Хлорная кислота выход

В литературе есть также сведения о применении азотной кислоты, ацетилхлорида, диметилсульфата, двуокиси серы, хлористого алюминия, сульфонилхлорида , ароматических сульфокислот (я-толуол-и п-бензолсульфокислоты ), хлорной кислоты > водной фосфорной кислоты , фос( рной кислоты с 85% фосфорного ангидрида и др. Однако сведения об условиях синтезов весьма ограничены и перспективность использования этих конденсирующих средств маловероятна. Высокий выход дифенилолпропана (95%) и большая ко-рость реакции достигаются при использовании фосгена (промотор — метилмеркаптан) . Фосген связывает образующуюся при реакции воду при этом выделяются хлористый водород и окись углерода [c.64]

В ледяной уксусной кислоте, содержащей небольшие количества уксусного ангидрида и хлорной кислоты, нри низких температурах бутадиен дает два изомерных ацетата непредельных димеров, причем ацетат 2,6-октадиен-1-ола преобладает [17]. Очень хорошие выходы ]13онропила-цетата были получены из пропилена и уксусной кислоты (80%) при 100-110° со смесью трехфтористого бора и фтористого водорода в качестве катализатора. Другие олефины давали более низкие выходы [5, 29]. Октен-1 с салициловой кислотой и трехфтористым бором при 100° давал более высокие выходы слон ного эфира, чем его изомеры с разветвленной цепью [28]. [c.385]

Выход хлорной кислоты по току зависит от температуры раствора и концентрации НС1, а также от плотности тока. По данным К. Г. Ильина и Д. П. Семченко [26], при анодной плотности тока [c.193]

Фуран и его производные также ацилируются в а-положение ангидридами кислот в Присутствии хлорной кислоты или ангидрона [93, 95]. Наилучшие результаты в случае 2-ацетилфурана получены при действии на фуран уксусного ангидрида в среде уксусной кислоты в присутствии BFn [98]. Выход кетона в этом случае составляет 75—92%, [c.31]

Циклизация происходит при длительном выдерживании раствора основания в ледяной уксусной кислоте при 20 °С с последующей обработкой реакционной смеси хлорной кислотой. Выходы (2.548) умеренные, например, в случае (2.547, б) он достигает 39 % [564]. [c.177]

Образование окисных или солевых слоев влияет не только на анодное растворение металлов, но приводит и к ингибированию многих других электродных процессов. Так, при адсорбции кислорода на платине замедляется скорость ионизации молекулярного водорода в сернокислых растворах. Такое же влияние оказывает адсорбированный кислород и на электроокисление различных органических веществ (метанола, этанола, этилена и др.). На рис. 198 представлены тафелевские зависимости для анодного выделения кислорода на платиновом электроде из растворов хлорной кислоты. При достижении определенной плотности тока происходит резкий рост перенапряжения и выход о Т Г [c.373]

При нитровании бензонитрила азотной кислотой в хлорной кислоте выход орто-производного более чем в три раза превышает выход параизомера [7 ]. [c.28]

При разложении гидроперекисей в зависимости от природы среды образуются самые различные продукты. К счастью, в кислых условиях (уксусная кислота в присутствии 0,1 мол.% хлорной кислоты) выход кетона и эксисоединения может быть количественньги, как в случае гидроперекиси а,а-диметилбензила [101]. Реакция протекает с образованием иона оксония [c.106]

Более или менее значительный процент озона содержится в кислороде, образующемся при распаде различных перекисных соединений. Небольшие количества озона можно получить слабым нагреванием (в пробирке) персульфата аммония с концентрированной азотной кислотой или действием концентрированной H2SO4 на BaOj. С хорошими выходами — более 20 вес.7о — озон может быть получен в больших количествах электролизом концентрированных (40 вес.%) водных растворов хлорной кислоты при низких температурах (ниже —50 °С) и уменьшенном давлении (0,1 атм). [c.52]

Пример 3. Хлорная кислота может быть получена электролизом водного раствора НС1 при напряжении 2,8—3,0 В. Определите производительность электролизера, если полезная площадь поверхности его анода равна 2,60 плотность тока 4000 А/м , а выход по току составляет 0,45. Рассчитайте максимальный расход электроэнергии на получение 1000 кг продукта. [c.191]

Сильное влияние на выход по току хлорной кислоты оказывает плотность тока. Как показали опыты К. Г. Ильина и Д. П. Семченко [44], при анодной плотности тока 500 а/ж2 выход по току едва достигает 15%, а на аноде в основном выделяется хлор. С возрастанием плотности тока выход по току в расчете на хлорную кислоту возрастает, а при 4000 ajM достигает 40—45%. Диаграмма баланса анодных реакций при этой плотности тока и температуре 25° С приведена на рис. 196. [c.429]

Для образования на аноде хлорной кислоты требуется высокое перенапряжение выделения хлора и кислорода, чему способствует низкая температура электролита. Так, если в условиях описанных выше опытов поднять температуру при электролизе с 25 до 50° С, то выход по току хлорной кислоты уменьшится примерно в 2 раза. [c.430]

Рис. 4.13. Зависимость выхода по току различных продуктов электролиза от концентрации хлороводородной кислоты в 4 н. растворе хлорной кислоты при температуре —20 °С

В табл. 18 дана относительная способность присоединения протона некоторыми аминами по отношению к серной и хлорной кислотам (см. стр. 328). Эта таблица доказывает, что все амины (№ 14—17 включительно), которые нитруются е хорошим выходом в отсутствие хлористоводородного катализатора [11], являются наиболее плохими акцепторами электронов. Напротив, диметиламин и пиперидин (сильно основные амины) в отсутствие катализатора дают крайне низкий выход нитросоединений (соответственно, б и 22%) [10]. [c.327]

Бьюли [390] рекомендует для получения фенола с хорошим выходом вести разложение кубового остатка при выС 0К0Й температуре в присутствии кислого катализатора с последующей обработкой водой при 50—100° С. В некоторых патентах [391—393] предлагается расщеплять гидроперекись изопропилбензола на фенол и ацетон серной или хлорной кислотой в присутствии фенола. В уксусной кислоте хлорная кислота расщепляет гидроперекись изопропилбензола почти количественно [340]. В одном патенте-[363] в качестве усовершенствованного метода получения фенола и ацетона рекомендуется после отделения углеводорода пз продуктов расщепления реакцпопную смесь полностью освобождать от H I путем промывки небольшим количеством 1 — 2%-ного раствора лимонной, винной, салициловой или фталевой кислот. [c.304]

При ацилировании аценафтена уксусным ангидридом в присутствии трехфтористого бора выход 4 ацетилаценафтена достигает 80% 749]. Б, А. Розенберг с сотр. изучали ацетилирование аценафтена в присутствии хлорной кислоты и ангидрона. В присутствии хлорной кислоты выход 59%, а в присутствии ангидрона—81,6% технического ацетилаценафтена [I1I9, 1304]. С этими же катализаторами они получили ряд других ацилпроизвод-ных аценафтена (С — g) с выходом 19—68%. Авторы считают, что в принятых ими условиях образуются только 4-ацилаценафтены. [c.107]

Перхлорат окиси 2,2, 4,4 -тетраметоксидифенилиммония. К 10 мл (0,076 моль) диметилового эфира резорцина в 30 мл ледяной уксусной кислоты при температуре 7—8 С по каплям прибавляют 5 мл (0,06 моль) азотной кислоты (с/ 1,35), при этом раствор окрашивается в темно-зеленый цвет. К реакционной массе приливают 120 мл охлажденной до О °С дистиллированной воды и фильтруют в 100 мл (0,22 моль) охлажденной 20 о-ной хлорной кислоты. Выход очищенного перхлората из ацетона 7,53 г (49%), т. разл. 178 °С. Фиолетово-коричневый с металлическим блеском порошок, легко растворяется в хлорофор.ме, тетрахлорэтане, ацетоне, с трудом — в воде, бензоле, эфире, почти нерастворим в пе-тролейном эфире. [c.206]

Перхлорат окиси 2,2, 6,6 -тетраметил-4,4 -диметоксиди-фенилиммония. мл (0,034 моль) метилового эфира 3,5-ксилено-.ла в смеси Ъ мл ледяной уксусной кислоты и 2 мл концентрированной серной кислоты прикапывают при 17—18 °С 2,5 мл (0,03 моль) азотной кислоты ( 1,35). К образовавшейся темно-зеленой реакционной массе приливают 60 мл ледяной воды и смесь фильтруют в 50 мл (0,11 моль) охлажденной 20 о-ной хлорной кислоты. Выход темно-коричневого с металлическим блеском перхлората 4,88 г (70,3 о), т. пл. 118 °С (из ацетона) легко растворим в хлороформе, ацетоне, слабо — в воде, бензоле, спирте и эфире, почти не растворяется в петролейном эфире. [c.206]

Табл. VI содержит перечет, кетонов, полученных по способу Фриделя-Крафтса с хлорным оловом. Выходы н примерах, отмеченных в сноске, были получены при применении хло]) ангидридов кислот, приготовленных действием П5ггйхл0ристс10 фосфора во всех остальных случаях хлорангидриды кислпт были получены дейстнием хлористого тионила. [c.157]

Хлорнуьэ кислоту можно получать и непосредственно электролизом. Еще в 1898 г. Габер и Гринберг показали, что хлорная кислота может быть получена на гладком платиновом аноде непосредственно электролизом разбавленных растворов соляной кислоты. При этом на аноде проте- кают одновременно реакции окисления молекул воды и ионов хлора, образова- ния хлорноватой кислоты и окисления СЮГ до СЮГ. Последний процесс в за- висимости от условий электролиза и кон- центрации соляной кислоты может про- текать с выходом по току от О до 45— [c.429]

Электролит представляет собой эвтектическую смесь следующего состава 40% хлорной кислоты, 2,5% перхлората магния и 57,5% дистиллированной воды. Добавка перхлората магния понижает точку плавления смеси и несколько увеличивает эффективность тока. Т кая смесь замерзает при —61 °С. Электролиз проводят при силе тока 3 а, при этом анодная плотность тока составляет —0,3 а/см . Во время электролиза под держивают температуру. примерно —50 °С и несколько ниже, охлаждая ячейку смесью сухого льда с ацетоном Температуру в ячейке измеряют пентановым термометром 3. Более высокий выход озона получается при абсолют ном давлении 0,1 атм. [c.114]

Бензол берется в большом избытке, а продукт легче всего выделить путем добавления профильтрованного от катализатора раствора к раствору пятихлористого фосфора в четырех1хлористом углероде. Отделяю-Щ.ИЙСЯ тропил ийхлорид растворяют в воде и обрабатывают хлорной кислотой, что приводит к перхлорату тропилия (выход 85%). Успех этого метода приписывается ап ользованию промежуточного продукта [c.488]

Ацетилированием н тозилированием был получен 25-ацетат-Па-тозилат, который переводился в 17 а-окси-21-ацетокси-Д ( >-пpeгнaдиeн-3,20-дион (II). При взаимодействии с 1 -бромацетамидом в водном диоксане в присутствии хлорной кислоты возникал 9-а-бромгидрокортизонацетат (III), который при действии ацетата калия в этаноле превращался в 9р, Ир-окись (IV). При взаимодействии последнего с безводным фтористым водородом в хлороформе получался фторкортизонацетат (V) с 50%-ным выходом [c.630]

К 350 мл концентрата (примечание 1), содержащего 30% тиофена (1,15 моля), и 5 мл 57%-НОЙ хлорной кислоты прибавляют при перемешивании 185 мл (1,9 моля) уксусного ангидрида, поддерживая температуру не выше 50°С нагревают смесь с обратным холодильником 45 мин при 60—65 "С, охлаждают и обрабатывают 0,6 п воды при 20—22 С, далее отделяют органический слой, 2 раза экстрагируют водный слой бензолом (по 100 мл). Перегоняют объединенный экстракт. Получают 130 г 2-аце-тилтиофена, выхоД 89 г, т. кип. 90-92°С/10 мм. [c.171]

В трехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой, термометром и капельной воронкой (не допускать герметичности ) помещают 57 мл (0,56 моль) свежеперегнанного уксусного ангидрида, к которому при энергичном перемешивании и охлаждении ледяной баней до 4—5° С осторожно по каплям, не допуская перегрева, прибавляют 8,7 мл (0,1 моль) 70%-ной хлорной кислоты (прим. 1). Охлаждающую баню убирают, смесь выдерживают 15 мин при комнатной температуре и к полученному прозрачному раствору ацетил-перхлората при перемешивании приливают 14,7 мл (0,2 моль) ацетона. Происходит самопроизвольное разогревание редакционной массы до 40—50° С, раствор начинает постепенно темнеть и через 1 ч становится коричневым, а через 2—3 ч наблюдается обильная кристаллизация мелких желтовато-коричневых кристаллов. Смесь помещают в холодильник на 15—20 ч, после чего осадок пирилиевой соли отфильтровывают, промывают эфиром до получения прозрачного фильтрата и высушивают. Выход 6—9 г (27—41%). Соль кристаллизуют с применением активированного угля из небольшого количества воды, в которую добавляют 1—2 капли НСЮ4- [c.52]

Перхлорат 2, 4,6-трифеиилпнрилия может быть также получен с выходом 75% при нагревании 1, 3, 5-трифенилпеит ндиона-1, 5 с халконом и хлорной кислотой [158]. В Отсутствии халкона выход пирилиевой соли понижается до 54%. При циклизации этого же 1,5-дикетона в уксусном ангидриде в присутствии H IO4 выход соли также составляет 50% [159]. [c.53]

В случае электролиза при полол ительных температурах концентрация исходной соляной кислоты не должна превышать 0,1—0,2 экв/л. При повышении концентрации НС1 выход хлорной кислоты по току уменьшается, а ток расходуется на выделение хлора. Оптимальный выход H IO4 по току в этом случае составляет 60%. При снижении температуры в качестве исходного раствора можно использовать более концентрированные растворы соляной кислоты в хлорной кислоте. Так, При температуре —20 °С -концентрация соляной кислоты может -быть увеличена до 1,5—1,8 экв/л, а выход по току — до 80—85%- [c.190]

При применении типичных катализаторов, используемых в реакциях ацилирования тиофена, удается осуществить ацилирование тианафтена ангидридами кислот. Для этого можно использовать [16] эфират фтористого бора, фосфорную кислоту, йод, хлористый цинк, хлорное олово, хлорное железо и хлористый алюминий. Даже при примененйи хлористого алюминия образуется значительное количество (12%) 2-изомера. При применении хлорного олова выход 2-изомера составляет 33%. [c.292]