Лутидин, аминирование

Аминогруппа вступает в а-положение, а когда оба а-положения заняты, то в у-положение, как, например, в а,а -лутидине (2,6-диметилпиридине), хотя в этом случае реакция течет медленно и продукт аминирования получается с плохими выходами. Регулируя количества амида натрия и температуру реакции, можно добиться введения в молекулу пиридина одной или двух аминогрупп 2,4,6-триаминопиридин образуется с трудом. Побочным процессом при аминировании пиридина является образование дипиридилов. Впрочем, есть указания, что если толуол или другой углеводород заменить диметиланилином, то количество этих побочных продуктов реакции сильно снижается [87]. [c.620]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология