Этокси дегидропиридин

Исходя из данных, приведенных в разделе II.Б. 1 о генерации дегидропиридинов, и из известных сведений о влиянии заместителей на образование дегидробензолов, может быть предсказано поведение многих производных галогенпиридинов в реакциях с основаниями. Однако были установлены и некоторые исключения. В качестве иллюстрации мы рассмотрим реакционную способность ЭТОКСИ-, метил- и аминопроизводных бромпиридинов по отношению к амиду калия, поскольку ход этой реакции известен почти для всего набора изомеров (табл. 18). Реакции дибромпи-ридинов с амидом калия рассмотрены на стр. 224 в сопоставлении с реакциями этих соединений с пиперидидом лития. [c.219]

Генерация производных 3,4-дегидропиридина. Вполне вероятно, что ЭТОКСИ-, метил- и аминопроизводные (примеры № 1, 2, 3, 5 и б в табл. 18) превращаются в производные 3,4-(или 4,5)-дегидро-диридинов (37), (38) и (39). [c.220]

Скорость отрыва водорода при С-4 повышается за счбт наличия этоксигруппы, и поэтому образуется не только 2,3-дегидропроиз-водное. Реакционная смесь содержит 3- и 4-аминопроизводные (108) и (109) в соотношении 12 1. Эта смесь не может быть целиком образована только из (106), даже если учитывать мета-направ 1яющее влияние этоксигруппы, что, очевидно, способствует образованию (108) через 5-этокси-3,4-дегидропиридин-Ы-оксид (107), причем часть (108) может возникать за счет присоединения по тройной связи 2,3-дегидропроизводного (106) . [c.233]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология