Циклогександион Дикарбоновая кислота, эфир

В этой реакции максимальные выходы наблюдаются при образовании пяти- и шестичленных колец. В случае высших дикарбоновых кислот выходы очень низки. Эфир янтарной кислоты сначала реагирует по типу обычной межмолекулярной сложноэфирной конденсации, а на второй стадии в результате внутримолекулярной конденсации образуется эфир циклогександион-1,4-дикарбоновой-2,5 кислоты. (Напишите схему реакции ) [c.176]

В различных работах, преимущественно патентного характера, указывается, что в продуктах окисления циклогексана присутствуют низшие дикарбоновые кислоты монокарбоновые кислоты цик-логексиловые эфиры адипиновой валериановой муравьиной кислот, дициклогексиловый эфир, циклогексилиденциклогекса-нон-2, циклогександион-1,2 капролактон и др. По аналогии с окислением парафина можно предполагать, что в продуктах окисления циклогексана содержатся окси- и кетокислоты. Недавно было обнаружено наличие небольших количеств спиртов и кетонов, имеющих меньше шести углеродных атомов (н-амиловый спирт, цикло-пентанол, циклопентанон) . [c.68]

Справочник химика 21