Хромофоры оптически активные карбоксильные

С Представлением о том, что оптически активным хромофором является карбоксильная группа. Эта группа поглощает в коротковолновой области (около 200 ммк) и поэтому для аминокислот, не связанных с какими-либо другими группами, поглощающими свет в более длинноволновой части спектра, наблюдать эффект Коттона в видимой области спектра не удается. [c.18]

Микомицин. На основании ультрафиолетовых спектров, как правило, легче строить предположения, чем делать заключения. Исключением, впрочем, является оптически активный антибиотик микомицин LXXXII [62]. Гидрирование показало, что в соединении с общей формулой С зН Оа имеется восемь кратных связей было установлено наличие карбоксильной и концевой ацетиленовой групп. Из ультрафиолетового спектра можно было предположить наличие полиацетиленового хромофора (см. табл. 2.17). [c.115]

Как уже отмечалось, когда хромофор имеет более высокую симметрию и помещен в симметричное молекулярное окружение, например карбоксильная группа в формальдегиде, его переходы будут оптически неактивными. Однако если остаток молекулы расположен диссимметрично по отношению к такому хромофору (например, в стероиде), то окружение индуцирует диссимметрию электронного распределения в хромофоре, в результате чего его переходы становятся оптически активными. В таких веществах силы вращения электронных переходов хромофора приобретают дополнительную значимость, так как они служат мерой взаимодействия хромофора с диссимметричным молекулярным окружением. Следовательно, изл4енение силы вращения данного перехода при переходе от одной молекулы к другой должно давать ценную структурную информацию. В недавних работах Джерасси, Клайна, Шеллмана и других исследователей, представленных на симпозиуме, содержится достаточное эмпирическое обоснование этой точки зрения. [c.49]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология