Метилизоцианат получение

Метилизоцианат применяется в синтезе уретанов. Он может быть получен взаимодействием циановокислого калия с диметилсульфатом а также с помощью ряда [c.123]

Прибор для получения метилизоцианата должен быть защищен от попадания влаги, так как вещество легко гидролизуется, [c.124]

Получение. Путем реакции 1-нафтола и метилизоцианата или 1-нафтола, фосгена и метиламина. [c.154]

Получают взаимодействием метилизоцианата с оксимом 2,2-диметил-4-циано-масляного альдегида с последующим получением комплекса с хлоридом цинка. [c.180]

Два других, принципиально отличных способа получения а-наф-тил-М-метилкарбамата основаны на взаимодействии а-нафтола и метилизоцианата (в присутствии каталитического количества триэтиламина) [c.38]

В качестве акцептора хлористого водорода при получении метилизоцианата предложена тетраметилмочевина [169 а]. Метилизоцианат в это.м случае получается с выходом 90%- [c.308]

Алкилизоцианаты получаются с хорошими выходами при действии диалкилсульфатов на цианат калия. Так, например, выход метилизоцианата, полученного этим путем, составляет 55%, а этил-изоцианата—95%. В случае трудной доступности диалкилсульфатов для той же цели можно пользоваться алкильными эфирами р-толуолсульфоыовой кислоты, однако алкилизоцианаты получаются при этом с выходом не более 30% Доп., ред [c.72]

В 1967 г. Летт и Флюгарэ [3] на основании микроволнового спектра уточнили структурные параметры молекулы метилизоцианата и на основании этих данных рассчитали значения всех фундаментальных частот в колебательном спектре соединения. В результате были подтверждены данные по наблюдаемым частотам в спектре метилизоцианата, полученные авторами 12], кроме наименьшей частоты. Значение последней было установлено в 200 см- вместо 353 см и подтверждено полученным низкочастотным спектром. [c.165]

Для получения галогенсодержащих алкил- и арилизоцианатов используются различные методы галогенирования. Алкилизоцианаты хлорируются при нагревании и УФ-облучении, как правило, до а-моно- или а,а-дихлоралкилизоцианатов [15, 995, 1089]. Так, хлорированием метилизоцианата выделен с выходом 89% трихлор-метилизоцианат, для которого характерно хлоротропное превращение [1089] [c.20]

В 1884 г. Хенчель получил изоцианат при взаимодействии фосгена с солью первичного амина. Этим же способом Гаттерман и Шмидт получили метилизоцианат с почти количественным выходом. Они обрабатывали расплавленную хлористоводородную соль метиламина фосгеном при 250 °С. Полученный хлорангидрид метилкарб-аминовой кислоты подвергали разложению известью при нагревании [c.27]

N-Метилкарбаминоилхлорид используется для получения метилизоцианата и уретанов. По литературным данным, N-метилкарбаминоилхлорид получают, пропуская газообразную смесь фосгена и метиламина через нагретую до 240—350 °С трубку. Прошедшую через трубку газовую смесь конденсируют или поглощают нейтральным органическим растворителем . Для лабораторных целей удобнее иметь продукт в твердом виде. Мы подобрали для этой реакции оптимальные условия, позволяющие получить максимальный выход N-метилкар-баминоилхлорида и по возможности предотвратить побочную реакцию образования хлоргидрата метиламина. [c.125]

Таким образом, предварительная силильная защита ряда аминов существенно облегчает получение из них соответствующих изоцианатов. При фосгенировании силилзамещенных аминов почти количественно регенерируется соответствующий силанхлорид, пошедший на силильную защиту исходного амина. Все это может явиться хорошей основой для промышленного получения некоторых изоцианатов (например, метилизоцианата). [c.84]

Реакция между а-нафтолом и метилизоцианатом в присутствии триэтиламина протекает очень легко в мягких условиях (45—50°), не сопровождается побочными процессами и позволяет получать нафтилкарбамат высокого качества (содержание основного вещества 98,5—99,5%, т. пл. 141—142°) с почти количественным выходом. При реализации данной схемы. получения нафтилкарбамата имеется возможность избежать образования сточных вод, если диметиланилин регенерировать из его хлоргидрата с помощью газообразного аммиака в растворителе [c.39]

Метод получения нафтилкарбамата через метилизоцианат, как наиболее перспективный, был избран для детальной технологической разработки и внедрения в производство. [c.39]

АБСОРБЦИОННО-РЕКТИФИКАЦИОННЫЙ МЕТОД ПОЛУЧЕНИЯ МЕТИЛИЗОЦИАНАТА ИЗ МЕТИЛКАРБАМОИЛХЛОРИДА. НЕПРЕРЫВНЫЙ МЕТОД. [c.41]

Получение метилизоцианата из метилкарбамоилхлорида при применении различных модификаций реакционного аппарата. Растворитель — четыреххлористый углерод (0,2 л), объем колбы 0,25 л, температура теплоносителя 150°, продолжительность нагрева до отбора — 0,5 часа. [c.44]

Влияние количества поданного тепла на процесс получения метилизоцианата из метилкарбамоилхлорида. [c.47]

Рис. 1. Влияние скорости подачн метилкарбамопл.хлорида на процесс получения метилизоцианата растворитель — четыреххлористый углерод (0,15 л), объем колбы 0,25 л, температура теплоносителя — 180°.

Эта реакция обратима. Чем ниже температура кипения алкил-изоцианата, тем сильнее равновесие сдвинуто вправо. Для получения алкилизоцианатов необходимо удалять хлористый водород из реакционной смеси, например, кипячением раствора алкилкарбамоилхлорида в четыреххлористом углероде или другом подходящем растворителе. Таким способом с удовлетворительным выходом получается даже метилизоцианат. В некоторых случаях используют акцепторы хлористого водорода, чаще всего третичные амины [c.308]

Лучшим методом получения севина является реакция 1-нафтола с метилизоцианатом. По этому способу выделяют наиболее чистый препарат. [c.210]

Для получения 2-изопропоксифенил-М-метилкарбамата известно несколько способов, важнейшими из которых являются взаимодействие метилкарбамоилхлорида или метилизоцианата с 2-изопропоксифенолом [c.212]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология