Этанол получение

Для открытия галлия, индия, таллия, цинка и алюминия применяли аммиачный раствор 8-оксихинолина в этаноле. Полученные результаты представлены в табл. 35а. [c.91]

Если препарат загрязнен, его очищают следующим образом к насыщенному при комнатной температуре водному раствору соли (примерно 20 г в 100 см воды) медленно добавляют этанол до образования небольшого осадка. Осадок отфильтровывают и отбрасывают. К прозрачному раствору добавляют равный объем этанола, полученный осадок отсасывают, промывают ацетоном, затем эфиром и сушат сначала прн комнатной температуре в течение ночи и затем в течение 24 ч при 80 °С. [c.189]

Сернокислотный синтез этанола (получение алкилсульфатов). .............. [c.250]

В горячий раствор 9 г динитрила о-фталевой кислоты (фтало-динитрил) в 300 мл 96%-ного этанола и 10 мл 25%-ного аммиака пропускают сероводород. Выделившийся осадок промывают большим количеством горячей воды, а затем — небольшим количеством этанола. Полученное вещество красно-бурого цвета высушивают и измельчают. Выход 80%. [c.153]

Перегонка этанола с паром и последующая фракционная перегонка требуют больших затрат энергии, стоимость которой составляет более 40 % стоимости всего процесса [100]. В результате этанол, полученный из древесины, по себестоимости не конкурирует с этанолом, получаемым гидрированием этилена или из зерна. Все же в Финляндии в 1977—1978 гг. были построены два новых спиртовых завода производительностью 8000 т спирта в год каждый, с одновременным получением диоксида углерода (7000 т/год) [102]. [c.411]

Смесь центрифугируют и аликвотную часть (5,00 мл) бензольного слоя вносят в колбу 1 (см. рис. 4.5). Раствор нейтрализуют (до голубой окраски) 0.01 н. раствором метилата натрия, прибавляют 5 мл анилина и снова нейтрализуют таким же образом. Колбу присоединяют к прибору и кипятят раствор 30 мин. По охлаждении бензол из бокового отростка насадки сливают в колбу /. Все узлы прибора промывают 2 мл нейтрализованного этанола. Полученный раствор титруют непосредственно в колбе / 0,05 н. раствором метилата натрия до появления голубой окраски. [c.217]

Необходимость определения примесей в этаноле обусловлена контрабандой некачественного спирта и фальсификацией водки и других алкогольных напитков. Такие анализы обычно проводят методом газовой хроматографии (см. главу I), которая является лучшим методом для обнаружения примесей метанола, альдегидов и сивушных масел как в самом этаноле, так и в алкогольных напитках. Однако современные технологии позволяют получать очень чистый спирт, с минимальным содержанием примесей. В таком случае бывает практически невозможно (методом газовой хроматографии) отличить этанол, полученный из пищевого сырья (зерно, картофель, свекла и др.), от синтетического этилового спирта (получается гидратацией этилена) или гидролизного (получают гидролизом древесины). [c.303]

Для таких исследований применяется ЯМР высокого разрешения на ядрах дейтерия. На рис. П1.45 приведен 2Н-спектр этанола, полученного из зерна и сахарной свеклы. Из-за низкого природного содержания дейтерия для таких измерений требуются спектрометры сверхвысокой чувствительности. Метод был отработан на спектрометрах фирмы Брукер, и они рекомендованы для контроля качества вин и других алкогольных напитков. [c.303]

Как видно из рис. П1.45, ЯМР-спектры образцов этанола, полученного из пищевого сырья, все же несколько отличаются друг от друга, так же, как и соотношение сигналов отдельных групп молекулы этанола (см. выше). Еще большие отличия можно наблюдать при сравнении этих спектров с ЯМР-спектра-ми синтетического этанола. [c.303]

Сущность метода. Метод основан на реакции стирола с ацетатом ртути в среде этанола. Полученное ртутьорганическое соединение выделяют нисходящей хроматографией на бумаге в системе бутанол—диэтиламин—вода (5 1 4). Детекцию в виде фиолетовых пятен проводят путем взаимодействия с дифенилкарбазидом. Визуальным сравнением площадей и интенсивностей окраски пятен с пятнами свидетелей получают количественные данные о содержании стирола. [c.310]

Иетод карбамидной депарафинизации использован В. Г. Николаевой с сотр. [151] для выделения индивидуальных нормальных парафиновых углеводородов из фракции 200—350° С ромашкинской нефти. Выделение проводили двумя способами. По первому способу фракцию обрабатывали кристаллическим карбамидом в присутствии активатора — этанола. Сырые парафины, образующиеся при разрушении тщательно промытого изооктаном карбамидного комплекса и содержащие до 10% ароматических углеводородов, деароматизировали серной кислотой и подвергали вторичной обработке химически чистым карбамидом в количестве 200% в присутствии 10% этанола. Полученные и-парафины разделяли четкой ректификацией и исследовали. Кривая разгонки и начальные температуры кристаллизации узких фракций показаны на рис. 66. [c.191]

Экономическую выгоду перехода к производству этилового спирта синтетическим путем трудно переоценить. Если на производство 1 т этилового спирта расходуется около 10 т картофеля с затратой 280 человеко-дней, то на это же количество этилового спирта потребуется лишь 0,7 т этилена или 3—3,5 т нефтяных газов с затратой всего около 10 человеко-дней. Себестоимость I г этанола, полученного из нефтяного сырья, в 3 раза дешевле, чем из пищевого. Чтобы оценить значение синтетического метода получения этанола, достаточно привести такой пример еще недавно на получение этагюла ежегодно расходовалось пищевого сырья, в пересчете на зерно, более 1 млн. 700 тыс. т. Этого зерна хватило бы на откорм такого количества скота, которое может дать 350 тыс. т мяса [c.106]

В трехгорлую колбу емкостью 1 л с мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой помещают 117,6 г (1,2 моля) свежеперегнанного циклогексанона и 0,2 л этанола. Полученный раствор нагревают до 40—50°С, к нему при перемешивании добавляют 166 г (0,8 моля) бензилиденацетофенона и затем 80 мл 20%-ного спиртового раствора NaOH (смесь сильно разогревается). Реакционную массу выдерживают 12 ч. Кристаллический продукт отфильтровывают, промывают 10%-ной Hj OOH (200 мл), спиртом (100 мл) и высушивают на воздухе. После перекристаллизации из смеси спирт—хлороформ (3 1) получают 240 г 1,3- I фeнил-3- [c.141]

Этанол, полученный описанным выше способом, содержит —99,5о/о QH5OH. [c.120]

Для извлечения Э. м., компоненты к-рого разлагаются при гвдродистиляяции, используют экстрагирование растит. сырья легколетучими р-рителями (петролейный эфир, бензол, этанол, метиленхлорвд и др.). Из экстракта (т. наз. мисцелла) отгоняют р-ритель сначала при атм. давлении, затем в вакууме и получают воско- или мазеобразную массу (т. наз. конкрег) конкрет обрабатывают этанолом, полученный р-р охлаждают до 16-18 °С (иногда до О С) и отфильтровывают от балластных в-в, при необходимости повторяя операцию неск. раз. Масло, остающееся после удаления этанола, наз. абсолютным или абсолю. [c.507]

Смесь кислых продуктов разделяют на колонках с анионитом 115, 180—182], на колонках с порошкообразной целлюлозой [45, 83] с элюэнтом н-бутанол — уксусная кислота — вода (2 1 1), а также на угольной колонке [184] с элюэнтом водным этанолом. Полученные элюаты концентрируют под вакуумом. (Степень чистоты выделенных фракций контролируют методом хроматографии на бумаге. [c.125]

Исследователи [46] пытались также выяснить фазовое состояние ксилоуронидов в клеточных стенках паренхимных тканей древесины березы. Для этой цели из измельченной древесины березы (Betula verru osa) удаляли лигнин хлоритом натрия в уксуснокислой среде в присутствии водного раствора этанола. Полученную мацерированную холоцеллюлозу промывали 50%-ным этанолом на металлической сетке с размерами отверстий 40 мк. В этих условиях через отверстия сетки отмывались только клетки древесной паренхимы, содержащие зерна крахмала. Крахмал удаляли обработкой клеток 0,1 %-ным раствором а-амидазы в 0,01М фосфатном буфере при 40° С в течение 8 ч. Количественный гидролиз полученных паренхимных клеток дал следующие результаты (%) галактозы 3,6, глюкозы 35,7, маннозы 2,0, арабинозы 0,9, ксилозы 57,8. Таким образом, в клеточных стенках паренхимных тканей древесины березы после удаления лигнина обнаружено более 70% [c.323]

Трансформацией мезо-циклопент-2-ен-1,4-диола (68) с помощью клеток дрожжей Тг1ско5рогоп beigelii в присутствии этанола получен 4-(К)-оксицикло-пент-2-ен-1-(8)-ацетат (69) - интермедиат синтеза таких природных продуктов, как простагландины, проста-циклины, тромбоксаны и антивирусные агенты [c.455]

После добавления к горячей реакционной смеси 5 мл воды ее охлаждают на ледяной бане при перемешивании, осадок отсасывают и промывают 10 мл этанола. Полученный сырой продукт ( 5,5г) перекристаллизовывают из изопропанола с добавкой активированного угля. Получают 3,60 г (70%) стильбена в виде бесцветных игл с т. пл. 137-138 С, однородного по данным ТСХ (силикагель, Hj lj). [c.338]

К раствору 15,5 г (50,0 ммоль) этилового эфира 4,6,6,6-тетрахлор-3,3-диметилгексановой кислоты К-35 в 200 мл безводного этанола добавляют при 0°С раствор 7,49 г (110 ммоль) этилата натрия в 100 мл этанола (полученного из 2,53 г натрия с чистой поверхностью и 100 мл безводного этанола) (желтое окращивание). Смесь перемещивают 1 ч при комн. температуре и в течение 1 ч кипятят с обратным холодильником (обесцвечивание раствора, образование рсадка). [c.579]

Этанол можно обезводить также безводным сульфатом меди. К 1 л этанола добавляют 200—250 г порошка USO4, кипятят г обратным холодильником в течение 6 ч, оставляют на ночь (закрыв колбу пробкой с хлоркальциевой трубкой) и на следующий день этанол сливают и перегоняют дважды. Этанол, полученный описанным способом, содержит —99,5 % С2Н5ОН. [c.257]

Гидроокиси можно получать и при помощи ионообменных смол [99, 117], например, при пропускании 2 н. водного раствора сульфатов рубидия и цезия через анионит (леватит ММ-160) в ОН-форме, помещенный в полихлорвиниловую колонку [99]. В результате такой фильтрации не только образуются гидроокиси, но и понижается содержание ряда примесей карбонатов —с 0,3 до 0,08% хлоридов — с 0,1 до 0,6% сульфатов — с 0,04 до 0,03% трехокиси железа — с 0,002 до 0,008% хлоридов — с 0,07 до 0,037о [И8]. Для грубой очистки технических гидроокисей рубидия и цезия их растворяют в абсолютном этаноле, полученный раствор после отстаивания декантируют и выпаривают в серебряной чашке на водяной бане. Образующееся вначале смолообразное вещество удаляют, а остаток растирают на никелевой пластинке в атмосфере декарбонизованного воздуха [92, 93]. [c.91]

Концентрированный водный раствор 3-цианпиридина смешивают с концентрированным водным раствором солянокислого гидроксиламина и кристаллическим карбонатом натрия в эквимолярных количествах. Смесь нагревают 8 ч в закрытом сосуде при 70° при этом образуется никотинамидоксим. Выпаривают досуха И остаток, состоящий из никотинамидоксима и хлорида натрия, обрабатывают абсолютированным этанолом. Хлорид натрия отфильтровывают, из фильтрата удаляют этанол. Полученный никотинамидоксим перекристаллизовывают из горячего хлорофо рма или из этанола. Температура плавления 128° (без разложения). [c.210]

Приготовление слоя адсорбента. 8,0 г порошка целлюлозы МЫ 300 (фирма МасЬегеу-Ыа е1, ФРГ) суспендируют в гомогенизаторе в смеси 48 мл дистиллированной воды и 2 мл этанола. Полученной суспензии достаточно для нанесения иа 5 пластинок с толщиной слоя [c.234]

Если не все ценные компоненты растения можно извлечь перегонкой с паром или если они при этом изменяются, применяют метод экстракции. При обработке растительного сырья летучими растворителями (петролейный эфир, бензол, этанол и др.) получают раствор экстрактивных веществ - мисцеллу. Растворитель отгоняют (сначала при атмосферном давлении, затем в вакууме) и получают конкрет, имеющий обычно вид воско- или мазеобразной массы конкрет обрабатывают этанолом, полученный раствор охлаждают до 16 - 18°С (иногда до [c.187]

Фракцию элюата объемом 400 мл нейтрализуют тем же раствором, JH упаривают на водяной бане до сухого остатка. Для отделения на-, триевых солей сульфатов продуктов оксиэтилирования от вымытой -из колонки кремнёвой кислоты остаток обрабатывают так же, как первую, фракцию элюата, но вместо хл ороформа применяют смесь хлороформ — этанол. Полученный после выпapивaнйя фильтрата -остаток натриевых солей сульфатов продуктов оксиэтилирования трехкратно обрабатывают 5 мл ацетона и выпаривают, затем выдерживают в сушильном шкафу 20 мин при 105 °С и после охлаждения- взвешивают.. . [c.198]

Адсорбционная активность носителя влияет также на удерживаемые объемы веществ, причем эта величина может изменяться в зависимости от количества разделяемой смеси. Так, на рис. 2.25 приведены хроматограммы этанола, полученные при 40 °С на колонке (70 смХ0,9 мм) сцелитом, пропитанным н-гептадеканом (10%). В этом случае разделение проводят в области адсорбционного насыщения носителя, поэтому увеличение количества сорбата (от 1 до 6) ведет к уменьшению удерживаемого объема, который асимптотически стремится к значению, обусловленному лишь адсорбционным коэффициентом Генри (если активность носителя велика, то он начинает играть роль адсорбента, определяющего разделение данной смеси). [c.106]

Смотреть страницы где упоминается термин Этанол получение: [c.323] [c.333] [c.257] [c.186] [c.141] [c.174] [c.158] [c.194] [c.208] [c.315] [c.5] [c.601] [c.153] [c.138] [c.194] [c.208] [c.579] [c.268] [c.131] [c.173] [c.140] [c.600]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.399 , c.406 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) -- [ c.3 , c.35 , c.143 ]

Общая органическая химия Т.1 (1981) -- [ c.70 , c.171 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.228 , c.235 , c.319 , c.700 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.295 , c.296 , c.513 , c.520 , c.521 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.13 , c.44 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.61 , c.62 ]

Общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.14 , c.16 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.27 , c.30 , c.31 , c.102 , c.187 ]

общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.14 , c.16 ]

Технология нефтехимического синтеза Издание 2 (1985) -- [ c.365 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.61 , c.62 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология