Гидроксамовые кислоты производные

Из органических соединений, в состав которых входят азотсодержащие группы, ранее были рассмотрены производные альдегидов и кетонов - оксимы, гидразоны и азины, а также производные карбоновых кислот - нитрилы, амиды, гидразиды, азиды и гидроксамовые кислоты. [c.404]

Нитросоединения Оксимы, гидроксамовая кислота Производные циановой кислоты [c.130]

Дипольные моменты и конформация молекул гидроксамовых кислот и их производных [c.21]

В таблице 2.1 приведены эна юния рК гидроксамовых кислот и их различных производных. [c.33]

Хорощо известно, что гидроксамовые кислоты образуют устойчивые комплексы с различными катионами [30]. Недавно была синтезирована новая гидроксамовая кислота—производное нео-тридекановой кислоты, содержащее алифатическую группу [31]. Неотридекангидроксамовая кислота (НХ70) оказалась весьма полезным избирательным экстрагентом для плутония(1У), а также для нептуния (IV) при извлечении из растворов с очень низкими значениями pH [32]. [c.379]

Если нагревать с концентрированной соляной кислотой альд-оксимы и кетоксимы или гидроксамовые кислоты, производные карбоновых и сульфокислот, то группа —NOH отщепляется и образуется гидрохлорид гидроксиламина (реакции 1, 1а, 16. Гидроксиламин может быть окислен до азотистой кислоты иодом в уксуснокислом растворе (реакция 2)i o. Если окисление проводят в присутствии сульфаниловой кислоты, то последняя диазотируется азотистой кислотой (реакция 3). После удаления избытка иода с помощью тиосульфата (реакция 4) /г-диазо-сульфаниловую кислоту (I) сочетают (реакция 5) с а-нафтил-амином (II), причем образуется красный азокраситель—п-сульфо-кислота бензолазо-а-нафтиламина (III). Реакция протекает следующим образом [c.304]

Гидроксамовые кислоты 280 медные соли 280 Гидроксилами 176, 204, 222, 280, 647 алкильные производные 172 ароматические производные 531 о-Гндрокумаровая кислота 661 [c.1167]

Ход определения. К навеске ангидрида, около 5 мг-экв, приливают -ВОДНЫЙ раствор гидро.хлорида гидроксиламина, тщательно перемешивают и оставляют на 10—20 мин выделившуюся кислоту титруют 0,5 н. раствором щелочи в присутствии бромфенолсинего. Гидроксамовые кислоты, производные алифатических кислот, обладают весьма слабыми кислотными свойствами и не мешают титрованию соляной кислоты. [c.170]

Калиевые соли гидроксамовых кислот, производных кислот себациновой пимелиновой адипиновой молочной 1 янтарной 1 малоновой винной. Порядок в изомасляной кислоте 1) Бумажная двухмерная 4) 1. Изомасляная кислота 2. Фенол 5) Обработка раствором хлорного железа 338 [c.250]

Гидроксамовые кислоты, производные уксусной и пропионовой кислот, дают по две волны восстановления в водно-спиртовых средах на фоне тетразамещенных аммониевых солей и оснований первая — четкая волна с —2,10 В (нас.к.э.) пригодна для анализа [107]. Образующиеся при реакции гидроксиламина со сложными эфирами производные гидроксамовых кислот использовали для косвенного полярографического определения сложных эфиров на фоне смеси иодида и гидроокиси тетрабутиламмония в 50%-ном спирте Еу., волн производных этилацетата и изопропил-ацетата равны —1,76 и —1,80 В (нас.к.э.) соответственно [108]. [c.273]

Алкильными производными этой формы являются алкплгидроксимовыекислоты (б). Под влиянием хлористого тионила гидроксамовые кислоты претерпевают пере- [c.280]

Органические кислоты, сложные эфиры, амиды и ангидриды кислот можно легко перевести в гидроксамовые кислоты, которые в слабокислых растворах реагируют с хлоридом железа(III) с образованием внутрикомплексной солн красного или фиолетового цвета. Для каждого типа соединений пользуютсн различными способами проведения реакции. Существуют также специфические реакции иа карбоновые кислоты и нх производные. [c.74]

Эта реакция используется значительно реже, чем реакции 18-16, 18-17 или 18-19, поскольку гидроксамовые кислоты малодоступны. Реакцию можно проводить в сравнительно мягких условиях, обрабатывая гидроксамовую кислоту растворимым в воде 1-бензил-З-метиламинопропилкарбодиимидом [227]. Можно превратить АгСООН в АгНИг в одну стадию нагреванием кислоты с нитрометаном в полифосфорной кислоте. Гид-роксамовая кислота — интермедиат, и, таким образом, эта реакция фактически является перегруппировкой Лоссена [228]. М-Фенильные производные гидроксамовой кислоты, как сообщалось, также способны претерпевать эту перегруппировку [229]. [c.159]

Реакцию Лоссена практически обычно проводят не со свободными гидроксамовыми кислотами, а с их О-ацильными производными, что обеспечивает более высокие выходы. Механизм ее в этом случае остается тем не менее точно таким же, каким он показан на схеме, если не считать того, что от аниона отщепляется К СОО , а не НО . [c.131]

Имеется обзор, посвященный перегруппировке Лоссена [21]. Реакция происходит при нагревании гидроксамовых кислот или их ацилпроизводных в инертных растворителях или в присутствии таких веществ, как хлористый тионил, уксусный ангидрид или пятиокись фосфора. Выбор производного и условий проведения реакции определяет характер промежуточно образующихся соединений, однако конечный продукт во всех случаях один и тот же он" - [c.567]

Перегруппировка Лоссена. Щелочные солн гидроксамовых кислот и их производных перегруппировываются в эфиры изоциановой кислоты по следующему уравнению [c.347]

Присоединение аммиака и производных аммиака, как гидроксиламин, формамид и др., по месту двойной связи углерод — кислород в противоположность двойной СВЯЗИ углерод — углерод является довольно общим. При этом сперва, естественно, образуются окси-аминосоединения, как алвдегидаммиаки, альдегид- или кетонгвдро-ксиламины (или благодаря отщеплению воды — оксимы), гидроксамовые кислоты и т. д. ( [c.514]

Слабые нуклеофилы, генерируемые под действием оснований (KF, Kj Oj) из соответствующих производных уксусной и гидроксамовой кислот, способны замещать орто-атомы фтора бензольного кольца по механизму внутримолекулярной нуклеофильной циклизации, при этом получаются соответствующие гетероциклические соединения (155 и 156) [227, 228]. [c.268]

В табл. 3.20 представлены результаты определения некоторых амидов путем перевода их в гидроксамовые кислоты. Во многих случаях удается связать скорость реакции с особенностями строения амида. Например, для формамида максимум интенсивности окраски достигается при 26 °С менее чем за 1 ч, тогда как для ацетамида — за 8 ч. Замещение амидного водорода значительно снижает скорость реакции. Для Ы-метилацетамида (см. рис. 3.17) интенсивность окраски достигает максимума через 7 ч (60 °С) или через 24 ч (26 °С) по сравнению соответственно с 2 и 8 ч для незамещенного ацетамида. Соответствующие значения для формамида— 10 и 40 мин, для диметилформамида — 40 и 300 мин. В соответствии с этими наблюдениями ацетилглицин и пептиды реагируют медленно и дают низкие колориметрические результаты. Подобные же закономерности найдены и для производных никотинамида. Для самого никотинамида окраска достигает максимального значения 52 единицы на 1 мкмоль/мл после 8-часового взаимодействия при 26 ""С, тогда как его Ы, Ы-диэтилпроизводное (ко-рамин) дает максимальное значение 6 единиц Клетта за 8 ч при [c.178]

Какими путями из соответствующих алифатических нитросоединений могут быть получены амины, оксимы, гидроксамовые кислоты, нитроспирты, альдегиды и кетоны, нитрилы, ацилоины, нитроловые кислоты, нитрозозамещенные карбоновые кислоты и их производные [c.432]

В работе [54] было проведено изучение систематического ряда гидроксамовых кислот и их 0 ац1мьных производных с целью установления достоверной конформации (табл.1.5). Для теоретических расчетов [c.21]

Гидроксамовые кислоты из нитрилов 1 ,.их оксидов. Ароилцианиды с гидроксиламином (или метилгидроксиламином] образуют гидроксамовые производные [117] [c.75]

Немало эффективных фунгицидов выявлено среди гидроксамовых кислот с открытой цепью это, например, арилоксиалкангидроксамовыепроизводные (5.9), фунгицидное действие которых особенно проявляется при наличии атомов йода в ароматическом цикле [ 17 ],(фeнклмepкaптo)-aцeтгидpoк aмoвaя кислота [ 18], гидроксамовые производные терпено-вых кислот типа (5.10) [ 19 ] [c.105]

В неповрежденном листе растения (например, традесканции) имеются нестойкие перокоиды, под действием которых оксимы пентоз, образующиеся при обработке листьев гидроксиламином, тотчас окисляются в гидроксамовые кислоты [ 36 ] Некоторые авторы указывают на образование гидроксамовых производных аминокислот при гидролизе проталина (под действием папаина и трипсина в присутствии гидроксиламина) [37 ]ипи простых ( глутамилпепгидов (с помощью глутатионазы) [ 38 ]. [c.123]

Смотреть страницы где упоминается термин Гидроксамовые кислоты производные: [c.411] [c.575] [c.132] [c.49] [c.558] [c.51] [c.79] [c.304] [c.720] [c.420] [c.280] [c.280] [c.5] [c.6] [c.7] [c.17] [c.33] [c.52] [c.54] [c.57] [c.68] [c.69] [c.89] [c.104] [c.106] [c.108] [c.122]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология