Диоксиацетона ацетат

Кетоны, эфиры а-кето- и а-дикарбоновых кислот с1бменивают атом водорода, активированный близлежащей карбонильной группой, на ацет-оксигруппу (например, ацетон дает ацетат окси и диоксиаЦетона ацетофенон—ацетат бензоилкарбинола этиловый эфир малоновой кислоты—этиловый эфир ацетилтартроновой кислоты - [c.663]

Многие кетоны, эфиры й-кетокислот и эфиры дикарбоновых кислот вступают в реакцию замещения легче углеводородов. Ацетон образует ацетаты окси- и диоксиацетона, а ацетофенон образует бензоилкарбинол [8]. Несмотря на мало удовлетворительные выходы, этот метод нашел себе применение в химии половых гормонов для превращения группы СОСНз в группу СОСНгОН [31, 32]. [c.146]

В алифатическом ряду СНз-грунпы, находящиеся по соседству с атомами углерода, уже связанными с кислородом, часто легко окисляются тетраацетатом свинца до СНа-ОН-групп. Например, из ацетона получаются как моноокси-, так и диоксиацетон в виде их ацетатов, из уксусного ангидрида — диацетат ангидрида гликолевой кислоты, из ацетофенона — ацетат бензоилкарбинола (см. Димрот и Швейцер [330]). [c.146]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология