ацильные производные с изоцианатами

При взаимодействии аминов с фосгеном образуются изоцианаты при взаимодействии с органическими кислотами, их ангидридами при повышенных температурах образуются ацильные производные. На этой реакции основан синтез полиамидов [c.49]

К = алкил, арил К = Н, ацил В качестве дегидратирующих агентов обычно используют Р2О5, 50С12, (СНзСО) , полифосфорную к-ту и др. В случае ацильных производных р-цию проводят в присут. оснований. Выходы изоцианатов или продуктов их дальнейших превращ. (напр, аминов в случае гидролиза) 60-80% [c.611]

Как уже указывалось выше, термическое воздействие на N-ацильные производные и соли N-иминов пиридиновых оснований приводит соответственно к дезимидированию и миграции амино- группы в ядро. Исключение составляют а-замещенные производные. Например, N-ацилимины 2,4,6-трифенилпиридина при пиролизе расщепляются с образованием 2,4,6-трифенилпнридина и изоцианатов [97, 98] [c.56]

Принципиально тем же путем идет реакция Лоссена (8.15). Используют 0-ацильное производное гидроксамовой кислоты (эфир гидроксамовой кислоты с карбоновой кислотой), родственное N-гaлoгeнaмидy, участвующему в деструкции по Гофману последний в конечном итоге представляет собой соединение того же тина — эфир гидроксамовой кислоты с галогеноводородной кислотой. 0-Ацилгидроксамовые кислоты можно разложить чисто термическим путем до изоцианатов при разложении же в воднощелочной среде образуются первичные амины. Тенденция 0-ацил-гидроксамовых кислот к разложению, как и можно ожидать, возрастает в тех случаях, когда —I- или —Ж-группы повышают стабильность отщепляющегося ацил-аниона и если в К содержатся электронодонорные заместители. Для схемы (8.15) при К — арил найдена константа реакции р = —2,6 для Н = арил Р = +0,87 [40]. [c.551]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология