Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Азокрасители протравные

    Протравные и металлсодержащие кислотные азокрасители. Протравными называют красители, образующие с солями некоторых металлов — протравами — при крашении прочные, большей частью комплексные, соединения. Различают протравные красители, применяемые для окраски целлюлозных волокон и протравные красители для шерсти. [c.300]

    Приведите схему синтеза из бензола и неорганических реагентов следующего азокрасителя (протравного желтого)  [c.187]


    ХРОМОВЫЕ АЗОКРАСИТЕЛИ (ПРОТРАВНЫЕ КРАСИТЕЛИ ДЛЯ ШЕРСТИ) [c.137]

    Протравное крашение заключается в пропитке ткани гидроокисями или солями металлов (А , Си, Ре, Сг) с последующей обработкой красителем. Прн этом на волокне образуются нерастворимые комплексные соли (лаки). Наряду с азокрасителями для такого крашения используются производные антрахинона, например ализарин [c.383]

    Красители такого рода являются, в принципе, протравными красителями. Например, при обработке волокна горячим раствором дихромата калия и молочной или яблочной кислотой образуется гидроксид хрома (III). Азокраситель, получаемый сочетанием диазотированного 4-аминофенола с пирогаллолом закрепляется на обработанном таким образом волокне с образованием коричневых лаков  [c.745]

    Прямые, кубовые, азокрасители, основные,- протравные, пигменты, сернистые и др. [c.359]

    Прямые, кубовые, азокрасители, основные, протравные, пигменты, сернистые и др. Скорость окрашивания незначительная Хрупок [c.372]

    Как видно из этих примеров, протравные азокрасители должны содержать две группы ОН в соседних ядрах в орто-положении к азосвязи —N=N— или по одной группе ОН и NHj в том же положении или же группы СООН и ОН в орто-положении. Эти группы служат для образования связей с трех валентным хромом в комплексном соединении. [c.300]

    Промышленность вырабатывает хромовые протравные азокрасители всех цветов, оттенки их обычно неяркие. [c.301]

    Ализарин принадлежит к протравным красителям. Он образует с солями алюминия на целлюлозных волокнах чрезвычайно-прочные и яркие красные окраски. Несмотря на исключительную прочность, в настоящее время ализарин находит очень ограниченное применение и успешно заменяется холодными азокрасителями (стр. 308), значительно более удобными. Другие протравные антрахиноновые красители находят еще меньшее применение. [c.311]

    В иромышленности красителей салициловую кислоту применяют главным образом в качестве азосоставляющей ири. синтезе азокрасителей введение этого соединения придает красителям протравные свойства (ср. стр. 609). [c.660]

    Несмотря на то, что ализарин дает очень красивые и прочные выкраски па. хлопке, из-за сложности крашения он сейчас мало применяется и заменяется различными азокрасителями, получаемыми из нафтола А5 (см. стр. 613). Такая же судьба постигла и другие протравные полиоксиаптрахиноновые красители. [c.723]

    Некоторые азокрасители способны образовывать на волокне устойчивые труднорастворимые комплексы с ионами тяжелых металлов, в основном с Сг . Такие красители наносят на ткань, предварительно обработанную со 1ями хрома (протравные, хромируюпшеся азокрасптели). [c.442]


    Пр имечание. К протравным для шерсти относятся азокрасители, содержащие в орто-положени н оксигруппу ОН к группе СООН или азогруппе, группу СООН к азогруппе к ним принадлежат также ааокра снтели, производные хромвтро-повой кислоты. [c.166]

    АМИНОТОЛУОЛ-5-СУЛЬФОКИСЛОТА, Л,., > 320 °С раств. в горячей воде, ие раств, в сп., эф, Получ. нагреванием гидросульфата 2-аминотолуола при 222—255 С. Примен. в произ-ве протравных азокрасителей для кожи и дисазокрасителей. [c.40]

    ПРОТРАВНЫЕ КРАСИТЕЛИ, сорбируются текстильными материалами при крашении из водных р-ров и закрепляются на волокне с иомощью т. н. металлич. протрав — соед. металлов со степенью окисления Ч-З (обычно Сг, реже Fe и NI). По хим. классификации — гл. обр. азокрасители, антрахиноновые красители, реже— трифенилметаиовые, ксантеновые и др. (см. Арилметановые красители). Содержат в молекуле в орто, пери- или орто, орто-ноложении к азогруппе не менее двух функц. групп (ОН, СООН и др.), к-рые участвуют в образовании прочного металлсодержащего комплексного соед., что позволяет получать окраски, исключительно устойчивые ко всем видам воздействий. [c.484]

    Наиб практич значение имеет и-А, к-рую применяют в произ-ве кислотных азокрасителей для шерсти, шелка и кожи, протравных дисазокрасителей для шерсти, хромовых азокраси1елей для кожи, прямых азокрасителей для хлопка, индикатора метилового оранжевого, сульфаниламидных препаратов и др Кроме того, и-А-реагент для определения NOJ и N" и обнаружения Os, Ru, e (IV), реактив в гистохимии, напр для блокирования альдегидов в тканях, для определения билирубина в крови м-А используют в произ-ве моноазокрасителей, протравных и прямых азокрасителей, оптич отбеливателей, активных красителей, о-А - в произ-ве активных и кислотных азокрасителей для шерсти, сине-зеленых полиазокрасителей для хлопка, 1-аминобензол-2,4(и 2,5)-дисульфокислоты-в про-из-ве прямых азокрасителей [c.133]

    Амино-2-нафтол-4-сульфокислота и 1-амино-8-наф-тол-3,6-дисульфокислота - диазосоставляющие в синтезе азокрасителей, все остальные А.-азосоставляющие. А, у к-рых группы ОН и NH2 находятся в разных циклах нафталинового ядра, активно вступают в азосочетание с диазосоединениями, причем азогруппа направляется в орто-положение к фуппе NHj в кислой среде, к группе ОН-в щелочной. Поэтому в зависимое и от использованной реакц. среды можно получать два ряда моноазокрасителей, различающихся по цвету. Как правило, А. сочетают дважды (сначала в кислой qjefle, в к-рой ориентирующее действие оказьшает группа NHj, а затем в щелочной) и синтезируют пенные дисазокрасители. Во всех случаях азогруппа в образующихся азосоединениях находится в орто-положении к группе ОН или NHj, вследствие чего возможно образование комплексов с металлами. Поэтому такие азосоединения-ценные протравные красители для шерсти. Кроме того, азосоединения, получаемые из 2-ами-но-5-нафтол-7-сульфокислоты, обладают большим сродством к непротравленному хлопку. Это св-во усиливается у ее N-ацилпроизводных. [c.140]

    Барабанное крашение включает четыре стадии 1) диффузию частиц красителя из водного р-ра к пов-сти кожи 2) сорбцию красителя наружной пов-стью волокон 3) диф фузию красителя внутрь волокон 4) связывание красителя Для зтого вида крашения применяют след, красители ани онного типа - прямые, кислотные, кислотные металлсодер жащие, протравные для шерсти, нигрозины, активные, сне циальные для кожи катионного типа - основные и катион ные. По хим. строению-это гл. обр. азокрасители, арил метановые, хинониминовые и антрахиноновые красители Вое перечисл. красители (кроме активных) окрашивают кожу при 60-70 С. [c.502]

    Нафтол — очень важный промежуточный продукт в синтезе азокрасителей, так же как и получаемые из него сульфокислоты и особенно одна из его карбоновых кислот, именно 3-карбоновая кислота ( -окси-З-нафтойная кислота) — исходный материал для получения применяемого для холодного крашения нафтола AS и его многочисленных аналогов. Производство -нафтиламина и получаемых из него дисульфокислот 5.7 и 6.8 и производство двух ценных сульфокислот аминонафтолов ( и И) также пользуются р-нафтолом как исходным веществом. Некоторые другие соединения, например применяемый как краситель нитpoзo- -нaфтoл, некоторые оксазиновые красители и важный для протравных азо-красителей промежуточный продукт, 1-амино-2-нафтол-4-сульфо-кислота, получаются из -нафтола. Кроме того -нафтольные производные находят себе-применение в медицине. [c.186]

    Наибольшее значение имеют протравные красители для шерсти, образующие очень прочные окраски. Протравой для них служат соли хрома. Большая часть этих красителей является азокрасителями соответствующего строрния, например  [c.300]

    Хромовые протравные красители прочно удерживаются на шерсти благодаря образованию комплекса, в котором атом хрома связан и с красителем, и с группами ЫНа или ОН макромолекул шерсти. Методы получения хромовых азокрасителей мало отличаются от применяемых в синтезе кислотных азокрасителей. [c.301]

    Более ярки и удобны для применения кислотные металлсодержащие азокрасители. Они отличаются от протравных тем, что образуют комплекс с металлом не в процессе кр.ашения, а при изготовлении красителей. Чаще всего это тоже хромовые комплексы, реже кобальтовые. К этой группе красителей относятся комплексы, содержащие на один атом металла одну молекулу азокрасителя (комплексы 1 1), а также открытые в последние десятилетия комплексы 1 2, содержащие на один атом металла две молекулы азокрасителя. Комплексы 1 2 не содержат сульфогрупп, растворимость их в воде обусловлена присутствием сульфамидных групп ЗОдКНа и некоторых других. Комплексы 1 2 особенно удобны, так как окрашивают шерсть из слабокислых и нейтральных растворов и пригодны для окраски смесей шерсти с волокнами, неустойчивыми в ки J oй среде. Ниже приведены примеры металлсодержащих азокрасителей—комплексов 1 1 и 1 2  [c.301]


    ДИХЛОРАНИЛИН (азоамин алый 2Ж), коричневатые крист. 50 С, 251 °С, 106,9 107,2 "С/И мм рт. ст. не раств. в воде, раств. в сп., эф,, бензоле, Sj, разбавл, НС1, трудно — в лигроине. Получ, восст. 2,5-дихлор-1-нит-робензола чугунной стружкой в присут. НСООН. Примен. в произ-ве диазолей, кубовых и протравных красителей, пигментов, 2,5-дихлоранилин-4-сульфокислоты, 2,5-ди-хлор-1,4-фенилендиамина азоамин в произ-ве азокрасителей. ПДК 0,05 мг/л (в воде водоема). [c.187]

    МЕТАЛЛСОДЕРЖАЩИЕ КРАСИТЕЛИ, группа кислотных красителей (преим. азокрасителей), в молекулы к-рых атом металла (Сг, иногда Со, Си) вводят при их произ-ве (в отличие от протравных красителей, превращаемых в Сг-комплексы в ходе крашения). Получ. взаимод. водных р-ров солей Сг " " (формиата, хлорида) или Со " " с о,о -диоксиазокрасителями, реже с о-окси-о -ами-но- или о-окси-о -карбоксиазокрасителями ок. 100 С в соотношении металл азокраситель, равном 1 1 (пример — кислотный оранжевый КМ, ф-ла I) или 1 2 (кислотный красный НЖМ, ф-ла II). Водорастворимые М. к., содержащие группу ЗОзН, примен. для крашения шерсти, нерастворимые — для полиамидного волокна. Окраски высокоустойчивы к свету я мокрым обработкам, но дают неяркие [c.326]

    НС1. Примен. в произ-ве прямых и протравных азокрасителей, оптич. отбеливателей. [c.382]

    НИТРОАНИЛИН (л-нитроанилин, азоамин оранжевый К) N02 H4NH2, желтые крист. л 114°С, ( а 305,7 С (с разл.), 100°С/0,16 мм рт. ст. трудно раств. в холодной воде, раств. в горячей воде, сп., эф., бензоле, ацетоне, хлороформе, метаноле. Получ. восст. л-динитробензола водным р-ром полисульфида Na при нагревании в присут. чугунной стружки. Примен. в произ-ве азотолов, основных, дисперсных, протравных, сернистых красителей, красителей для анодированного алюминия азоамин в произ-ве азокрасителей. Раздражает кожу, вызывает экзему (ПДК 0,1 мг/м ). [c.383]

    ФЕНИЛЕНДИАМИН-4-СУЛЬФОКИСЛОТА, крист. плавится без разложения раств. в горячей воде. Na-Соль — крист, от бежевого до коричневого цв. nHj трудно раств. в холодной воде, хорошо — в горячей получ. восст. З-нитроанилин-4-сульфокислоты чугунной стружкой с послед, взаимод. Na2 03. Применяется в производстве прямых азокрасителей для хлопка, кислотных, активных, протравных красителей и красителей для анодированного алюминия. [c.612]


Смотреть страницы где упоминается термин Азокрасители протравные: [c.365]    [c.75]    [c.116]    [c.75]    [c.307]    [c.35]    [c.35]    [c.382]    [c.402]    [c.612]    [c.658]    [c.138]    [c.340]    [c.35]    [c.35]    [c.36]    [c.40]    [c.367]    [c.402]    [c.658]    [c.361]    [c.28]   
Органическая химия (1963) -- [ c.470 ]

Химия и технология органических красителей (1956) -- [ c.131 , c.142 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Азокрасители



© 2025 chem21.info Реклама на сайте