Бензотриазол алкилирование

Исходные производные бензотриазола обычно получают из незамещенного гетероцикла Н-алкилированием алкилгалогенидом или реакцией с альдегидами или ацеталями, в результате чего образуется смесь 1- и 2-замещенных бензотриазолов, однако реакционная способность этих двух изомеров одинакова. Для ясности приведены реакции только для 1-замещенных соединений. [c.644]

Алкилирование и окисление у атома азота вв -триазола. Если не считать бензотриазолов, то проблему установления различий между изомерными 1,2,3-триазолами, имеющими алкильные заместители в положениях 1 и 2, нельзя считать удовлетворительно решенной [99]. Алкилирование бензотриазола алкилсульфатами или алкилгалогенидами ведет к Замещению преимуще- [c.313]

Легко проходит алкилирование бензотриазола (175], карба- [c.88]

Алкилирование литиированного 1-(1-этоксипроп-2-енил)бензотриазола приводит к образованию енонов после гидролитического удаления гетероцикла присоединение литиевых производных к циклогексанону дает 1,4-дикетон, как показано ниже на схеме [133]. При присоединении подобного аниона к метил-кротонату образуется анион, в котором происходит внутримолекулярное замещение бензотриазола и получается циклопропан [134]. [c.644]

Замещение по атому азота. В настоящее время наибо лее широко изучень те реакции 1,2,3-триазола и бензотриазола, в которых участвуют атомы азота М-алкилирование, Ы-ацилирование. [c.7]

При алкилировании 1,2,3-триазолов и бензотриазолов в основном образуются 1 или 2-замещенные изомеры в зависимости от выбранного алкилирующего средства. Так, алкилирование бензотриазола алкилсульфатами или алкилгалогенидами приводит к замещению атомов азота, находящихся преимущественно в положении 1 диазометан способствует получению главным образом 2-метилбензотриа-эола[13]. [c.7]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология