Дебнера катализируемая кислотами

Подобным образом протекает, вероятно, и реакция Кневенагеля или Кневенагеля — Дебнера (взаимодействие альдегидов, чаще всего ароматических, с малоновой кислотой или ее эфиром в присутствии первичного или вторичного амина). При этой реакции декарбоксилирование прежде всего катализируется пиридином, который применяется в качестве растворителя оно не имеет места, если добавляют стехиометрические количества пиперидина, малые количества которого действуют сильнокаталитически. Из быс-пиперидиниевой соли альдольного аддукта, образующейся в случае высоких концентраций пиперидина, отщепляется лишь амин с образованием соответствующей арилиденмалоновой кислоты. Таким образом, малоновая кислота должна, по-видимому, содержать по меньшей мере одну свободную карбоксильную группу, чтобы произошло декарбоксилирование. [c.344]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология