Алкилирование алкилирующие средства

Алкилирование фенолов идет легче, чем алкилирование бензола и его гомологов, благодаря активирующему действию гидроксильной группы. В качестве катализатора можно здесь использовать хлористый цинк, а в качестве алкилирующих средств — спирты [c.382]

Существует три весьма общих метода получения первичных аминов механизмы реакций, лежащих в их основе, во многом сходны. Эти реакции не включают алкилирования, вследствие чего с их помощью можно синтезировать такие амины, которые трудно получить при действии алкилирующих средств. При расщеплении по Гофману незамещенный амид превращается в амин в результате действия брома (или хлора) в растворе едкого натра [c.52]

Все обычные алкилирующие средства наряду с нормальны продуктом алкилирования дают четвертичные соли по азоту [c.102]

Более легкий способ получения алкилсульфокислот заключается в окислении меркаптанов (азотной кислотой) или алкилировании сульфитов в последнем случае при избытке алкилирующего средства образуются сложные эфиры алкилсульфокислот [c.158]

Алкилирование. Особенно широкое применение галоидные алкилы получили в качестве алкилирующих средств, т. е. таких соединений, с помощью которых можно легко вводить различные углеводородные радикалы (алкилы) в молекулы самых разнообразных органических соединений. Наибольшей реакционной способностью из галоидных алкилов обладают иодистые соединения. [c.80]

Другие химические методы синтеза гликозидов по своему значению уступают методу Кенигса — Кнорра. Так, гликозиды могут быть получены в условиях алкилирования углеводов (см. выше) при использовании одного моля алкилирующего средства, так как гликозидный гидроксил алкилируется быстрее, чем спиртовые гидроксильные группы сахара. Однако этот способ не находит практического применения. [c.87]

Исследование процессов деструктивного алкилирования с применением предельных и непредельных алкилирующих средств. [c.14]

Авторами доклада совместно с Андреевым ряд лет изучается использование хлористых алкилов как алкилирующих средств в различных реакциях алкилирования. Помимо теоретического интереса, алкилирование хлорпроизводными углеводородами имеет практическое значение при синтезе некоторых моющих средств и присадок к смазочным маслам. [c.285]

Реакция сопровождается дальнейшим алкилированием соли (П1) сильными алкилирующими средствами (I) и (П) н приводит к образованию продуктов этого вторичного процесса [c.137]

Совершенно исключительные трудности представляет алкилирование соединений, содержащих одновременно фенольный гидроксил и третично-аминную группировку. Все обычные алкилирующие средства (галоген-алкилы, диалкилсульфаты и др.), помимо алкилирования фенольной группы. [c.614]

При проведении моноалкилирования р-дикарбонильных соединении часто образуются и продукты диалкилирования, даже если алкилирующее средство применяют в молярных отношениях. В последнем случае эквивалентное количество карбонильного соединения не вступает в реакцию. У низших продуктов алкилирования разделение реакционной смеси (исходное вещество, продукты моно- и диалкилирования) может быть связано с трудностями. Поэтому для получения моноалкилированных продуктов в чистом виде приходится иногда прибегать к обходному пути [см., например, получение моноалкилмалоновых эфиров через эфиры щавелевой кислоты схема (Г. 7.135)], [c.175]

Алкилирование посредством диалкилсульфата. Диалкилсуль-фаты, в особенности диметилсульфат, с тех пор как их ввели во всеобщее употребление Ульман и Вен н ер оказались превосходными алкилирующими средствами. Реакция протекает по следующему уравпению [c.181]

Алкилирование. Галогеналкилы применяются в качестве алкилирующих средств (см. с. 67). Наибольщей активностью при этом обладают иодистые соединения. [c.92]

Меркаптаны легко получаются путем часгичного алкилирования сероводорода. Для этой цели на гидросульфид калия при нагревании действуют каким-либо алкилирующим средством, например галоидным алкилом, солью алкилсерной кислоты или диалкилсульфатом образующиеся меркаптаны затем отгоняются [c.153]

Способы получения. 1. По методу, открытому Гофманом, смесь первичных, вторичных и третичных аминов, а также четвертичных а. м м о и и е в ы х солей может быть получена при действии алкилирующих средств, таких как галоидные алкилы, ал-килнитраты или диалкилсульфаты, на водные или спиртовые растворы аммиака. Такое алкилирование аммиака теоретически представляет собой простейший способ получения аминов. Однако на практике значение этого метода ограничено тем, что в большинстве случаев не удается остановить алкилирование на какой-либо определенной низ- ией ступени, а разделение различных продуктов реакции представляет значительные трудности. Первая стадия реакции приводит к образованию соли моноалкиламипа [c.160]

Алкилирование спиртов (алкилирующие средства — галогеиалка-пы, спирты, олефины) [c.81]

Алкилирование производных малоновой кислоты. При использовании системы жидкость — жидкость для реакции алкилирования эфиров малоновой кислоты существуют те же ограничения, что и для ацетоуксусного эфира (см. выше). Для предотвращения гидролиза по эфирной группе рекомендуется вводить в реакцию грет-бутиловый эфир малоновой кислоты, а в случае применения малоактивных алкилирующих агентов, например -бутилбромида, добавлять к реакционной смеси ДМСО [277]. При использовании избытка алкилирующего средства образуются диалкилпроизводные. [c.109]

Кислые эфиры, папример этилсерная кислота, при высокой температуре (около 150° С) тоже могут быгь использованы как алкилирующие средства. Практически опи применяются только для алкилирования спиртов, приводящего к образованию простых эфиров [c.119]

Сульфохлориды углеаодородоа (бензола, толуола) находят себе применение для получения алкильных эфиров сульфокислот, которые в свою очередь имеют интерес как алкилирующие средства (см. алкилирование), При взаимодействии с аммиаком, соотв. аминами, сули-фохлориды легко переходят в амиды сульфокислот (сульфонамиды) [c.90]

В некоторых особенных случаях алкилирования применяются в качестве алкилирующего средства четвертичные триалкилариламмонии. Реакция протекает по схеме [c.315]

Алкилирование моносахаридов. При взаимодействии со спиртами, а также с другими алкилирующими средствами моносахариды вступают в реакцию в кольчатой форме, в, первую очередь, за счет полуацетального гидроксила с образованием алкилглюкозидов. [c.307]

В 1877 г Фридель и Крафте опубликовали сообщение об алкнлировании ароматических соединений галоидными алкилами в присутствии хлористого алюминия В результате этой реакции происходит замещение одного или нескольких атомов водорода ароматического соединения алкильными группами С тех пор возможность и область применения этой реакции были значительно расширены как в отношении алкилирующих средств, так и в отношении катализаторов Метод приобрел больщое значение для введени различных алкильных остатков в ароматическое соединение В качестве алки-лирующих агентов применяются галоидные алкилы, олефииы, спирты Чем труднее протекает алкилирование, тем более жесткие условия требуютс5Г для его осуществления [c.259]

Все эти реакции могут рассматриваться как реакции алкилирования аммиака и аминов алкилгалогенида-ми. В качестве алкилирующих средств по отношению к аминам могут использоваться также алкилсульфониевые соли. При этом к атому азота амина переносится, прежде всего, метильная группа. [c.165]

При алкилировании 1,2,3-триазолов и бензотриазолов в основном образуются 1 или 2-замещенные изомеры в зависимости от выбранного алкилирующего средства. Так, алкилирование бензотриазола алкилсульфатами или алкилгалогенидами приводит к замещению атомов азота, находящихся преимущественно в положении 1 диазометан способствует получению главным образом 2-метилбензотриа-эола[13]. [c.7]

В качестве алкилирующего средства чаще всего применяются спирты и алкилхлориды, реже — сложные и простые эфиры и другие алкилирующие средства. Условия процесса в большой степени зависят от природы алкилируемого вещества и алкили-рующего средства. Так, амины алкилируются спиртами легче, чем сулы )гидрильные и оксипроизводные алкилирование галоидал-килами обычно ведут в более мягких условиях, чем спиртами. [c.90]

Алкилирование на алюмосиликатах обычно проводят при температуре 180-250°С (см. таОл, 7). Наиболее активны в реакциях алкилирования катализаторы в Н-форме, т.е. имеющие большое число реакционноспособных протонов.Установлено также, что химический состав алюмосиликатов определяет их каталитическую активность. Боль-шо интерес представляет зависимость увеличения каталитической активности смеиаиных оксидов, к которым относятся и алюмосиликаты и цеолиты, в реакциях алкилирования от природы и соотношения оксидов. Однако, в связи с разнообразием алкилирующих средств и условий проведения процесса выявить такую зависимость до настоящего времени не удалось. [c.33]

Алкилирование остальных гидроксильных групп удается осуществить только действием сильных алкилирующих средств, например, диметилсульфата (СНз)2804 и щелочи или иодистого метила СНз1 и оксида серебра [c.770]

Гомологи фенола можно получить аналогичными реакциями из сульфо-, галоген- или аминопроизводных гомологов бензола. Однако существуют и методы введения алкильной группы в ядро фенола. Алкилирование фенолов идет легче, чем алкилирование бензола и его гомологов, благодаря активирующему действию гидроксильной группы. В качестве катализатора можно использовать хлорид цинка, а в качестве алкилирующих средств спирты [c.346]

Алкилирование аминогруппы может быть достигнуто, как указано выше, и обработкой амина посредством галоидалкила. Алкилирование с применением спирта и кислоты имеет значение по преимуществу в тех случаях, когда отвечающие алкилам спирты — метиловый, этиловый — доступнее соответствующих галоидных замещенных. В то же время применение галоидалкилов в качестве алкилирующих средств представляет интерес для введения таких алкилов, галоидные соединения которых более доступны, чем соответствующие спирты. Применение галоидалкилов для введения высокомолекулярных алкилов (т. е. высших гомологов) обусловлено еще и тем обстоятельством, что алкилирующая способность спиртов падает с увеличением молекулярного веса. [c.529]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология