Циклогексантрион триоксим

Легкость замещения аминогрупп гидроксилами и декарбоксилирование при низкой температуре характерны для структуры рассматриваемых соединений и, вероятно, связаны со склонностью симметричной триокси-системы реагировать в таутомерной форме трикетона. Так, флороглюцин взаимодействует с гидроксиламином, образуя триоксим циклогексантриона-1,3,5. Данные спектроскопии указывают, что полученное соединение существует преимущественно в форме оксима (Томпсон, 1956). При взаимодействии с синильной кислотой образуется продукт присоединения красного цвета, превращающийся после дегидратации и гидролиза в 3,5-диоксибензойную кислоту (Гредуэл, 1956) [c.296]

Триоксим 1,2,3-циклогексантриона 6H6(NOH)з [732]. Реагент образует в слабокислых растворах (pH 3—4) с солями кобальта окрашенное в желтый цвет комплексное соединение пр соотношении 1 3. Макси.мум поглощения лежит в коротковолновой части спектра. Закон Бера соблюдается для растворов с концентрацией от 0,025 до 5,0 мкг/мл Со. Мешают медь, никель и железо, образующие окрашенные соединения. [c.152]

Например, при обработке флороглюцина в щелочном растворе йодистым метилом не получается метилового эфира, как у других фенолов метильные группы фиксируются поочередно у атомов углерода, вплоть до полного метилирования, причем получается гексаметилпроиз-водное, соответствующее формуле I. Другой реакцией , в которой флороглюцин ведет себя как кетон, является конденсация с гидроксиламином— характерным реактивом кетонов. При этом получается триоксим циклогексантриона (И) [c.482]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология