Диазометан как алкилирующее средств

В случае малой реакционной способности субстратов применяют диалкилсульфаты — алкиловые эфиры серной кислоты (Alk)2S04. Более удобны в работе по сравнению с диалкилсульфатами метиловые эфиры бензол- и толуолсульфокислот (OgHsSOaO Hs и СНзСйН45020СНз), которые совершенно безвредны. В качестве мягкого алкилирующего средства используют диазометан, tro преимущество в том, что побочный продукт реакции —азот — легко удаляется из реакционной смеси. Для получения С-алкилпроизвод-ных применяются также и непредельные углеводороды. [c.150]

При алкилировании 1,2,3-триазолов и бензотриазолов в основном образуются 1 или 2-замещенные изомеры в зависимости от выбранного алкилирующего средства. Так, алкилирование бензотриазола алкилсульфатами или алкилгалогенидами приводит к замещению атомов азота, находящихся преимущественно в положении 1 диазометан способствует получению главным образом 2-метилбензотриа-эола[13]. [c.7]

В случае 3-аминоиндонов алкилирование удалось осуществить у а-С атома. С такими алкилирующими средствами, как йодистый метил, диме-тилсульфат или диазометан, реакции не происходит. Бромистый (хуже хлористый) бензил в ще.ючно среде алкилирует имины в положение [c.218]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология