ацетат окси

Тестостерон получен также из некоторых сапогенинов и стероидных алкалоидов. Так, сапогенин диосгенин (1) или алкалоид соласодин (11), являющийся продуктом гидролиза алкалоида соланина, при нагревании с уксусным ангидридом и последующем окислении хромовым ангидридом превращают в ацетат дегидропрегненолона (111). Оксим последнего, путем [c.577]

Кетоны, эфиры а-кето- и а-дикарбоновых кислот с1бменивают атом водорода, активированный близлежащей карбонильной группой, на ацет-оксигруппу (например, ацетон дает ацетат окси и диоксиаЦетона ацетофенон—ацетат бензоилкарбинола этиловый эфир малоновой кислоты—этиловый эфир ацетилтартроновой кислоты - [c.663]

Глава 4 содержит анализ литературных данных о наиболее широко изученных и применяемых на практике неорганических (нитраты, карбонаты, галогениды, перхлораты, сульфаты, хроматы, фосфаты, простые и сложные оксиды — германаты, купра-ты и др.) и органических (цитраты, формиаты, галлаты, салицилаты, ацетаты, оксала-ты, трибромфеноляты и др.) соединениях висмута. Впервые систематизированы имеющиеся к настоящему времени сведения об их физико-химических свойствах и [c.3]

Как показали А. Н. Пудовик и И. В. Коновалова, неполные эфиры кислот фосфора в реакции с винилацетатом не присоединяются по двойной связи, как это предполагалось в ряде работ а ацетилируются винилацетатом с образованием уксусного альдегида и эфиров ацетилфосфиновой кислоты . Далее ацетальдегид присоединяет диалкилфосфористую кислоту, возникающий а-окси-этилфосфиновый эфир ацетилируется винилацетатом до ацетата окси-фосфинового эфира. Ацетилфосфиновый эфир также присоединяет диалкилфосфористую кислоту, в результате чего получается метил-бис- диалкоксифосфоно)-карбинол. Последний в условиях реакции не ацетилируется, а претерпевает фосфонат-фосфатную перегруппировку [c.54]

Многие кетоны, эфиры й-кетокислот и эфиры дикарбоновых кислот вступают в реакцию замещения легче углеводородов. Ацетон образует ацетаты окси- и диоксиацетона, а ацетофенон образует бензоилкарбинол [8]. Несмотря на мало удовлетворительные выходы, этот метод нашел себе применение в химии половых гормонов для превращения группы СОСНз в группу СОСНгОН [31, 32]. [c.146]

Возможно, что образовавшийся по этой реакции ацетат окси-дифенилолова претерпевает дальнейшее превращение, обусловленное легко идущим диспропорционированием [c.223]

Mg=+ Цинк-уранил ацетат Na2SiF6 + куркума, сп. р-р 8-Окси.хинолин, 0,5—1% р-р в H I3 или 1 н. СНзСООН Зеленый Коричневый Желто-зеленый [c.274]

Свинец входит в состав многих сплавов (например, сплавов для подшипников). Из свинца изготавливают пластины аккумуляторов, химическую аппаратуру, оболочки для кабелей, трубы. Он служит также для изготовления винтовочных и шрапнельных пуль, для выделки дроби, Свинец сильно поглощает гамма-лучи и поэтому применяется для защиты от гамма-излучения при работе с радиоактивными веществами. Оксы<Э свинца 11) используют при производстве стекол (в частности, хрусталя), оксид свинца(1У)—в кислотных аккумуляторах. Ацетат свинца РЬ (СНзСОО) 2 применяют в качестве тротравы при крашении тканей, а хромат свинца РЬСг04 — для изготовления красок (желтый пигмент), [c.459]

Амин диазотируют обычным путем, затем добавлением ацетата натрия доводят раствор до рН = 3—4 и смешивают с раствором ненасыщенного соединения в воде, ацетоне или в другом подходящем растворителе. Наконец, добавляют дигидрат двухлористой меди (0,1 моль). Соль меди обычно инициирует выделение азота. Выходы сравнительно низки, но этот метод является самым удобным для получения некоторых соединений, например 2-окси-3-арил-1,4-нафтохинонов I (выход 10—20%) и 5-арилфурфуролов II (выход 50—90%) [c.265]

Металлические катализаторы. Никелевые катализаторы получают чаще всего в две стадии. Сначала готовят соответствующие соединения никелят например окислы, гидроокиси, основные карбонаты или ацетаты, формиаты или окса-латы, иногда с добавками активаторов или. носителей (так нааынаемъвд зеленый тсон- [c.37]

Оксим циклогексанона. В литровой трехгорлой колбе, снабженной мешал кой и капельной воронкой, нагревают на водяной бане до 60°С раствор 1,5 моля хлоргидрата гидроксиламина и 1,2 моля кристаллического ацетата натрия в 400 мл воды. При перемешивании прибавляют по каплям 1 моль циклогексано-иа, продолжают перемешивать еще 30 мин, затем охлаждают до О С и выделившийся оксим отсасывают. Водн1=1Й слой 3 раза извлекают эфиром. Твердый оксим сушат в вакуумс-эксикаторе, а эфирный раствор — сульфатом натрия. Эфир отгоняют, добавляют к остатку твердый оксим и перегоняют в вакууме. Т. кип, 104°С при 12 мм рт. ст. т. пл, 90 °С выход 70%. [c.281]

З-Окси-З-трибромметилфталид (54% из 1 экв трибром-ацетата натрия и 1 экв фталевого ангидрида нагреванием при 80 °С [c.421]

При оксимировании гидрохлоридом гидроксиламина, в присутствии ацетата натрия в среде метилового спирта, образует 3-оксим 17-метилтесто-сгерона. т. пл. 210—216°. [c.583]

Прегнин — белый или слегка желтоватый кристаллический порошок без запаха, т. пл. 268—274°, не растворим в воде, мало растворим в спирте и ацетоне, хлороформе и в пиридине, [а] °° 28—32° (с = 0,5, смесь равных объемов 95% спирта и хлороформа). Удельный показатель поглощения сл 0,001,95°-ный спирт, при "к = 241 ммк). С гидрохлоридом гидроксиламина в присутствии ацетата натрия в среде метилового спирта образует оксим, который, после перекристаллизации из 70%-ного метилового спирта, плавится при 226—232°. Раствор в концентрированной серной кислоте при разбавлении водой и прибавлении хлороформа окрашивает последний в красный цвет. [c.609]

Ацетилированием н тозилированием был получен 25-ацетат-Па-тозилат, который переводился в 17 а-окси-21-ацетокси-Д ( >-пpeгнaдиeн-3,20-дион (II). При взаимодействии с 1 -бромацетамидом в водном диоксане в присутствии хлорной кислоты возникал 9-а-бромгидрокортизонацетат (III), который при действии ацетата калия в этаноле превращался в 9р, Ир-окись (IV). При взаимодействии последнего с безводным фтористым водородом в хлороформе получался фторкортизонацетат (V) с 50%-ным выходом [c.630]

С не раств. в воде, раств. в хлороформе, плохо — в си. и бензоле. Содержится в корнях дудника (Angeli a ar hangel ira). Получ. нагреванием 4-окси-5-фор-милбензофурана с уксусным ангидридом и ацетатом Na при 170 °С. Примен. в медицине (стимулирует синтез меланина н коже) компонент косметич. ср-в, ликеров. [c.46]

Г идрохлорид -р-[3,5-дийод-4-(4 -окси-3 -йодфеиокси )-фенил]-ала-иина (IX). К раствору 2 г (0,0038 мол) VHI в 60 мл 33% водного раствора этиламина при 10° и перемешивании приливают в течение 20 минут раствор 0,8 г йода (0,0063 мол) в 20 мл насыщенного раствора йодистого калия (10 г). После 10 минут размешивания прибавляют по каплям 25 мл ледяной уксусной кислоты до pH 5,0—6,0. Температура при этом поднимается до 35—40°. Раствор охлаждают, осадок отфильтровывают и промывают водой. Полученные 2.2 г -3, 5, З -трийодтиро-нина растворяют при кипении в 600 мл 2 н. соляной кислоты, горячий раствор отфильтровывают и при перемешивании добавляют 2 н. раствор едкого натра, не доводя реакцию до щелочной. Для снятия избыточной кислоты прибавляют несколько капель насыщенного раствора ацетата натрия. Раствор охлаждают до 4—5°, осадок.отфильтровывают, промывают водой и перекристаллизовывают из 1 л 2 н. водного раствора солиной кислоты. Сушат нагд пя тиокисью фосфора при 100° и остаточном i давлении 2—3 мм. Получают 1,4 г (53,8 /о) IX, т. пл. 202—203°, [c.114]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология