Меркаптотиазолин кислотное расщепление

М, получают взаимод. этиленимина с Н З, кислотным расщеплением 2-меркаптотиазолина (к-рый синтезируют действием СЗз на р-бромэтиламин или этаноламин), р-цией Р-хлорэтиламина с КЗН, щелочным омылением гидрохлорида З-р-аминоэтилизотиурония, восстановлением 2-бензил-тиоэтиламина На в N1 3. 2-М. и его производные применяют для профилактики и лечения лучевой болезни. Действие 2-м. как радиозащитного средства основано на его способности взаимод. с активными своб. радикалами, образовывать смешанные дисульфиды с молекулами биологически активных соединений. Кроме того, он препятствует сшиванию и разрушению молекул ДНК, а также может взаимод, с нек-рыми ферментами и придавать им устойчивость к ионизирующему излучению. 2-М. применяют в качестве модели при создании новых радиозащитных ср-в и как стандарт для оценки их эффективности. Наименее токсичные и наиб, эффективные препараты 2-М.-его гидробромид, гидрохлорид, аскорбат, никотинат, а также дигидрохлорид бмс-(Р- [c.36]

Не менее успешной оказалась попытка Габриэля получить р-меркапто-этиламин кислотным расщеплением 2-меркаптотиазолина [125] [c.24]

Получение р-меркаптоэтиламина и ряда других аминоалкан-(или арилалкан-)тиолов кислотным расщеплением 2-меркаптотиазолина[127] и его различных алкил-(или арилалкил-)замещенных приобрело препаративное значение лишь после внесения ряда изменений и усовершенствований [128, 129]. [c.24]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология