Акрилонитрил цианэтилирование циклогексанона

Цианэтилирование циклогексанона. К смеси 40 г (0.40 моля) циклогексанона и раствора 0.1 г металлического натрия в 2.5 мл абс. этилового спирта при механическом перемешивании добавлено в течение 2 часов 22 г (0.42 моля) акрилонитрила. Реакционная смесь — вязкая желтоватая жидкость — разбавлена двойным объемом эфира. Выпавший при этом белый мелкокристаллический продукт отделен. Эфирный раствор промыт разбавленной уксусной кислотой и водой и высушен прокаленным сульфатом магния. Эфир отогнан, остаток перегнан в вакууме. После того как отошло значительное количество непрореагировавшего циклогексанона, было собрано две фракции 1) с т. кип. 130—140° при 10 мм — 3.3 г, 2) с т. кип. 240—245° при 10 мм —4.2 г. [c.407]

Простейший кетон этого ряда — циклогексанон—не обладает асимметрическим атомом углерода. Циклогексанон вступает в реакцию цианэтилирования четырьмя подвижными а-атомами водорода. Реакция идет ступенчато, причем вторая молекула акрилонитрила присоединяется к тому же атому углерода, к которому уже присоединилась первая молекула. Лишь после этого начинает замещаться водород во втором а-положении. [c.1612]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология