Метилкарбаминоилхлорид

Определение проводят следующим образом. Навеску N-метилкарбаминоилхлорида вводят в реакцию с более чем двойным избытком дибутиламина, с которым он образует метилдибутилмочевииу и хлоргидрат дибутиламина. Непрореагировавший дибутиламин титруют соляной кислотой. [c.127]

N-Метилкарбаминоилхлорид используется для получения метилизоцианата и уретанов. По литературным данным, N-метилкарбаминоилхлорид получают, пропуская газообразную смесь фосгена и метиламина через нагретую до 240—350 °С трубку. Прошедшую через трубку газовую смесь конденсируют или поглощают нейтральным органическим растворителем . Для лабораторных целей удобнее иметь продукт в твердом виде. Мы подобрали для этой реакции оптимальные условия, позволяющие получить максимальный выход N-метилкар-баминоилхлорида и по возможности предотвратить побочную реакцию образования хлоргидрата метиламина. [c.125]

В литературе температура плавления N-метилкарбаминоилхлорида также указана ориентировочно (около 90 °С). По данным анализа, содержание основного вещества в продукте не ниже 99%. [c.127]

Метилкарбаминоилхлорид может быть получен газофазным фосгенированием метиламина при температуре 300—400° с. последующим конденсированием продуктов реакции либо поглощением их нейтральным органическим растворителем, например, четыреххлористым углеродом [c.39]

При обработке раствора метилкарбаминоилхлорида диметйла-нилином (или другим третичным амином) с последующей ректификацией получается метилизоцианат 18,20,21 [c.39]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология