Этилортокарбонат

Аналогично получают фенетол из этилортокарбоната (38,5 г 0,2 моль) и фенола (18,8 г 0,2 моль), выход 20,7 г, 85% т. кип. 55710 мм, п20 =1,507. [c.44]

Наибольшие выходы (до 80%) достигаются при использовании этилортоформиата. В случае ортоэфиров алкилкарбоновых кислот выходы уменьшаются примерно вдвое. Еще хуже реагирует этилортокарбонат [c.84]

В ряде работ этанол-Н получали гидролизом этилата натрия [1—3] или этилата алюминия [1, 4] водой-Нг. Реакция между этилортокарбонатом и водой-Нг в присутствии серной кислоты, используемой в качестве катализатора, также была использована [5] для получения этанола-Н этот путь позволяет максимально экономно использовать дейтерий, однако его недостатком является недоступность исходного препарата. [c.144]

При работе с получается этилортоформиат НС(ОС2Нб)з- При взаимодействии этилортокарбоната с альдегидами и кетонами образуются ацетали и соответственно кетали, а с магнийорганическими соединениями RMgX — ортоэфиры КС(ОСаНе)з. [c.811]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология