Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Имидазол синтез с малеиновой кислотой

    Большой недостаток хлорангидридов заключается в их неустойчивости и высокой активности, приводящей к выделению НС1. В последнее время в связи с исследованиями полимерных лекарств (т. е. соединений с фармацевтическими компонентами в полимерной цепи) и фф-ментов на полимерных носителях были разработаны методы получения хлорангидридов с умеренной активностью, аналогичные методам, развитым для активных аминокислот. Для синтеза можно использовать N-оксиимид малеиновой кислоты (22), эфиры п-нитрофенолов, имидазол, бензотриазол и т. п. Из новейших методик отметим регулирование гидрофобности соседней группой или сшиванием с образованием нерастворимого продукта, почти не обладающего активностью. На схемах иллюстрируются методы регулирования активности карбоксильной группы. [c.23]



Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.391 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Имидазол

Имидазоли

Имидазолий

Имидазолы синтезы

Малеиновая кислот

Малеиновая кислота и малеиновый



© 2025 chem21.info Реклама на сайте