Определение содержания основного вещества

Рис. 5.2. Определение содержании основного вещества в растворе методом добавок.

Определение содержания основного вещества и примесей. В природе не существуют и принципиально не могут быть получены искусственным путем абсолютно чистые вещества. Развитие науки и производства требует применения все более и более чистых веществ и материалов. Задачей химии является разработка методов их получения и анализа. [c.74]

Количественный анализ полимерных соединений включает определение содержания основного вещества, пластификатора, наполнителя, стабилизатора, красителя. Для этого полимерные соединения специально подготавливают пластификатор выделяют методом экстракции наполнитель отделяют обработкой растворителем, в котором он не растворяется, после чего полимеры осаждают. В табл. 18.4 приведены растворители и осадители для некоторых видов пластмасс. [c.355]

Выбраны аналитические полосы для контроля технологического процесса синтеза эпоксидов, определения содержания основного вещества и количественного определения каждого эпоксида в сложных смесях, а также аналитические полосы для определения содержания эпоксидных групп и изучения кинетики процессов отверждения эпоксисоединений, раскрытия эпоксидных циклов. [c.68]

Под техническими продуктами будем понимать вещества с чистотой более 90% либо простые смеси родственных соединений, по своему составу пригодные для непосредственной дальнейшей переработки. Анализ таких продуктов выполняют с целью отработки способов очистки, а также при постадийном контроле производства. Задача может ставиться как определение содержания целевого продукта, либо суммарного содержания примесей, либо соотношения компонентов. При определении содержания целевого продукта можно использовать те же приемы, что при анализе реакционных смесей. Следует, однако, учитывать, что по мере приближения содержания основного ве-ш,ества к 100% требования, предъявляемые к точности анализа, возрастают поэтому метод абсолютной калибровки не может быть рекомендован для определения содержания основного вещества в чистых продуктах. [c.261]

Расчетные формулы (5.24) и (5.25) можно использовать для определения содержания основного вещества в смеси с примесью, спектр поглощения которой аппроксимируется полиномом степени I, при условии / > I. При этом ни содержание примеси, ни ее спектральные характеристики не влияют на результат анализа. [c.107]

В кювету сравнения вводят один или несколько компонентов, составляющих примесь, в тех же концентрациях, в которых они содержатся в анализируемой пробе. В этом случае поглощение этих компонентов взаимно вычитается и не входит в записываемый разностный спектр. Это приводит к существенному упрощению получаемого спектра и позволяет далее применить для определения содержания основного вещества сравнительно простые методы. [c.113]

Пример 1.4.1. При определении содержания основного вещества в двух образцах препарата, изготовленных по разной технологии, получены метрологические характеристики средних результатов, приведенные в табл. 1.4.2. Требуется решить, является ли первый образец по данному показателю лучшим в сравнении со вторым образцом. [c.213]

На основании представленных данных можно говорить о правомерности прямого определения содержания основного вещества методом внутренней нормализации при строгом выполнении всех предъявляемых к этому методу требований, экспериментальную проверку выполнения которых можно предварительно осуществить с помощью предложенного Новаком метода контролируемой внутренней нормализации. Суть метода состоит в следующем. К анализируемой пробе массой Ша, компоненты которой идентифицированы (градуировочные коэффициенты известны), добавляют известное количество не содержащегося в пробе и хорошо отделяемого на хроматограмме вещества с также известным градуировочным коэффициентом. Предположим, что часть пробы у не может быть определена (не элюирует лз колонки, разлагается, остается в системе ввода из-за низкой летучести, не вызывает сигнала детек- [c.423]

В таблице помещены результаты определения содержания основного вещества в образце 8-оксихинолина по описанному выше ходу анализа и бромид-броматным методом. [c.205]

ГОСТ 10398—71. Комплексонометрический метод определения содержания основного вещества. [c.272]

При анализе малых количеств метионина, меченного 8 , зти методы дают совершенно неудовлетворительные результаты, а поэтому не могут быть рекомендованы для проверки качества и паспортизации препарата радиоактивного метионина, выпускаемого производством. В связи с этим возникла необходимость разработать методы количественного определения содержания основного вещества в препарате метионина с изотопом 8 , определения некоторых технологических примесей в нем, а также способы осуществления качественных реакций, позволяющих устанавливать подлинность радиоактивного метионина. [c.211]

Экспресс-метод определения содержания основного вещества в 1-окисях пиридина, хинолина и их гомологов в неводной среде [c.133]

В таблице приведены в качестве примера статистически обработанные данные определения содержания основного вещества в исходных компонентах и в их двойных (в мольном отношении 1 1) и тройных (в мольном отношении 1 1 1) смесях, полученные потенциометрическим титрованием в среде трибутилфосфата. [c.125]

Определение содержания основного вещества (ароматических углеводородов СзНю) [c.213]

В тех случаях, когда содержание основного вещества в смеси велико или когда светопоглощение примеси значительно меньше, чем светопоглощение основного вещества, а также ради простоты анализа и экономии времени, поглощением примеси можно пренебречь и проводить определение содержания основного вещества по уравнению, аналогичному уравнению (1.15) [c.118]

Кондуктометрический метод титрования широко использовался авторами данной книги для определения содержания основного вещества в алюминийорганических соединениях. Метод точный и быстрый. [c.185]

Разность между результатами определений содержания основного вещества по обоим методам,. .................. не более 1,0 [c.187]

Б технических продуктах наряду с основным веществом присутствуют различные примеси. Важнейшая задача производственных аналитических лабораторий — определение содержания основного вещества и примесей в технических продуктах. В ряде случаев перед количественным определением какого-либо компонента технического продукта приходится удалять другие компоненты, мешающие его определению. [c.298]

Хорошо отжатый продукт сушат при комнатной температуре до рассыпчатого состояния, периодически перемешивая и отбирая пробы для аналитического определения содержания основного вещества. С указанной загрузки получают 7 кг пирофосфата аммония, что составляет 66,3% от теоретического выхода по фосфорной кислоте. Расходные нормы сырья для получения 1 кг пирофосфата аммония приведены в табл. IV. 13. [c.152]

Объем выработки каждого вида продукции называется валовым выпуском. Валовая продукция измеряется в большинстве случаев в весовых или объемных единицах с определенным содержанием основного вещества. [c.366]

В задачи исследования входила разработка методов получения высококачественных индикаторов и определение содержания основного вещества и хроматографической чистоты. Поэтому особое внимание обращено на методы очистки индикаторов и приготовление эталонных образцов. [c.22]

В связи с изложенным, мы решили попытаться использовать результаты этих работ и разработанный нами унифицированный комплексонометрический метод определения ряда катионов [1] в некоторых подходящих случаях для определения содержания основного вещества в органических реактивах с требуемой точностью. [c.203]

Определение содержания основного вещества в 8-оксихинолине [c.204]

Для определения содержания основного вещества применяют метод спектрофотометрического титрования. Аликвотную часть 0,1%-ного раствора пикра.мина С титруют 0,3- Ю"3 Ai расгворо.м ZrO la в 6 н. растворе НС1 так, чтобы кислотность в ходе титрования соответствовала [c.153]

Определение процентного содержания основного вещества. Для определения содержания основного вещества применяют метод спектрофотометрического титрования (см. стр. 59). 0,1%-ный раствор пикрамина С титруют 0,0003Мраствором ZrO l2. Кислотность конечного раствора должна быть 0,1 н. по H I, оптическую плотность измеряют при 610 нм. Молярную концентрацию пикрамина С рассчитывают, учитывая, что молярное отношение Zr R в комплексе составляет 1 2. [c.39]

Определение процентного содержания основного вещества. Для определения содержания основного вещества применяют метод спектрофотометрического титрования, как описано для арсеназо III (см. стр. 59). 0,1%-ный раствор реагента титруют 0,0003 М раствором 2гОС1г. Кислотность в опреде- [c.46]

Генерированные на Pt-электроде ионы Н+ или ОН- используют для определения содержания основного вещества в карбонате натрия, бифталате калия, солях, щавелевой и сульфа-миновой кислоте. Титрование ведут на фоне 0,3 —0,5 М Na2 04 в электролитической ячейке с разделенными камерами. При этом исключается перенос продуктов электролиза. Конечную точку титрования устанавливают рН-метрически со стеклянным электродом или визуально по изменению окраски индикатора [416, 417]. Погрешность определения составляет ЫО- — [c.69]

Для определения содержания основного вещества во фракциях отбирают в тарированный стакан, закрытый пробкой, навеску 0,3—0,5 г, с точностью до 0,0002 г, растворяют ее в 15 мл ацетона, добавляют 15 мл воды. Титрование 0,5-м. водным раствором соля,ной кислоты ведут от рНисх до рН=2,5. Расчетную формулу см. на стр. 111. [c.111]

В данном разделе изложены методы определения содержания основного вещества в 1-окисях пиридина, хи-тюлина и их гомологов, в технических и чистых сортах оксина, а также в водных растворах оксина. [c.133]

ПРИ]У1ЕНЕНИЕ КОМПЛЕКСОНОМЕТРИЧЕСКОГО МЕТОДА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ОСНОВНОГО ВЕЩЕСТВА В ОРГАНИЧЕСКИХ РЕАКТИВАХ [c.203]

Определение содержания основного вещества Nag Og. Метод основан на титровании углекислого натрия кислотой. Реакция протекает в две стадии [c.441]

Определение содержания основного вещества по методу осаждения с хлористьш триэтилендиаминкобальтом, принятому для триполифосфата натрия, показало содержание в продукте 85,5—90% КэРдОм. [c.149]

МРТУ и ГОСТы на указанные ннднкаторы устанавливали в разные годы и к ним предъявляли различные требования, за исключением перехода окраски нри изменении pH. Определение содержания основного вещества — важнейшего показателя качества индикаторов — было нормировано только для четырех индикаторов. [c.21]

Результаты определений содержания основного вещества в органических реактивах, выполненных разработанными комп- лексонометрическими и известными методами (в тех же образцах) [c.206]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология