Триаминопиридин

Аминопиридин [11 не является единственным продуктом этой реакции в зависимости от температуры реакции (в первую очередь), а также от избытка амида натрия образуются последовательно 2,6-диаминопиридин (П) и 2,4,6-триаминопиридин (И1). Для введения одной аминогруппы наиболее благоприятна температура 110° при 170° в растворе кипящего диэтиланилина или без растворителя образуется 2,6-диаминопиридин (выход 80—90%) третья аминогруппа вводится в положение 4 с большим трудом только в присутствии большого избытка амида, причем выход очень незначителен. [c.425]

Из пяти возможных триаминопиридинов известно только три, а именно [c.432]

Амиды некоторых пиридинкарбоновых кислот не способны к нормальной гофмановской перегруппировке так, например, амид 2,6-диаминопиридин-4-карбоновой кислоты при обработке его гипобромитом натрия вместо 2, 4, 6-триаминопиридина дает только бромсодержащее соединение [40]. [c.450]

Аминогруппа вступает в а-положение, а когда оба а-положения заняты, то в у-положение, как, например, в а,а -лутидине (2,6-диметилпиридине), хотя в этом случае реакция течет медленно и продукт аминирования получается с плохими выходами. Регулируя количества амида натрия и температуру реакции, можно добиться введения в молекулу пиридина одной или двух аминогрупп 2,4,6-триаминопиридин образуется с трудом. Побочным процессом при аминировании пиридина является образование дипиридилов. Впрочем, есть указания, что если толуол или другой углеводород заменить диметиланилином, то количество этих побочных продуктов реакции сильно снижается [87]. [c.620]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология