Хлорангидриды карбоновых кислот получение

Реакци.ч. Получение хлорангидрида карбоновой кислоты взаимодействием карбоновой кислоты с тионилхлоридом. [c.187]

Вместо карбоновых кислот для получения сложных эфиров можно использовать более активные этерифнцирующие агенты — ангидриды и хлорангидриды карбоновых кислот. Однако применение этих дорогостоящих веществ оправдано лишь в случаях, когда эфиры с трудом образуются при взаимодействии кислоты со спиртом, например при синтезе эфиров третичных спиртов. Широко используются на практике лишь циклические ангидриды днкарбоновых кислот — фталевой и малеиновой. [c.237]

При взаимодействии полимерных хлорангидридов карбоновых кислот, полученных из полиакриловых кислот, со спиртами, аминами или гидроксиламином часто протекают внутри- и межмоле-кулярные побочные реакции [45]. Шульц, Керн и сотр. нашли, что растворимые хлорангидриды полиакриловой кислоты, которые были получены в диоксане в присутствии кислорода и воды, взаимодействуют с жидким аммиаком и первичными алифатическими и ароматическими аминами без побочных реакций [46]. [c.55]

Хлорангидриды карбоновых кислот обычно легко реагируют со спиртами и фенолами. Если реакция протекает слишком бурно, необходимо охлаждать смесь или применять растворители (бензол, толуол и др.). Остаток не вступившего в реакцию хлорангидрида удаляют, обрабатывая смесь раствором углекислого натрия. Полученный эфир очищают перегонкой или кристаллизацией. [c.153]

По-видимому, наиболее удобный путь получения амидов состоит в реакции хлорангидрида карбоновой кислоты (наиболее реакционноспособного производного карбоновых кислот) с аммиаком, которая протекает быстро и дает высокие выходы соответствующих амидов. Эта реакция требует двух эквивалентов аммиака, поскольку один идет на образование желаемого амида, другой — па реакцию с ИС1, в результате которой образуется хлорид а ммония. [c.123]

Это один из удобных методов получения ароматических кетонов, когда с ароматическими соединениями взаимодействуют хлорангидриды карбоновых кислот [c.72]

Хлорангидриды карбоновых кислот очень легко реагируют со спиртами и фенолами. На гидроксилсодержащее соединение действуют непосредственно хлорангидридом кислоты. Если реакция протекает слишком бурно, необходимо охлаждать смесь или применять растворители, например бензол, толуол и др. Остаток непрореагировавшего хлорангидрида удаляют, обрабатывая смесь раствором карбоната натрия. Полученный эфир очищают перегонкой или кристаллизацией. Часто хорошие 23 [c.355]

Подобно сложным эфирам, ангидриды и хлорангидриды карбоновых кислот в присутствии основных катализаторов могут реагировать с С — Н-кислотными соединениями. Механизм реакции аналогичен механизму сложноэфирной конденсации. Для простейших сложных эфиров или кетонов реакция не имеет большого значения, так как в общем для получения Р-дикарбонильных соединений более пригодна сложноэфирная конденсация. [c.460]

Существует два основных способа получения полиарилатов переэтерификация и взаимодействие хлорангидридов карбоновых кислот с двухатомными фенолами. [c.104]

Получение метилкетонов из хлорангидридов карбоновых кислот [c.80]

Получение метилкетонов из хлорангидридов карбоновых кислот [121. Реагент (3 моля), полученный в эфирном растворе, взаимодействует с хлорангидридами (1 моль) при —78° в течение 15 мин, образуя соответствующие метилкетоны с прекрасным выходом. В реакцию вступают первичные, вторичные и третичные хлораигидриды кислот, а также хлораигидриды ароматических кислот. [c.80]

Получение амидов карбоновых кислот аминолизом хлорангидридов карбоновых кислот (общая методика для качественного анализа). Растворяют 0,5 г хлорангидрида карбоновой кислоты в 10 мл безводного диоксана (в случае трудно растворимых хлорангидридов можно без вреда использовать большее количество диоксана). К раствору по каплям добавляют 2 г первичного или вторичного амина, растворенного в 10 мл диоксана, и энергично встряхивают. [c.398]

По-видимому, в оксалилхлориде связь между атомами углерода, несущими значительный частичный положительный заряд, заметно ослаблена и склонна к гемолитическому разрыву, поэтому оксалилхлорид применяют для получения хлорангидридов карбоновых кислот из алканов. Реакцию про- [c.389]

Определенное препаративное значение имеют реакции диазометана с альдегидами, кетонами и хлорангидридами карбоновых кислот. Во всех этих случаях диазометан выступает как нуклеофил, атакуя местом с наибольшей нуклеофильной силой - атомом углерода - карбонильный углерод. Следует отметить, что в соответствии с принципом ЖМКО (см. разд. 3.1.3) при этом реализуется взаимодействие мягкого основания и мягкой кислоты. Аддукт, полученный из альдегида или кетона, теряет затем молекулу азота, что сопровождается возникновением карбока-тионного центра и инициирует гидридные перемещения или скелетные перегруппировки. [c.428]

В присутствии кислоты Льюиса, но при низкой температуре алкены реагируют с хлорангидридами карбоновых кислот по реакции Кондакова (1893 г.). Последующее нагревание полученного аддукта или обработка его амином дает а,Р-ненасыщенный кетон. [c.271]

Шоттена-Баумана реакция - получение фениловых эфиров карбоновых кислот взаимодействием фенолов с хлорангидридами карбоновых кислот в водном растворе щелочи или пиридине. [c.84]

Ангидриды карбоновых кислот. Общий способ их получения. Уксусный ангидрид. Реакция ацилирования. Хлорангидриды карбоновых кислот. Общий способ их получения. Хлористый ацетил. Фосген. [c.108]

Сульфамиды используются также для характеристики сульфокислот и ароматических углеводородов. Свободные сульфокислоты или их щелочные соли, какие получаются, например, при гидролизе производных сульфокислот, прежде всего превращают в сульфохлориды. Лучше всего это превращение удается осуществить с помощью пятихлористого фосфора или хлористого тионила в присутствии диметилформамида. Диметилформамид значительно повышает реакционную способность хлористого тионила. Сам по себе хлористый тионил, как и другие используемые для получения хлорангидридов карбоновых кислот реагенты, дает в применении к сульфокислотам плохие результаты. [c.542]

Нами была изучена также возможность получения несимметричных диацилперекисей окислением альдегидов в присутствии хлорангидридов карбоновых кислот по общей схеме [c.87]

Основными промышленными методами получения пластификаторов являются этерификация карбоновых кислот гидроксилсодержащими соединениями, взаимодействие ангидридов карбоновых кислот со спиртамII или фенолами, синтез из хлорангидридов карбоновых кислот и спиртов, переэтерификация эфиров карбоновых кислот спиртами, или гликолями. В последнее время появились сообщения о некоторых специальных методах синтеза, которые могут рассматриваться как перспективные для производства пластификаторов. [c.7]

Позже реакцией роданидов аммония, калия, натрия и свинца с хлорангидридами карбоновых кислот получен ряд моно- и диацилизоциа-натов " > 584- 596 качестве растворителя применялись бензол, толуол 280-288 ацетонитрил " , ацетон , этилацетат и др. В этих же условиях были получены изотиоцианаты и изоселено-цианаты иминокарбоновых кислот " . [c.184]

Хлорокись фосфора и хлорангидрнды других минеральных кислот, как фосген хлористый сульфурил, хлорсульфоновая кислота и другие, часто пр1 .меняются в технике и сравнительно редко в лабораториях. Вместо готового хлористого тио.1 ила в технике часто нриме-няюг смесь сернистого ангидрида и хлора Четыреххлористый кремний в индиферентных растворителях, как бензол, хлороформ и т. д., также применяется для получения хлорангидридов карбоновых кислот. [c.480]

Хлорангидриды сульфокислот. — ХлорангидрЬды сульфокислот получают из соответствующих сульфокислот или из их солей обычными методами, применяемыми для синтеза хлорангидридов карбоновых кислот, а именно взаимодействием с галоидными соединениями фосфора. Типичные методы получения бензолсульфохлорида представлены реакциями 1 и 2 [c.223]

Охарактеризовать сульфокислоты удается лишь через некоторые кристаллические производные. Для идентификации сульфокислот могут быть использованы многие методы, применимые для идентификации карбоновых кислот, но обш,его метода идентификации сульфокислот не существует. Наиболее удобными производными для идентификации сульфокислот являются их амиды и анилиды — легко кристаллизующиеся вещества, обладающие резкой температурой плавления. К сожалению, получение этих производных требует много времени, так как осуществляется через хлорангидриды, синтез которых иногда сопряжен с трудностями из-за неустойчивости сульфохлоридов или вследствие чувствительности некоторых групп (ОН, МНа и др.) к действию хлорангидризующих средств. Однако часто сульфохлориды (в отличие от хлорангидридов карбоновых кислот) являются вполне устойчивыми веществами с четкой температурой плавления. Значительно реже для идентификации сульфокислот пользуются их кристаллическими эфирами (феииловые и В-нафтиловые эфиры сульфокислот). [c.304]

Получение амидов карбоновых кислот аминолизом хлорангидридов карбоновых гкнслот (общая методика для качественного,анализа). Растворяют 0,5 г хлорангидрида карбоновой кислоты в 10 мл безводного диоксана (в случае трудно растворимых хлорангидридов можно без вреда использовать большее количе- [c.88]

Получение смешанного ангидрида а-ациламикокислоты и карбоновой.-,кислоты п])едставляет собой реакцию соли а-ациламинокислоты с хлорангидридом карбоновой кислоты или в [c.218]

Реакция. Получение хлорангидрида карбоновой кислоты вззимо-действием с тионилхлоридом (в дзнном случзе реакция катализируется диметилформамидом). [c.287]

Одним из методов получения сложных эфиров, применяемых в качестве пластификаторов, является взаимодействие хлорангидридов карбоновых кислот со спиртами. Реакция протекает с выделением побочных продуктов, значительно осложняюш,их технологический процесс [c.11]

Оба циклических амидина катализируют следующие реакции Получение илидов фосфора Элиминирование азотистой кислоты Стерический контроль в реакциях элимииироваиия Альдольная конденсация Перегруяяировки Реакции с арилизоциаиатами Получение хлорангидридов карбоновых кислот Синтезы макромолекул [c.23]

Получение метилкетонов из хлорангидридов карбоновых кислот (VI, 80). Познер и сотр. [15] нашли, что метод синтеза кетонов из хлорангидридов кислот и медьорганических реагентов применим и в случае хлорангидридов кислот, содержащих иод-, циан-, ацил- и карбалкоксигруппы. Эта реакция, однако, имеет некоторые ограничения. Альдегидная группа реагирует с диал- [c.148]

Получение хлорангидрида карбоновой кислоты взаимо- внем с тионилхлоридом (в данном случае реакция катализируется " нлформамидом). [c.287]

Одной из наиболее часто применяемых нуклеофильных реакций нитрильной группы является реакция Риттера, которая проводится в присутствии серной кислоты и других протонных кислот и приводит к образованию новой связи N—С. Большое теоретическое и практическое значение имеют реакции нитрилов в присутствии апротонных кислот, в результате которых образуются нитрилиевые соли и продукты их превращения. В данной главе рассмотрены также реакции нитрилов с хлорангидридами карбоновых кислот, которые осуществляются в присутствии апротонных кислот или без применения каких-либо катализаторов, нуклеофильные реакции нитрилов с различными трехчленными циклами, завершающиеся расширением циклов или получением соединений линейного строения, оригинальные стереоспецифические реакции одновременного воздействия на олефины нитрилов (играющих в данном случае роль нуклеофильных соединений) и некоторых электрофильных реагентов. Завершается глава описанием ряда малоизвестных или недостаточно исследованных реакций нитрилов, приводящих к образованию новой связи N—С. К ним относятся немногочисленные синтезы, осуществляемые под действием оснований, реакции, проводимые электрохимическим путем и др. [c.251]

И может быть получен, обычной реакцией получения хлорангидридов карбоновых кислот, действием P I на углекислый натр1,й [c.115]

В целом гидроксильная группа фенолов значительно менее подвижна, чем гидроксил спиртов. Получение эфиров даже с хлорангидридами карбоновых кислот несколько затруднено, с кислотами реакция вообще не идет. Большинство фенолов дает синюю или фиолетовую окраску с раствором ГеС1д. У более сложных молекул она бывает зеленой или красной. [c.298]

С целью исследования возможности получения трифенилметилпер-бензоата нами был использован другой метод синтеза перэфиров, заключающийся в реакции хлорангидридов карбоновых кислот с натриевой солью соответствующих алкильных гидроперекисей. Для этого в раствор натриевой соли трифенилметилгидроперекиси в толуоле при О—5° С и при интенсивном перемешивании жидкой смеси постепенно добавляли [c.256]

Получение сульфохлоридов. Ароматические сульфокислоты в свободном виде или в виде солей превращают в хлорангидриды сульфокислот (сульфохлориды) с общей формулой Аг—ЗОг—С1 при помощи тех же методов, которые используют для получения хлорангидридов карбоновых кислот, а именно при взаимодействии с галоидными соединениями фосфора. Однако чаще их получают, действуя на ароматические углеводороды хлорсульфоновой кислотой. [c.144]

Получение альдегидов взаимодействием хлорангидридов карбоновых кислот с хинолином и синильной кислотой и последующим кислотным гидролизом 1-ацил-1,2-дигидро-2-цианохинолинов (соединений Райссерта) [c.343]

Взаимодействие хлорангидридов карбоновых кислот — производных конденсированных ароматических углеводородов — с галоидным о-метил-арилмагнием Кук [32] использовал для получения высококонденсирован-ных ароматических углеводородов путем пиролиза промежуточно получающихся арил-о-метиларилкетонов [c.249]

Было обнаружено, что некоторые хлорангидриды карбоновых кислот, содержащие третичные аминогруппы, вступают во внутримолекулярную реакцию, состоящую в элиминировании хлористого алкила, образуя при этом пирролидоны или пиперидоны. В качестве примера можно привести получение 1-этилпиперидона-2 из хлорангидрида б-диэтиламиновалериа-новой кислоты [c.155]