Строение азосоединений азопроизводных

Устойчивость кобальтовых комплексов (1 1) такого типа изменяется в широких пределах [52] и зависит от характера протравной группировки в азосоединении. Например, кобальтовые комплексы (1 1) о-оксиарилазониразолонов устойчивы в водном растворе при 60 °С, в то время как производные о,о -диоксиазокра-сителей в тех же условиях медленно диспропорционируют с потерей аммиака и образованием кобальтового комплекса красителя (2 1). Кобальтовые комплексы о-карбокси-о -оксиазокрасителей (1 1) быстро диспропорционируют в водном растворе при 60 °С, а комплексы о-карбоксиарилазопиразолонов в отсутствие избытка аммиака неустойчивы в водном растворе при 20 °С. В отличие от хромовых комплексов красителей (1 1), комплексы этого типа недостаточно стабильны для того, чтобы их использовать в качестве красителей. Однако такие комплексы легко реагируют с эквимолекулярным количеством того же протравного азокрасителя с образованием симметричного кобальтового комплекса (2 1) или с эквимолекулярным количеством иного по строению металлизируемого азопроизводного, давая несимметричный кобальтовый комплекс (2 1) [53]. Это дает превосходный метод получения несимметричных комплексов трехвалентного кобальта (2 1) в чистом [c.1965]

Азопроизводное 3(или 5)-метилпиразола III при нагревании в ДМСО при 80° С в течение 50 мин на 40% превратилось в триазин IV (по данным ПМР.-спектров). При дальнейшем нагревании через 20 мин соотношение III к IV стало 1 1. При нагревании III в ДМСО при 140°С через 15 мин наблюдали только сигналы триазина IV. При нагревании водного раствора азосоединения III в течение 3 ч при 100°С образования триазина IV не наблюдалось. Строение IV подтверждено ПМР-, ИК- и УФ-спектрамн и масс-спектрометрией. [c.22]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология