Диоксибензойная кислота

Степень диссоциации 2,6-диоксибензойной кислоты в 0,1 Л1 водном растворе при 25 °С приблизительно в 70 раз больше, чем 3,б-диоксибензойной. Это объясняется тем, что в последней внутримолекулярная водородная связь почти не проявляется, что усиливает связь О —Н в карбоксильной группе. [c.133]

ДИОКСИБЕНЗОЙНЫЕ КИСЛОТЫ (ОН)2С НзСООН. [c.177]

Y-P е 3 о р ц и л о в а я кислота (2,6-диоксибензойная кислота) дает фиолетовое окрашивание с хлорным железом. [c.664]

Этот эффект еще сильнее выражен в тех случаях, когда образование водородной связи может протекать с участием гидроксильных групп в обоих орто-положениях 2,6-диоксибензойная кислота имеет рКа 1,30. [c.81]

Обработка 4-нитрорезорцина серной кислотой [359] при 80—90° дает 6-сульфокислоту и нитрооксифениловый эфир. При сульфировании 2,4-диоксибензойной кислоты 5 весовыми частями серной кислоты [360] при 100° сульфогруппа, вероятно, вступает в положение 5. [c.57]

Гентизиновая кислота см. 2,5-Диоксибензойная кислота [c.126]

Выход чистой 2,4-диоксибензойной кислоты составля ет около 40 г (55—60% от теоретического) ее температура плавления равна 216—217° (примечание 3). [c.331]

Нитрогруппа. Нитрогруппу можно использовать в качестве защитной, так как она легко отщепляется при восстановлении и последующем дезаминировании. Хорошим примером применения этой защитной группы может служить синтез 2-хлорфезорцина. При нитровании 2,4-диоксибензойной кислоты образуется 2,4-диок-си-5-нитробензойная кислота, которая хлорируется в положение 3. Восстановление хлорпроизводного хлористым оловом с последующим дезаминированием приводит к 3-хлор-2,4-диоксибензойной кислоте, которая при кипячении в разбавленной соляной кислоте превращается в 2-хлоррезорцин [40] (см. схему 9). [c.198]

СУЛЬФО-2-ТИАЗОЛИЛАЗО)-2,4-ДИОКСИБЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА [54] [c.72]

Хлоргидрохинон при обработке 15%-ным олеумом [371] ниже 50° превращается в сульфокислоту, изомерную с полученной из хинонсульфокислоты и соляной кислоты. Аналогично ведет себя и бромгидрохинон [372]. При нагревании 2,5-диоксибензойной кислоты с 5 весовыми частями серной кислоты и одной весовой частью фосфорного ангидрида [373] до 130° образуется моносульфокислота, строение которой еще не выяснено, но, по всей вероятности, сульфогруппа стоит в положении 3. [c.58]

Сульфокислота, полученная из 2,4-диоксибензойной кислоты, дает с бромом 2, 4,6-трибромрезорцин, но очередность замещения функциональных групп бромом не установлена [95]. [c.220]

Если у о-нитрофенола водородная связь внутримолекулярная, то у -нитрофенола она межмолекулярная, так как в последнем веществе водород удален от кислорода нитрогруппы. Константа диссоциации 2,6-диоксибензойной кислоты при 25°С равна 5,0-10 , для 3,5-диокси-бензойной кислоты она в 550 раз меньше. Это объясняется тем, что в последней внутримолекулярная водородная связь почти не проявляется, что усиливает связь О—Н в карбоксильной группе. Молекула о-этинилфе-нола интересна тем,что в ней водородная связь образуется за счет п-электронов тройной связи. [c.235]

Легкость замещения аминогрупп гидроксилами и декарбоксилирование при низкой температуре характерны для структуры рассматриваемых соединений и, вероятно, связаны со склонностью симметричной триокси-системы реагировать в таутомерной форме трикетона. Так, флороглюцин взаимодействует с гидроксиламином, образуя триоксим циклогексантриона-1,3,5. Данные спектроскопии указывают, что полученное соединение существует преимущественно в форме оксима (Томпсон, 1956). При взаимодействии с синильной кислотой образуется продукт присоединения красного цвета, превращающийся после дегидратации и гидролиза в 3,5-диоксибензойную кислоту (Гредуэл, 1956) [c.296]

Строение этого вещества установлено путем гидролиза до 3,6-дио кси-фталимида (разбавленная H2SO4, 15 мин), а также превращением его в 2,5-диоксибензойную кислоту (20%-ная НС1, продолжительное кипячение). [c.420]

Бромрезорцин был получен бромированием монобензойпого эфира резорцина с последующим омылением i из 2-бром-5-амино-фенола через диазореакщ1Ю действием на резорцин дихлормоче-вины и бромистого калия и бромированием 2,4-диоксибензойной кислоты с последующим декарбоксилированием Описанная выше методика основана главным образом на наблюдениях Райса [c.121]

Тетрагидропиранильные производные были использованы для синтеза ализарина, содержащего О [3061, флавонов [309, 3101, диоксибензойных кислот [3061, производных гваякола [3071 й 5-оксипиримидинов [302]. [c.231]

Образование внутрикомплексных соединений при взаимодействии молибдата с различными фенолами (пирокатехин, 3,4-диоксибензальдегид, 3,4-диоксибензойная кислота, пирогаллол, галловая кислота) изучалось [793] методами ионного обмена, хроматографии на бумаге, электрофореза и спектрофотометрп-ческим методом. [c.26]

Протокатеховая (3,4-диоксибензойная) кислота, протокате-ховый альдегид (3,4-диоксибензальдегид) и другие родственные вещества. Протокатеховая кислота дает с раствором молибдата желтое окрашивание [1390]. В аналитической химии молибдена она не использовалась. [c.41]

Нагреванием с анилином (соотв. другим ароматическим аминам) и соляноА кислотой с обратным холодильником 3.5-диоксибензойной кислоты (II) [c.281]

Таким же образом из бензойной и симметричной диоксибензойной кислот получается пурпуроксантин, из т оксибеизойной кислоты или симметричной диоксибензойной и галловой кислот получаюгся тетра- и пснтаоксиантрахиноны Конденсацией замещенных оксибензойных ки- [c.266]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология