Пентаноны технические

В случае технически важного гидратирования ацетилена также нет полной ясности относительно механизма. Фактически здесь, вероятно, идет речь об электрофильной реакции, так как для моноалкилацетиленов хорошо соблюдается правило Марковникова. Диалкилацетилеиы, подобно соответствующим олефинам, вступают в реакции присоединения уже не строго по правилу Марковникова. Например, из метилэтилацетилена при гидратировании получается наряду с пентаноном-3 (58%) также пентанон-2 (42%). [c.401]

Вторичные спирты, полученные при гидратации С4—Св-олефинов с прямой цепью (см. гл. VII), превращаются в соответствующие им кетоны точно так же, как получается ацетон, при парофазном дегидрировании или каталитическом окислении воздухом изопропилового спирта. Дегидрирование втор-бутилового спирта в метилэтилкетон протекает при 350°, т. е. при более низкой температуре, чем дегидрирование изопропилового спирта (380° С) [2]. Технические нормальные пентаноны и гексаноны представляют собой смеси, состав которых соответствует составу исходных технических спиртов. Эти спирты дегидрируют в соответствующие кетоны при 455—485°С над катализатором (латунь) [38]. [c.313]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология