Ацетон взаимодействие с масляным альдегидом

В работе [85] наряду с ацетоном были исследованы масляный и кротоновый альдегиды. Оказалось, что в случае электрогидрирования, так же как и при каталитическом гидрировании, скорость процесса уменьшалась в ряду ацетон>масляный альдегид>кротоновый альдегид. Авторы считают, что процесс электрогидрирования протекает через адсорбированный водород, который появляется на электроде в результате разряда ионов гидроксония. В зоне до обратимого водородного потенциала электрогидрирование этих веществ протекает по водородному механизму. Раскрывая механизм адсорбции ацетона (а также масляного и кротонового альдегидов), авторы [232] приходят к выводу, что между органическими молекулами и металлом имеет место электронное взаимодействие в растворе кислоты лучше всего адсорбируется ацетон, хуже — кротоновый альдегид. [c.336]

Наличие в. молекуле фенола двух заместителей в положениях 2 и 6 влияет на поведение алкилфенола в реакции конденсации. 2,6-ДБФ относительно легко взаимодействует с формальдегидом и бензальдегидом, образуя кристаллические продукты конденсации (МБ-1 и АО-10), но получить продукты конденсации 2,6-ДБФ с ацетоном и масляным альдегидом нам не удалось ни при кислотном, ни при щелочном катализаторе. [c.386]

Экспериментальные данные, касающиеся получения чистых р-лактонов посредством каталитической конденсации кетена с карбонильными соединениями, опубликованы только для семи случаев, а именно для получения р-лактанов из формальдегида, ацетальдегида, ацетона, метилэтилкетона, -масляного альдегида, изомасляного альдегида и а-метилакролеина. Эти данные приведены В табл. III. Чаще всего реакцию проводят в интервале температур от О до 20° обычно кетен прибавляют ко взятому в избытке карбонильному соединению, к которому добавлен катализатор. Можно применять также инертные растворители, например эфир или диоксан. В случае таких реакциониоспособных соединений, как формальдегид и ацетальдегид, в качестве растворителя могут служить ацетон или метилэтилкетон не следует опасаться возможности взаимодействия между кетоном и кетеном до тех пор, пока в смеси имеется альдегид. В непрерывном промышленном процессе к растворителю, в качестве которсмх) применяют р-лактон с добавленным к нему катализатором, одновременно прибавляют кетен и карбонильное соединение периодически по мере удаления готового продукта реакщ и [71,72] к смеси прибавляют свежие порции катализатора. [c.401]

Оксосинтез можно использовать как источник сырья для получения альдолей. На ряде установок это производство уже осуществляется. Фирма Юнион карбайд уже давно использует к-масляный альдегид для получения 2-этил-гексанола п соответствующих альдегида и кислоты. Другим потенциальным потребителем люжет быть производство синтетических смол, аналогичных поливинилбутиралю, применяемому в производстве безосколочиого стекла триплекс . Важное потенциальное значение пмеют маслорастворимые смолы типа дифенильных, получаемые взаимодействием альдегидов с фенолом. Ди-фенол-А, получаемый из фенола и ацетона, в настоящее время является важным компонентом эпоксидных смол. [c.278]

Интересным и многообещающим бромирующим агентом оказался диоксандибромид по отношению к предельным альдегидам и кетонам, для которых ранее отсутствовали общие удобные методы бромирования. При взаимодействии эквимолекулярных количеств диоксандибромида и альдегида (пропионового, масляного, йзовалерьянового, гептилового, октилового, децилового и др.) или кетона (ацетона, дипропилкетона, диизопропилкетона, ацето-фенона и др.) без растворителя или в эфире при комнатной температуре образуются с высокими выходами соответствующие я-бром-пронзводные [c.72]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология