Цианэтилирование

Задача. Рассчитать степень замещения в цианэтилированном хлопке, если при анализе препарата обнаружено 8,6% связанного азота. [c.311]

Цианэтилирование кетонов. Соединения с активированной кратной связью, например акрилонитрил, в присутствии оснований реагируют с ацетоном [c.49]

Рассчитать степень замещения и степень этерификации цианэтилированной хлопковой целлюлозы, если в продукте содержится 3,26% азота. [c.385]

Рассчитать степень замещения и степень этерификации цианэтилированной целлюлозы, если она содержит 8,6% азота. [c.387]

Одно из новых направлений, которое сейчас экспериментально прорабатывается, это получение цианэтилированного хлопкового волокна. [c.384]

Цианэтилирование первичных спиртов ряда С2-С4 [c.187]

Препаративное значение цианэтилирования состоит в том, что в результате этой реакции присоединяются сразу три атома углерода, причем концевой атом может быть затем модифицирован восстановлением, гидролизом и т. д. [c.194]

Набор № 6 — Цианэтилированные производные [c.582]

Реакции присоединения акрилонитрила приводят к образованию цианэтильных производных, вследствие чего эти реакции чаще всего называются реакциями цианэтилирования. [c.586]

Реакцию ведут без растворителя или в инертных растворителях, как, например, диоксане, бензоле, пиридине и ацетонитриле. Иногда применяется третичный бутиловый спирт. В исключительных случаях реакцию цианэтилирования ведут в водной или спиртовой среде. Реак- цию всегда следует вести при температуре, близкой к комнатной. [c.586]

Исчерпывающие сведения относительно типичных примеров реакции цианэтилирования можно найти в соответствующих монографиях [c.587]

Приведенная пропись основана на методе цианэтилирования сульфиновых кис. ют. разработанном Ахматовичем и Михальским (неопубликованная работа). [c.588]

А. П. Терентьев и А Н. Кост. Реакция цианэтилирования. ... 47 [c.3]

Цианэтилирование водорода (гидрирование акрилонитрила) 61 [c.48]

Цианэтилирование соединений, содержащих гидроксильную [c.48]

Теперь нужно селективно прогидрировать одну из трех двойных связей в 5 (ту. что находится в цикле С). Две другие понадобятся в дальнейшем, и их надо в той или иной форме сохранить. Двойную связь в цикле "В" гидрокси-лируют тетроксидом осмия, а полученный диол защищают 1 виде 0-изопропилпденового производного 6. Дальнейшее каталитическое гидрирование диена 6 удается выполнить селективно, так как двойная связь в цикле В пространственно более затруднена. Продукт реакции 7 необходимо ввести в реакцию Михаэля с акрияонитрилом, причем селективно, так, чтобы нуклеофилом служил углеродный атом 10. Для обеспечения селективности положение 6 защищают конденсацией с этилформиатом и далее с метил-анилином. После этого проводят цианэтилирование (реакцию Михаэля с акрилонитрилом) и таким путем вводят в молекулу три углеродных атома из четырех, недостающих для постройки цикла А. Далее следует гидролиз нитрила, лактопизация и несколько необычная комбинация реакции Гриньяра с лактоном с последующей циклизацией образовавшегося дикетона 8, что непосредственно приводит к образованию цикла А. [c.213]

Первый ингибитор сероводородной коррозии ИФХАНГАЗ-1В был получен с помощью реакции цианэтилирования вторичных аминов. В результате взаимодействия железа с сероводородом и органическим катионом ингибитора на поверхности металла возникают устойчивые соединения, затрудняющие протекание электрохимических реакций. Вследствие наличия нитрильной группы СЫ ингибитор ИФХАНГАЗ-1В обладает свойством антивспенивания. Он также подавляет образование пены, появляющейся по различным технологическим причинам. Ингибитор имеет высокие защитные свойства при малых концентрациях в среде, которые усиливаются при увеличении в ней содержания сероводорода. Реагент способен увеличивать перенапряжение водорода более чем на 150 мВ и при этом сильно затруднять анодную реакцию, уменьшая ток саморастворения на два порядка. Незначительное содержание ингибитора ИФХАНГАЗ-1В в среде резко снижает наводороживание стали. [c.222]

Реакция цианэтилирования представляет собой замещение атома водорода на р-цианэтильную группу действием акрилонитрила на вещества, обладающие подвижным атомом водорода — галоидоводо-роды, амины, спирты и др. При этом цианэтилирование спиртов имеет особое значение, поскольку образующиеся продукты — алкоксипро-пионитрилы—обладают многими практически важными свойствами, что позволяет использовать их в качестве эффективных пластификаторов, инсектицидов, полупродуктов для синтеза смачивателей и эмульгаторов. [c.75]

Нами проведено цианэтилирование первичных спиртов С2-С4. Реакция проводилась при нагревании на водяной бане эквимолярных количеств спирта и акрилонитрила в присутствии щелочных катализаторов (как правило, это 40%-ный водный раствор едкого кали). Получен ряд алкоксизамещенных нитрилов Э-этокси-, Р-пропокси-, Р-изопропокси-, р-бутокси- и р-изобутоксипропионитрилы. Упрощенно схема превращений имеет вид [c.75]

Реакция цианэтилирования спиртов протекает под действием щелочных катализаторов с образованием -алкоксипропионитрилов. Важным моментом является возможность проведения реакции в водной среде, что позволяет использовать в качестве катализаторов водные растворы шелочей. В общем с ту-чае схема реакции имеет вид [c.57]

Цианэтилирование гликолей и многоатомных спиртов проводится в тех же условиях, что и взаимодействие акрилонитрила с одноатомными спиртами. При этом, в зависимости от мольного соотношения реагентов, можно получить как продукты MOHO-, так и полнцианэтилирования [c.58]

В реакциях цианэтилирования диалкиламинов, в связи с наличием лишь одного о.цвижпого атома йодорода, продукт присоединен.йя один - [3-диалкилами нопропионитрил [c.58]

Выходы целевых продуктов в ряде случаев оказались ниже, чем приведенные в литературе. Это объясняется тем, что цианэтилирование проводилось в более мягких условиях, чем это описано в оригинальной литературе [8 - 11], где реакции проводятся при температурах значительно превышающих температуру кипения акрилонитрила и поэтому требуется применение специальных приемов для предотвращения испарения акрилонитрила в. к одс реак-ции. Выходы целевых продукюв в пашем случае не являлись определяющими параметрами, поэтому мы проводили синтезы при 60 [c.61]

К акрилонитрилу по двойной связи могут присоединяться вещества, имеющие активный атом водорода (реакция цианэтилирования). Рассмотрите схемы взаимодействия акрилонитрила 1) с ацетоном, 2) с про-пионоБЫм альдегидом. [c.77]

К аналогичному эффекту — значительному возрастанию растворяющей способности при большей или приблизительно одинаковой селективности дриводит цианэтилирование спиртов или зтерификация. [c.49]

Особенно следует отметить акрилонитрил (цианэтилен), применяемый для так называемой реакции цианэтилирования (см. главу XXVIII, стр. 586). [c.566]

Реакция цианэтилирования является частным случаем обширной группы превращений, протекающих в присутствии основных катализаторов. Эти превращения, заключающиеся в присоединении веществ, содержащих подвижные атомы водорода к а,р-нёнасыщенным нитрилам, кетонам, сложным эфирам и т. д., в общем виде называются факцией Михаэля. Особенно легко эти реакции идут с акрилонитрилом, В реакции с ак-рилонитрилом вступают многочисленные соединения, у.-которых нуклеофильная активность по отношению к другим ненасыщенным системам ничтожна. [c.586]

Реакции цианэтилирования за исключением некоторых, немногочисленных случаев идут в присутствии основных катализаторов. Применяют следующие катализаторы окислы, гидроокиси, гидриды или амиды щелочных металлов, а также сами металлы. Особенно эф ктивным катализатором, по-видимому, в связи с хорошей растворимостью в органических соединениях является гидроокись бензилтриметиламмовня (тритон Б). В исключительных случаях (ароматические амины) применяют кислые катализаторы. Количество катализатора обычно составляет от 1 до 5% по весу от количества реагирующих веществ. [c.586]

В упрощенной схеме цианэтилирования показано только одно негправ-ление реакции, однако следует иметь в виду, что эта реакция обратима. По окончании реакции основный катализатор нужно нейтрализовать. Это особенно важно в том случае, если продукт реакции подвергается перегонке сохранение основного катализатора в этом случае может способствовать разложению продукта присоединения с образованием полимеров акрилонитрила. [c.587]

Цианэтилирование тиофенола удовлетворительно идет и в присутствии других ti HOBaHHft, например триметиламина, морфолина и т. д. [c.589]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.203 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.328 ]

Органический синтез (2001) -- [ c.292 ]

Препаративная органическая химия Реакции и синтезы в практикуме и научно исследовательской (1999) -- [ c.0 ]

Реакции нитрилов (1972) -- [ c.107 , c.175 , c.421 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.600 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.41 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.494 , c.504 ]

Курс теоретических основ органической химии издание 2 (1962) -- [ c.478 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.567 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.446 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.41 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.31 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7 (1961) -- [ c.384 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.411 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.550 ]

Курс теоретических основ органической химии (1959) -- [ c.416 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.278 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.483 , c.485 ]

Основы химии высокомолекулярных соединений (1961) -- [ c.0 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.367 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.278 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.262 ]

Химия мономеров Том 1 (1960) -- [ c.407 , c.487 , c.496 , c.504 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.579 , c.600 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.484 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.531 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.382 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.345 , c.363 , c.407 , c.414 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.698 ]

Химия сантехнических полимеров Издание 2 (1964) -- [ c.348 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология