Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Хлорирование углеводородов алифатического ряда

    Все органические растворители в той или иной степени токсичны алифатические (бензины) — меньше, ароматические (бензол), хлорированные углеводороды (дихлорэтан)—значительно больше. В настояш,ее время, в связи с появлением новых видов СК, синтетических смол, изоцианатов, отвердителей, применяемых при креплении резин к металлам, следует учитывать, что большинство материалов не растворяется в малотоксичных растворителях, например в бензине, эфирах, но легко растворяется в токсичных ароматических и хлорированных углеводородах. Отказаться от этих новых материалов и от их применения в клеях нельзя, поскольку они придают клеям чрезвычайно ценные свойства — высокую прочность склеивания, теплостойкость и стойкость к ряду агрессивных сред. Поэтому приходится применять при работе с ними токсичные растворители, но с принятием при этом всех необходимых мер по технике безопасности (хорошая общая вентиляция помещения и устройство местных отсосов на рабочих столах, механизация процесса нанесения клея, применение для защиты работающих резиновых перчаток, очков, фартуков, костюмов и, если необходимо, специальных противогазов). [c.60]


    Реакцию поликонденсации диолов с хлорангидридами карбоновых кислот используют главным образом для синтеза поликарбонатов [9, 10]. Наиболее важные в промышленном отношении поликарбонаты получают из бисфенолов и фосгена. В отличие от продуктов взаимодействия алифатических диолов с фосгеном эти поликарбонаты имеют более высокие температуры размягчения и стеклования. Они растворяются в ряде органических растворителей (в хлорированных углеводородах и циклических эфирах) обладают высокой стойкостью к воде и водным минеральным кислотам, но деструктируются под действием щелочей, аммиака и аминов. Реакции между диоксипроизводными и фосгеном [c.197]

    Гексахлорциклопентадиен получают хлорированием циклических углеводородов или соответствующих галогенпроизводных алифатического ряда. [c.75]

    В последние года были достигнуты успехи в области изучения кинетики и механизма реакций прямого и окислительного хлорирования, гидрохлорирования и дегидрохлорирования в реакциях получения и преврашения хлорированных углеводородов низшего алифатического ряда. [c.137]

    С целью подбора новых стабилизаторов для хлорированных углеводородов алифатического ряда испытаны некоторые гетероциклические соединения, ранее не описанные или являющиеся отходами производства. Общим критерием, предъявляемым к стабилизаторам, являлась их доступность, экономичность и эффективность. [c.49]

    Многообразные превращения хлорпроизводных углеводородов, приводящие к получению таких практически ценных продуктов, как алифатические спирты, амины, алкилированные углеводороды различных классов и другие, открывают богатейшие возможности в исследовании реакционной способности углеводородных радикалов и изучении механизма сложных реакций. В этой области, связанной с хлорированием углеводородов, накоплен ряд чисто препаративных фактов, но но ставилось систематического изучения различных превращений алкилхлоридов. [c.384]

    Кроме неорганических соединений, для придания тканям огнестойкости широко используют органические вещества. Так, огнеупорные свойства можно придать тканям, используя хлорированные углеводороды как алифатического, так и ароматического ряда, например, хлорпарафины. Эти вещества чаще всего применяют совместно с неорганическими, в частности с мелкодисперсными оксидом и хлоридом сурьмы, с солями цинка и другими. Эффективно используются мочевино-форм-альдегидные смолы в сочетании с различными огнестойкими веществами (аммонийными солями, солями фосфорной кислоты). [c.19]


    В обзоре Гринфильда [1051] рассмотрены вопросы синтеза, свойств и применения поливинилпирролидона. Поливинилпирролидон мол. в. 10000—100 000 легко растворим в воде и ряде органических растворителей хлорированных и фторированных углеводородах, спиртах, полиэтиленгликолях, кетонах, лактонах, низших алифатических кислотах, нитропарафинах, а также совмещается со многими синтетическими и природными смолами и пластификаторами. [c.596]

    Среди алифатических соединений, производившихся IG, можно указать на следующие этилацетат из ацетальдегида и этилата алюминия ацетон (выход 95%) при обработке паров уксусной кислоты при 400° окисью церия изопропиловый спирт при гидратации пропилена бутанол из ацетальдегида через кротоновый альдегид 29, 530 диэтиламин (выход 90%) при пропускании ацетальдегида, водорода и аммиака над никелевым (или хромоникелевым) катализатором при ПО—150° с рециркуляцией моно- и триэтиламинов, также ряд хлорированных углеводородов [c.241]

    Хлорированные углеводороды отличаются повышенной растворяющей способностью и огнестойкостью. Примером алифатических соединений этого типа является хлорированный парафин, который может содержать до 50% хлора. Он представляет собой бледно-желтую химически инертную жидкость, выделяющую при высоких температурах хлористый водород применяется в качестве растворителя поливинилхлорида. Из ароматических соединений следует отметить ряд хлорированных дифенилов. С увеличением содержания хлора повышаются их температуры плавления и кипения, а также вязкость. Продукты с минимальным содержанием хлора являются подвижными, сравнительно летучими жидкостями, кипящими приблизительно при 275 °С. Высокохлорированные продукты представляют собой смолообразные или кристаллические твердые вещества. [c.335]

    Для приготовления клеев и для обезжиривания поверхности резины и металлов перед креплением применяются различные органические растворители алифатического и ароматического рядов, хлорированные углеводороды, эфиры, кетоны, а иногда смеси из различных растворителей. [c.58]

    Гексахлорбензол образуется при многих реакциях термического хлорирования углеводородов и хлорпроизводных углеводородов, в том числе и соединений алифатического и алициклического рядов. Так, например, он получается при термическом хлорировании полихлорпентанов и полихлор-гексанов при 450—500 °С. Однако эти методы не представляют промышленного интереса вследствие большого расхода хлора и малого выхода гексахлорбензола. [c.84]

    Свойства поливинилацетата. Поливинилацетат растворим в низкокипящих спиртах, сложных эфирах, альдегидах, кето-нах, алифатических кислотах, ароматических углеводородах и в некоторых хлорированных углеводородах. Он нерастворим в углеводородах жирного ряда, растительных и животных жирах, а также в жирных кислотах. Поливинилацетат нерастворим в воде, хотя имеет склонность (при продолжительном воздействии) набухать в ней и размягчаться. [c.159]

    Подавляющее большинство методов определения хлороформа в равной степени пригодно и для определения других алифатических хлорированных углеводородов. В связи с этим мы и приводим здесь описание ряда таких методов в других же главах, посвященных анализу иных хлорпроизводных, ограничиваемся ссылками на настоящий раздел. [c.80]

    Свежий сладковатый запах алифатических хлорированных углеводородов характерен для всего этого класса соединений. Кроме того, он настолько различен у отдельных членов этого ряда, что при наличии некоторого опыта можно научиться различать эти вещества. Для всего этого класса нет других общих качественных реакций, кроме реакции Бейльштейна (стр. 934) и реакции с нитратом серебра, после кипячения со спиртовой щелочью. Однако для важнейших представителей этого класса, за исключением хлористого метилена, известны чувствительные цветные реакции, которые позволяют обнаруживать и даже количественно определять очень малые их количества (стр. 971). [c.940]

    Поливинилкарбазол стоек по отношению к органическим растворителям алифатического ряда, но хорошо растворим в ароматических (бензол, толуол, ксилол) и хлорированных (хлорбензол, дихлор- и трихлорэтилен) углеводородах. Он стоек в растворах минеральных кислот и щелочей невысоких концентраций. [c.346]

    В алифатическом ряду хлорирование осуществляется кипячением углеводорода с хлористым сульфурилом в присутствии небольших количеств перекиси бензоила. Действие перекиси заключается, по-видимому, в образовании свободного атома хлора из хлористого сульфурила. Метод особенно пригоден для хлорирования боковых цепей в таких соединениях, ядро которых обладает высокой реакционной способностью. Хлористый бензил может быть получен из толуола с выходом, близким к количественному, ж-ксилол превращается в а-хлор-ж-ксилол с 80%-ным выходом. С таким же выходом из этилбензола получается а-хлорэтилбензол. Интересен пример хлорирования mp m-бутилбензола—при этом с 70%-ным выходом получается -хлор-трт-бутилбензол. [c.529]


    Изучение важнейщих закономерностей реакций хлорирования алифатических углеводородов имеет тем больший интерес, что хлорпроизводные углеводородов представляют собой важные для народного хозяйства продукты, имеющие как самостоятельное значение, так и являющиеся исходными полупродуктами для ряда ответственных синтезов. Поэтому в настоящей работе обращается внимание на изучение реакции каталитического хлорирования алифатических углеводородов состава Се—Си. [c.290]

    Кетоны — активные растворители эфиров целлюлозы, масел, виниловых и ряда других смол. По полярности они занимают среднее место между углеводородами и спиртами. Алифатические кетоны отличаются высокой растворяющей способностью. Циклические кетоны менее активны, их растворяющая способность улучшается в присутствии спиртов. Поэтому циклические кетоны применяют в сочетании со спиртами и другими растворителями в производстве лакокрасочных материалов на основе коллоксилина, хлорированного поливинилхлорида и других смол. [c.450]

    В химии лигнина важно электрофильное ароматическое хлорирование Радикальное хлорирование, используемое для введения хлора в углеводороды алифатического ряда, в химии лигнина значения не имеет Имеет лишь второстепенное значение электрофильное присоединение хлора по кратным связям Это объясняется особенностями строения лигнина, его жирноароматической структурой, наличием функциональных групп, особенно фенольных гидроксилов, и тем обстоятельством, что хлорирование, по крайней мере до настоящего времени, имеет целью деградацию лигнина, а не использование хлорированных дигнинов для синтетических целей Электрофильное хлорирование, сопровождаемое побочными реакциями и в первую очередь реакциями окисления, приводит к глубокому преобразованию лигнина, его деградации Эти реакции применительно к лигнину имеют много общего с электрофильным нитрованием [c.79]

    Дисперсионной фазой чаще всего бывает вода. Эмульгаторы, устраняющие поверхностное натяжение между жидкими фазами, представляют собой вещества, молекулы которых образованы длинной углеводородной цепью, заканчивающейся полярной и неполярной группами. Исследователи предлагают разнообразные эмульгирующие агенты [19, 201. Для эмульсионной полимеризации низших акрилатов достаточно малых концентраций эмульгаторов, тогда как для высших акрилатов требуются более высокие концентрации или применение различных систем эмульгаторов [19, 21]. Инициаторами обычно являются водорастворимые перекиси, в частности, персуль4аты аммония и калия или перекись водорода. В последнее время процесс эмульсионной полимеризации предпочитают проводить в условиях окислительно-восстановительного инициирования. Окислителем чаще всего служит обычно применяемый перекисный инициатор, а наиболее пригодными восстановителями считаются водорастворимые сульфоксисоединения в виде натриевых солей, такие, как гидросульфиты и тиосульфаты натрия [22]. В литературе описано большое число окислительно-восстановительных систем [23—26]. Модификаторы, или регуляторы молекулярного веса, снижают среднюю степень полимеризации и обеспечивают более узкое молекулярновесовое распределение. В их отсутствие степень полимеризации акриловых полимеров в ряде случаев достигает такой величины, что возникают трудности при переработке полимерного латекса. Модификаторами обычно служат высшие меркаптаны додецилмеркаптан [27], тиогликолевая кислота [28], хлорированные алифатические углеводороды и др. Действие меркаптанов при полимеризации акриловых мономеров схематически можно представить так  [c.77]

    Природа органической фазы. В качестве органической фазы применяют различные вещества, не смешивающиеся с водой (бензол и его гомологи, хлорированные углеводороды, алифатические углеводороды и др.). Природа органической фазы может оказывать влияние на ряд факторов, определяющих процесс межфазной поликонденсации скорость основной реакции, скорости побочных реакций, скорость выпадения полимера из реакционной среды, проницаемость полимерной пленки для мономеров, адсорбционные характеристики поверхности раздела и т. д. Безусловью, все это в конечном счете влияет на молекулярный вес образующегося полимера. Поэтому роль органического растворителя при межфазной поликонденсации очень разнообразна. Результаты исследования влияния природы органической фазы на молекулярный вес (вязкость) полимера при получении полимочевин методом межфазной поликонденсации приведены ниже . [c.184]

    Описан ряд процессов окислительного хлорирования галогенпроизводных алифатических углеводородов. Из смеси винилхлорида и этилена таким образом получают с высоким выходом дихлорэтан, содержащий примеси три-, тетра- и пентахлорэтиле-нов [20]. [c.178]

    Растворители, которые используются для того, чтобы перевести полимеры в раствор, представляют собой смеси органических жидкостей. Это сложные эфиры алифатического ряда, такие как бутялацетат (бутиловый эфир уксусной кислоты) и целлозольв-ацетат (2-этоксиэтйлацетат), ароматические углеводороды, такие как ксилол и этилбензол хлорированные углеводороды, такие как хлорбензол и хлористый метилен и, наконец, кетоны, а также циклогексанон. Те же самые растворители используются и как разбавители, и как проявители. Единственный фоторезист на водной основе—это эмульситон № 150, который, как полагают, является смесью [c.590]

    Твердые полимеры имеют цвет слоновой кости. Устойчивы к действию разбавленных минеральных и органических кислот, разбавленных щелочей, а также к ряду различных углеводородов (алифатических, ароматических и хлорированных). Молекулярная масса этого типа полиуритана— 13 000—30 000. При литье под давлением дает усадку 1,0—1,2%. Методом литья под давлением при температуре 180—185°С из этого полимера получают пленки, листовые материалы, пластины и различную арматуру. Изделия из полиуретанов могут работать длительное время при высокой влажности и температуре до 100—110°С и отличаются стабильностью размеров. [c.225]

    Примерно третья часть всех действующих веществ коммерческих химических средств защиты растений содержит атом галогена, часто в форме С—С1-связи. Среди большого многообразия соединений имеются вещества, у которых указанная связь быстро разрушается различными микроорганизмами или их выделениями. Лишь у немногих инсектицидов (преимущественно хлорированных углеводородов) связь оказывается крайне устойчивой к микробиологическому воздействию. Относительно числа, положения и типа атома галогена Кир-неем и Плиммером [123] для кислот алифатического ряда сделаны следующие обобщения  [c.39]

    Растворимость полимеров эфиров акриловой и метакриловой кислот в значительной степени определяется природой боковой группы. Хорошими растворителями являются сложные эфиры, кетоны, хлорированные и ароматические углеводороды. Алифатические углеводороды и низшие спирты не растворяют полимеры однако в небольших количествах они могут быть использованы в качестве разбавителей. С увеличением длины алифатической цепи в сложноэфирной группе полимеров улучшается растворимость в веществах, имеющих низкую полярность появляется возможность использовать более широкий ряд растворителей. С увеличением молекулярного веса полимера растворимость ухудшается. [c.338]

    К числу веществ, обладающих высоким сродством к водороду, относятся, в частности, галоиды — хлор и фтор, Тот и другой способны быстро соединяться с водородом, образуя при этом полностью негорючие газы. Действительно, опыт показывает, что большинство углеводородов, молекулы которых содержат атомы хлора или фтора, являются негорючими веществами. Наряду с этим молекулы названных соединений обладают в ряде случаев значительными дипольными моментами, обусловли- 1 вающими полярные свойства и соответственно повы- I щенные значения диэлекирической проницаемост.и вещества. Известно много хлорированных углеводородов, являющихся негорючими и не образующих при распаде взрывчатых газов, например четыреххлористый углерод и ряд других хлорпроизводных алифатического ряда. Однако эти соединения химически не стабильны. Они сравнительно легко отщепляют атомы хлора. Образующийся при этом хлористый водород будет вызывать раз- [c.13]

    В ряде работ по хлорированию алифатических углеводородов Тищенко [130] с сотрудниками обсуждает закономерности замещения при хлорировании монохлорпарафннов до высоких степеней превращения. [c.590]

    Б течение последних нескольких лет в Крымском сельскохозяйственном институте на кафедре органической химии былй проведены исследования реакции хлорирования алифатических, углеводородов, гидролиза и аминирования получающихся при этом алкилхлоридов. Обширный экспериментальный материал этих исследований опубликован в ряде журнальных статей [1—16]. [c.290]

    По этому вопросу имеющиеся в литературе данные касались углеводородов состава С1—С5 [19—23]. В иастоящей работе мы поставили своей задачей провести хлорирование алифатических углеводородов состава Се—Сн 1В присутствии хлоридов ряда металлов на различных носителях, а также сплавов хлористых солей. Опыты проводились в паровой фазе по проточному методу в электропечи, снабженной терморегулятором. Углеводород поступал из специально- сконструированной бюретки с капелБником. Объем катализатора во всех опытах составлял 100 мл, молекулярное соотношение углеводорода и хлора 1 2, ослор пропускался со скоростью 0,55 л/час. Было исследовано действие 15 катализаторов в реакции хлорирования н-гексана. Скорость и количества вводимых углеводорода и хлора сохранялись постоянными для всех катализаторов. В табл. 3 приводятся результаты хлорирования н-гексана при температуре 320°С с целью подбора лучшего катализатора. Из [c.292]

    С препаративной точки зрения недостатком хлорирования является низкая селективность из-за высокой активности атома хлора. Легкость замещения связей С—Н уменьшается в ряду третичная > вторичная > первичная в отношении 50 3,8 1 (газовая фаза, 27 °С). Большее различие активностей при хлорировании наблюдается у а и -положений алифатических карбоновых кислот и их производных. Здесь замещение происходит преимущественно в -положение. С другой стороны, алкилбензолы можно селективно галогенировать в а-положение алкильной группы. О неодинаковой активности углеводородов при фотохлорировании в жидкой фазе можно судить по значениям квантовых выходов [14]  [c.196]

    С. С. Наметкин проявлял большой интерес к синтезу алифатических спиртов из углеводородов нефти. В качестве одного из важных путей синтеза этих спиртов он избрал хлорирование к-нентапа с последующим окислением аллилхлорида в спирт. Этот путь получения амиловых спиртов был детально им изучен. В дальнейшем, по инициативе С. С. Наметкина, был начат цикл исследований но гидрохлорированию пропилена и хлорированию пропана с изучением последующих химических превращений хлорнроизводных в реакциях гидролиза, аммонолиза, алкилнрования и т. д. Эти работы были впоследствии продолжены А. В. Топчиевым и Б. А. Кренцелем и привели к установлению ряда новых закономерностей, имеющих большое значение для изучения ценной природы процессов хлорирования пропана и бутана. [c.9]

    Вследствие того, что молекулы полистирола неполярны, полцстярол растворяется или набухает в ряде органических растворителей. Его нельзя применять в контакте с альдегидами, сложными эфирами, кетонами, хлорированными алифатическими и ароматическими углеводородами, с бензолом, ксилолом и т. п. Следует иметь в виду, что эти вещества даже в малых количествах гге должны присутствовать в средах, воздействующих на полистирол. [c.110]

    Другим преимуществом фотобромирования является то, что разница в легкости замещения между первичным, вторичным и третичным атомами водорода заметнее, чем в случае хлорирования. Например, фотобромирование изобутана [101] при комнатной температуре дает только третичный бромистый бутил. При тех же условиях неопентан, имеющий лишь первичные водородные атомы, не реагирует, хотя при высоких температурах первичные водородные атомы замещаются [102]. О бронировании ряда алифатических углеводородов делали сообщения Караш и его сотрудники [110]. [c.61]

    В 1957 г. Рассел [272] сообщил о более значительном эффекте растворителя он наблюдал, что иа селективность жидкофазного хлорирования может сильно влиять природа растворителя. Например, при фотохимической реакции с чистым 2,3-диметилбутаном при 25 °С третичный атом водорода отщепляется в 4,2 раза быстрее, чем первичный. Это соотношение селективностей третичный/первичный возрастает до 20 в случае 4 М раствора диметил-бутапа в бензоле, до 35 в 4 М растворе в /прт-бутилбензоле и до 225 ъ 2 М растворе в сероуглероде. Изменение селективности было приписано комплек-сообразованию атома хлора с растворителем. К растворителям, образующим комплексы, относятся ряд ароматических соединений, сероуглерод и N,N-диметилформамид. Указаний на образование комплексов атома хлора с алифатическими углеводородами, нитробензолом, олефинами и сложными эфи- [c.486]

Смотреть страницы где упоминается термин Хлорирование углеводородов алифатического ряда: [c.32]    [c.263]    [c.197]    [c.55]    [c.45]    [c.343]    [c.57]    [c.553]    [c.54]   
Курс теоретических основ органической химии издание 2 (1962) -- [ c.870 ]

Курс теоретических основ органической химии (1959) -- [ c.750 ]



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Углеводороды алифатические

Углеводороды алифатического ряда

Углеводороды ряда



© 2025 chem21.info Реклама на сайте