогенных катализаторов решаюш им образом зависит от величины и состояния их поверхности, то в ряде случаев контроль их качества проводится по величине удельной поверхности (в м г), которая определяется методом адсорбции толуола или других, чаще всего красящих веществ. [c.305]

С целью выяснения природы каталитической активности цеолита HY в реакции окисления бензилового спирта исследовано влияние на активность катализатора различных факторов степени обмена ионов Na на Н в исходном NaY, адсорбции пиридина и воды, предварительной термообработки водородом [259]. Показано, что каталитическая активность цеолита HY, под которой подразумевается суммарный выход бензальдегида и бензойной кислоты, уменьшается на 60% при обработке цеолита водородом при 500° С в течение 15 ч. Это явление аналогично дезактивирующему влиянию высокотемпературной водородной обработки цеолита в реакциях гидрирования, о чем говорилось выше. При обмене 40-60% ионов Na в цеолите происходит заметное увеличение выхода продуктов окисления, а также бензилового эфира и толуола. Пиридин вызывает снижение каталитической активности цеолита HY, а введение в реакционную систему воды увеличивает выход бензилового эфира и снижает выход продуктов окисления. Изучено влияние температуры прокаливания цеолита HY на его каталитические свойства. Оказалось, что предварительное прокаливание при 450°С приводит к повышенной активности катализатора в образовании бензилового эфира, а выход бензальдегида увеличивается с повьпцением температуры прокаливания в интервале 500-550°С. Эти результаты указывают, по-видимому, на то, что реакция дегидратации бензилового спирта осуществляется на бренстедовских кислотных центрах, а его окисление происходит с участием льюисовских центров. [c.107]

При действии сильной кислоты или основания моносахариды претерпевают довольно глубокие химические изменения. С сильным основанием протекает серия альдольных конденсаций (стр. 287) и обратных реакций приводящая к очень сложным смесям. Подобным образом, если формальдегид гликолевый альдегид или глицериновый альдегид взаимодействуют с сильной щелочью, то образуется сложная смесь сахаров, из которой с очень низким выходом была изолирована рацемическая глюкоза. В сильной кислоте при повышенной температуре пентозы образуют фурфурол в результате дегидратации. Гексозы также претерпевают дегидратацию с образованием гетероцикла, но продукты более сложны. [c.522]

Малые количества воды (менее 1 молекулы на полость) должны перераспределяться еще более медленно. Для ускорения этого процесса образец прогревали. Если температура прогревания была не слишком высокой (370 К), то наблюдался такой же эффект, что и при длительной выдержке образца при комнатной температуре. При этом имели место рост максимума D и некоторое смещение к высоким температурам максимума С [701]. Иной результат наблюдался при прогревании другого образца цеолита NaA с таким же содержанием воды при температуре 620 К. В этом случае наблюдалось уменьшение максимума D, а В я С смещались к низким температурам. Полученный результат нельзя объяснить дегидратацией, так как ячейка с образцом была герметически закрыта, причем от окончания прогревания до момента измерения проходило время, достаточное для повторной адсорбции воды (более 10 ч). Наблюдаемое явление можно объяснить появлением дефектов в кристаллической решетке, которые могут захватывать молекулы воды. Не исключена также возможность диссоциации адсорбированных молекул воды [702]. [c.263]

В лабораторных условиях более удобным методом получения 9-винилкарбазола является дегидратация 9-(р-оксиэтил)-карбазола при нагревании с едким натром в вакууме [12]или с едким кали ПЗ, 14], а также пиролизом 9-(Р-ацетоксиэтил)-карбазола при 575—600" в атмосфере азота [15, 16] или при той же температуре в присл ствии медно-боро-алюминиевого катализатора и остаточном давлении 3—20 мм (выход 23%) [2, 14, 15]. [c.37]

В целом получение карбамида — гетерогенный процесс в системе Г—Ж, протекающий в кинетической области, причем скорость его лимитируется протекающей наиболее медленно стадией дегидратации карбамата аммония в расплаве. На равновесие и скорость синтеза карбамида влияют давление, температура и состав системы. Поскольку карбамат аммония обладает высоким давлением паров и, кроме того, синтез в целом протекает с уменьшением объема газа, то равновесный выход карбамида растет с увеличением давления (рис. 59). Скорость процесса и фактический выход карбамида также резко увеличиваются с повышением давления в результате возрастания движущей силы процесса, т. е. возрастания концентрацин газообразных реагентов. Скорость процесса, в частности скорость лимитирующей стадии (б), резко возрастает с повышением температуры, в результате чего растет фактический выход карбамида. Из рис. 60 видно, что выше 180°С кривые выхода проходят через максимум. При дальнейшем увеличении времени пребывания реакционной смеси в зоне нагрева выход карбамида падает из-за усиления побочных реакций. Выход продукта можно также увеличить применением избытка аммиака в исходной смеси по отношению к стехиометрическому соотношению [c.157]

При получении бензинов путем термического и каталитического крекинга нефтяного сырья в них, кроме парафиновых, нафтеновых и ароматических углеводородов, содержатся также олефиновые углеводороды, образующиеся в результате расщепления крупных молекул насыщенных углеводородов. Помимо расщепления парафиновых углеводородов при крекинге происходит дегидратация нафтенов с образованием ароматических углеводородов. Если состав бензинов прямой перегонки всецело зависит от состава исходной нефти, то состав бензинов крекинга в значительной степени определяется условиями проведения процесса. Определяющим параметром термического крекинга является температура. При каталитическом крекинге углеводородный состав получаемого бензина зависит также и от фракционного состава сырья и свойств катализатора. [c.65]

В лекции 1 был описан непористый неспецифический адсорбент— графитированная термическая сажа, важный для газовой хроматографии веществ, различающихся по геометрии молекул, в частности, структурных изомеров. Однако гранулы из частиц этого адсорбента непрочны, так что проницаемость колонны при большом перепаде давления газа-носителя может изменяться во времени. Кроме того, энергия неспецифического межмолекулярного взаимодействия молекул с ГТС из-за высокой концентрации атомов (углерода в графитовых слоях настолько велика, что для разделения, например, изомерных терфенилов (см. табл. 1.3), надо повышать температуру колонны с ГТС до 350°С и выше. Вместе с тем, будучи хорошим адсорбентом для разделения молекул с различной геометрической структурой, ГТС менее чувствительна к различиям электронной конфигурации молекул, наличию в них электрических и квадрупольных моментов. Гранулы специфических адсорбентов, состоящих из кристаллов солей, обладающих высокой селективностью по отношению к молекулам, различающимся по электронной конфигурации (см. рис. 2.1), также часто механически непрочны. Гранулы же силикагелей, силохромов и пористых стекол достаточно прочны, но это аморфные адсорбенты, и их поверхность в той или иной степени геометрически и химически неоднородна (см. рис. 3.3, 3.7 и 3.12). Кроме того, промышленные образцы этих адсорбентов часто содержат примеси, образующие при дегидратации поверхности сильные электроноакцепторные центры (см. раздел 3.12). [c.75]

В качестве водоотнимающего средства при получении этилена применяют также метафосфорную кислоту. Этиловый спирт по каплям добавляют к метафосфорной кислоте при температуре 210— 220°. Этот метод пригоден для получения и других алкенов его преимуществом является то, что небольшого количества метафосфорной кислоты достаточно для дегидратации больших количеств спирта, так как реакция протекает с одновременной отгонкой образующейся воды. [c.698]

На рис. 5-23 приведены термограммы гидратированных проб крупной и тонкой фракций летучей золы назаровского угля. Видно, что крупные фракции золы содержат кроме сульфата кальция, эндотермические эффекты дегидратации которого наблюдаются в интервале температур 100—200°С, также свободную окись кальция. Об этом свидетельствуют эндотермические эффекты дегидратации гидроокиси кальция при температуре 500— 600°С. Термограммы тонких фракций летучей золы отличаются от термограмм крупных фракций меньшим термическим эффектом дегидратации Са(ОН)г или его отсутствием. Это говорит о том, что тонкие фракции летучей золы содержат свободную окись кальция в меньшем количестве, чем крупные частицы золы. [c.114]

Переведение спиртов в эфиры азотистой кислоты имеет то преимущество, что необходимая для проведения этой реакции температура не превышает температуру анализа, и поэтому реактор может быть помещен в тот же термостат. Если для количественного превращения требуется большее время пребывания в реакторе, чем допускает выбранная скорость потока газа, то на пути потока газа-носителя перед входом в хроматографическую колонку ставят трехходовой кран и пробу пропускают при помощи этого крана через реактор многократно. Предложенные также Дравертом, Фельгенхауэром и Купфером (1960) два метода — превращение спиртов в олефины путем дегидратации в реакторе, заполненном стерхамолом, на который нанесена фосфорная кислота, и гидрирование спиртов до соответствующих насыщенных углеводородов с использованием никеля Ренея — в некоторых отношениях менее пригодны, чем описанный выше метод, основанный на превращении в нитриты. Для обеих этих реакций необходима более высокая температура реактора, который поэтому должен находиться в отдельном термостате. Применение очень чувствительного олефннового метода практически ограничивается определением низших спиртов с прямой цепью (например, определением спирта, содержащегося в крови), так как из изомерных спиртов могут возникать олефины с одинаковой структурой. Каталитическое гидрирование спиртов до алифатических углеводородов протекает удовлетворительно лишь в сравнительно узком интервале температур. Кроме того, при газохроматографическом анализе алкилнитритов, как правило, достигается сравнительно лучшее разделение, чем при анализе образующихся из спиртов олефинов или алифатических углеводородов. [c.273]

Образующиеся сферические частицы представляют собой в действительности центры конденсации, на которых затем растут частицы большего размера. Растворимость этих очень небольших частиц зависит от их размера, т. е. от радиуса кривизны поверхности. Она также зависит от того, насколько завершен процесс дегидратации внутри твердой фазы. Если такая фаза формируется ири обычной темиературе, то она может содержать несконденсированные ОН-групиы, но если образование твердой фазы протекает при температуре выше 80°С и, особенно ири рН>7, то внутри она почти безводна. [c.239]

Известно достаточно много предложений по использованию при получении фурфурола из пентоз или непосредственно из растительного сырья различных солей [23, 31], каталитическая активность которых в этой реакции объяснялась образованием ПОНОВ водорода при их гидролизе [12, 39]. Было также показано [19], что каталитическая активность солей хрома и алюминия при образовании фурфурола из пентоз примерно в 10—15 раз превышает каталитическую активность серной кислоты той же концентрации. Это явление было предположительно объяснено [12] тем, что самостоятельными катализаторами дегидратации ксилозы кроме ионов водорода являются растворимые одноосновные соли алюминия и хрома, образующиеся в результате гидролиза их средних солей при повышенной температуре. [c.213]

Согласно расчетам Мейсснера и Стокса 2 , на рис. 21 приведены кривые парциальных давлений воды над ее смесями с метилэтилкетоном при трех температурах. На этих кривых отмечены также точки, отвечающие упругостям паров над насыщенными водными растворами некоторых хлоридов. Абсцисса, соответствующая каждой такой точке, показывает максимально воз.чожную степень дегидратации при использовании того или иного хлорида при данной температуре, Результаты расчета были подтверждены экспериментально Мейсснером и Стоксом. При 40° С с помощью насыщенного рассола хло- [c.40]

Усиление склонности НПАВ к мицеллообразованию с повышением температуры проявляется также в увеличении мицеллярной массы (см. рис. 17,6), которое становится особенно резким вблизи точки помутнения — температуры, при которой НПАВ в результате дегидратации утрачивает растворимость и выделяется в виде отдельной фазы. Микрокапельки этой фазы вызывают помутнение раствора. [c.68]

Наряду с пескоструйной очисткой в США, Англии, Франции и ФРГ применяют огневую. При соприкосновении пламени с очищаемой поверхностью происходит дегидратация ржавчины и отслоение окалины (за счет разницы в величине КЛТР). Очистка выполняется с помощью ацетиленовых горелок, температура ламени которых при работе на ацетиленокислородной смеси достигает 3000 °С. После обработки пламенем поверхность очищают металлическими щетками. Если допустить, что при этом способе достигается совершенная очистка от окалины и (ржавчины, то развития поверхности он не обеспечивает. Следует также отметить, что при сравнительно невысокой производительности—10 м /ч расход ацетилена и кислорода составляет примерно 4000 л/ч, что очень неэкономично. [c.96]

К, что подтверждается анализом термограмм (рис. 4.17) ТГ и ДСК анализа [76, 78]. Высокие значения температуры, теплового эффекта и энергии активации, обнаруженные для 18 К6-диглицин-2Н20 указывают на сильную специфическую гидратацию данного комплекса, содержащего до 16 молекул воды, из которых четыре сильно коррели-рованы за счет водородных связей. Однако кристаллогидрат 18 К6-глицил-Ь-а-аланин-12Н20, также содержащий большое количество молекул Н2О, не является таким устойчивым и теряет воду при менее высокой температуре, что сопровождается меньшим тепловым эффектом дегидратации. Комплекс 18 К6-глицил-Р-аланин-ЗН20, содержащий более жесткие молекулы дипептида (подобные диглицину), также имеет высокую теплоту дегидратации. Значения активационных энергий дегидратации изученных комплексов лежат в пределах, найденных для комплексов 18 Кб с нитратами редкоземельных металлов, в то время как тепловой эффект дегидратации последних выше [79]. Можно [c.231]

Исследована термодеструкция поливинилхлорида в присутствии ПВС [166]. Поливинилхлорид ускоряет дегидратацию ПВС, а НС1, выделяющийся при деструкции поливинилхлорида, вступает в реакцию присоединения по сопряженным с гидроксильными группами двойным связям ПВС. Лучшей совместимостью с поливинилхлоридом обладают частично гидролизованные сополимеры ВА с этиленом, введение которых в композицию позволяет также снизить температуру ее переработки. В то же время наличие гидроксильных групп в сополимерах обеспечивает, как и в случае ПВС, увеличение термостабильности поливинилхлорида. [а. с. СССР 514002, 626103]. Одновременно улучшаются и физико-механические "свойства полимера (ударная вязкость и теплостойкость) [167]. Аналогичный, эффект получен при модификации частично гидролизованным сополимером ВА и этилена компаундов поливинилхлорида и сополимеров стирола, используемых для внутренней отделки автомобилей а. с. СССР 837971]. Введение этого сополимера в композицию, применяемую для изготовления носителей звукозаписи (грампластинок, фонокарт), позволяет улучшить их звучание [а. с. СССР 420638]. [c.165]

Метаборная кислота существует в трех кристаллических модификациях, которые являются хорошим примером монотроиии (рис. 24.12), а также и тенденции к увеличению плотности при изменении КЧ атома В (от 3 к 4) (табл. 24.4). Моноклинная форма легко получается путем дегидратации Н3ВО3 в открытом сосуде при 140 °С. Быстрое охлаждение расплава приводит к образованию стекла, которое потом кристаллизуется с образованием ромбической модификации. Наиболее устойчивая кубическая форма медленно кристаллизуется из расплава при 175 °С, в то время как при температуре около —230 °С в результате полной дегидратации образуется В2О3. [c.192]

Первые работы по адсорбции проводи.тись на наиболее устойчивых к дегидратации природных цеолитах, в частности на шаба-зите и мордените. Баррер и Иббитсон [381 исследовали адсорбцию многих постоянных газов, а также изучали адсорбцию углеводородов на шабазите. Они показали, что такие углеводороды, как пропан, к-бутап, к-пентан и к-гептан, быстро адсорбируются при температурах выше 100 °С, в то время как адсорбция разветвленных углеводородов (изобутан и изопентан) на шабазите вообш е не происходит. Адсорбционные равновесия оказались обратимыми. В соответствии с результатами своих первых работ Баррер разделил цеолиты па 3 класса в зависимости от их способности [c.23]

В тех цеолитах, в которых после дегидратации структура каркаса по существу пе меняется, структура и форма пор также не претерпевают изменений. При последующей адсорбции или окклюзии различных веществ микропоры обратимо заполняются и освобождаются. Адсорбция на цеолитах предполагает заполнение пор, и обычные представления о площади поверхности, применимые к другим твердым адсорбентам, в данном случае теряют смысл[61]. Объем пор дегидратированного цеолита и других микропористых твердых тел, адсорбция на которых описывается изотермой I тппа, можно рассчитать по правилу Гурвича [62, 63]. Р1зотерма адсорбции обычно пересекается под углом 90° с вертикальной линией, соответствующей р/ро 1 (рис. 5.42). Предполагается, что в точке насыщения адсорбированное вещество (а ) заполняет микропоры твердого тела в виде обычной жидкости, плотность которой ( а) соответствует ее обычной плотности при данной температуре. Суммарный объем микропор Ур определяется уравнением [c.436]

Искажение алюмосиликатной решетки также оказывает важное влияпие на молекулярно-ситовые свойства цеолита. Гидратированный Са-шабазит имеет круглые окна с диаметром 3,9 А , по при дегидратации они принимают эллиптическую форму с размерами 3,7 X 4,2 А. Известно, что форма окон может изменяться Бо время адсорбции полярных молекул. Эрионит, имеющий эллиптические окна размером 3,6 х 4,8 А, быстро адсорбирует ксенов при —78 °С, в то время как шабазит адсорбирует этот газ медленно. Эрионит адсорбирует нормальный гексан при комнатной температуре, а шабазит в таких условиях этот газ не адсорбирует. На основании этих фактов был сделан вывод, что кажущийся размер пор у эрионита немного больше, чем у шабазита. Несколько странно, одиако, то, что эрионит при комнатной температуре плохо адсорбирует к-бутан. Следовательно, минимальный равно- [c.653]

Изменение температуры от 25 до 60°С для сернокислых, хлористых и сульфатнсхлористых растворов железа снижает величину pH начала гидратссбразсвания (рис. I.I3). Сдвиг начала образования твердой фазы с повышением температуры раствора к более низким значениям pH объясняется увеличением скорости движения реагирущих ионов, в связи с чем увеличивается число столкновений между ними, приводящих к ко--агуляции гидрата закиси железа. В то же время усиливающаяся дегидратация ионов железа при повышении температуры, по-видимому, также оказывает влияние на ускорение коагуляции гидрата закиси и, таким образом, на сдвиг значения pH начала осаждения гидроокиси. [c.25]

ПОЗВОЛЯЮЩИМ непосредственно записывать изменение влажности анализируемого образца в процессе высушивания. Источник тепла, каким является ИК-излучение, обладает исключительным свойством с его помощью вода, содержащаяся в некоторых твердых телах и относительно нелетучих жидкостях, быстро испаряется (за 4—8 мин), хотя температуру анализируемых проб можно поддерживать на уровне 70 °С и ниже. Например, образец, состоящий из шести тонких кусков кожи, полностью высушивается (вплоть до удаления последнего слоя воды) менее чем за 8 мин. Эксперименты с различными веществами показали, что температура высушивания образцов зависит от природы анализируемых материалов и варьирует в интервале от 70 до 120 °С. Однако некоторые материалы разрушаются под действием ИК-излучения при более низкой температуре, чем при обычном высушивании в сушильном шкафу. Поскольку ИК-луч локализован, то анализируемые пробы могут быть высушены непосредственно на чашке весов, которая, в зависимости от степени высушивания, будет менять свое положение. Этот принцип использован в полуавтоматических сушильных шкафах с электрическим обогревом, в которых может быть осуществлена запись потери массы и нагреваемой чашки весов во времени, но только для одного анализируемого образца. Поскольку, однако, на процесс дегидратации затрачивается всего несколько минут, такой метод имеет определенные преимущества. В некоторых случаях, например при анализе полимера, содержащего наряду с ацетоном также и воду, на кривой потери массы появляется пик, соответствующий удалению низкокипящего компонента. Такая диф( )еренцированная запись потери массы анализируемым образцом позволяет непосредственно определять каждый летучий компонент. Описанная выше удобная аппаратура представляет собой термогравиметрические весы. [c.82]

Было установлено значительное влияние на течение процесса не только природы реагента и температуры, но и соотношения субстрата и реагента При соотношении IV (и V) нейтральный ПСТО, равном 1 2, имеет место дегидратация При 170—175° С и соотношении IV нейтральный ПСТО, равном 1 3, происходит значительное осмоление По-видимому, при сульфировании ПСТО в какой-то мере имеет место также замещение боковой цепи на сульфогруппу [c.131]

МОЖНО, однако, преодолеть указанные затруднения. Соответствующие опыты показали, что плохо разделяемые методом адсорбционной хроматографии группы полярности можно легко разделить при определенных условиях методом распределительной хроматографии в газовой фазе [68]. Если имеется около 1 г смеси, то лучше всего проводить разделение на фракции (группы полярности) на колонках с силикагелем или с окисью алюминия и затем исследовать их методом газовой хроматографии. В обоих случаях фракции проверяют методом ХТС. Для установления принадлежности к данной группе можно использовать, кроме величин Rf, также и цветные реакции. Миллер и Кирхнер показали, что для идентификации функциональных групп можно проводить превращения, например дегидратацию, окисление, восстановление, омыление, непосредственно в тонких слоях. Следует, однако, всегда дополнительно охарактеризовать соединения одним из проверенных микрометодов (производные, температуры кипения, вращение плоскости поляризации, УФ- и ИК-спектры). [c.188]

Несмотря на то что сорбционные свойства силикагеля по отношению к некоторым катионам издавна использовались для удаления примесей из растворов и что сорбция красителей и различных катионов окислами (например, окисью тория [91]) была объяснена с точки зрения ионного обмена, протекающего с участием поверхностных гидроксильных групп, только совсем недавно было проведено систематическое исследование ионообменных свойств таких окислов четырехвалентных металлов, как SiOa, ЗпОг, ТЮз, ТЬОг и 2гОг. Строго говоря, используемые для ионного обмена соединения не отвечают представленным выше простым формулам, так как если они не прокалены при высокой температуре, то содержат различные количества воды. Содержащаяся в них вода не является гидратной, поскольку она теряется постепенно при нагревании в определенном интервале температур, не обнаруживая изобарного характера дегидратации, свойственного гидратированным соединениям. Подобные окислы обычно называют гидроокисями, их строение детально рассматривается далее (см. стр. 129). В некоторых из них, например силикагеле, наличие гидроксильных групп было установлено методом ИК-спектроскопии, а также изучением обмена водорода этих групп на дейтерий при контакте твердой фазы с тяжелой водой. [c.118]

Таким образом, если исключить из процесса воду, получающуюся в результате дегидратации метанола и диметилового эфира, то дезактивация катализатора будет обусловлена лип1ь его закоксовыванием. Это позволит проводить процесс без существенного падения активности ВКЦ на протяжении всего цикла работы катализатора. Для проверки этого предположения конверсию метанола проводили в двух реакторах с промежуточным отделением воды после первого. В первый реактор загружается цеолитсодержащий катализатор (Кт-3) объемом 3 см , температура реакции 625 К, объемная скорость подачи метанола 1,3 ч 1. Степень превращения метанола 100 %. Состав продуктов приведен в табл. 2. Катализат содержит большое количество алкенов С4 (41 мас.%). Жидкие продукты на 17,4 % состоят из алканов при довольно низком содержании аренов (13,7 %). Катализат из первого реактора подается в сепаратор, где газообразные продукты отделяются от жидких и подаются на второй реактор. Жидкие продукты реакции расслаиваются на водную п углеводородную фазы, жидкие углеводороды насосом также подаются во второй реактор. Второй реактор загружен ВКЦ (Кт-1), объем катализатора 3 см , температура 663 К. В течение 50 ч работы катализатор практически работает стабильно. Содержание аренов в продуктах реакции уменьшается не более чем на 2—3 % от первоначального. [c.42]

Брунауэр и соавторы провели аналогичные исследования на СаО и Са(ОН)г [85] и на гидрате силиката кальция тоберморите [86]. При 23 °С соответствующие величины поверхностной энергии составляют 1310, 1180 и 386 эрг/см . Значительно раньше Гаук и Арчибальд [87] нашли, что разность теплот растворения в кислоте грубо- и тонкоизмельченной окиси магния равна 888 кал/моль. Окись получали дегидратацией гидроокиси магния, однако размер частиц в этой работе, к сожалению, не определяли. Позднее Юра и Гарлэнд [88] приготовили подобный образец и нашли, что его удельная поверхность по адсорбции азота (см. разд. XIV-5) составляет 86 м г. Объединив эти два результата, авторы установили, что при комнатной температуре равна 1090 эрг/см . Юра и Гарлэнд измерили также теплоемкость тонко- и крупнодисперсного материалов при различных температурах — вплоть до очень низких. Найденные значения разностей теплоемкости ДСр были затем использованы для расчета изменения поверхностной энергии с температурой. [c.221]

Дигидро-5Н-бензо-[Ь, 1]-азепин Дегид . Изопропанол 5Н-Бензо-[Ь, fj-азепин трование кислород-, се также совмесп Ацетон СГ3О3—СгОз (3%) оптимальные условия 2 торр, 450—470° С, 720 мин. Конверсия 79,6%, выход 100%. СгОз и СгОз—КоСгоО, менее активны [284] оу- и азотсодержащих соединений, то с дегидратацией СггОз в уксусной кислоте, 460° С. Уксусная кислота ускоряет реакцию [285] Алюмо-хромовый повышенная температура. Скорость дегидрирования при увеличении времени контакта проходит через максимум [286] [c.498]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология