Хлорэтилэтиловый эфир

Хлорэтилэтиловый эфир Нитрил капроновой к-ты гря с-Октен-4 [c.827]

Разработаны также процессы, которые являются видоизменением синтеза этиленхлоргидрина. Некоторые из них уже применяют в промышленном масштабе. Например, при пропускании этилена и хлора в этиловый спирт образуется /9-хлорэтилэтиловый эфир [36] по реакции [c.186]

Л. а-Хлорэтилэтиловый эфир. В 1-литровую трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой и трубкой для ввода газа, доходящей до дна колбы, помещают 200 г (201 мл) перегнанного паральдегида, т. кип. 121 —122.5° (эквивалентно 4,54 молям ацетальдегида), и 200 г (254 мл-, 4,34 моля) абсолютного этилового спирта. Смесь охлаждают до —5° в смеси сухого льда с ацетоном, а затем через реа1сц1юпную смесь, температуру кото- [c.40]

Б. а, -Дибромэтилэтиловый эфир. 425 г (3,92 моля) неочищенного а-хлорэтилэтилового эфира (см. раздел А) помещают в сухую 1-литровую трехгорлую колбу, снабженную капельной воронкой, механической мешалкой и трубкой для отвода газа, которая присоединена к газовой ловушке для улавливания выделяющегося хлористого водорода. Колбу о.хлаждают в бане со льдом и при перемешивании прибавляют из капельной воронки небольшими порциями 625 г (200 мл 3,92 моля) брома. После прибавления каждой порции выжидают, пока реакционная смесь не станет почти бесцветной. Когда весь бром будет прибавлен (5—б час,), через реакционную смесь пропускают медленный ток азота, чтобы вытеснить. хлористый водород (примечание 4). Препарат сушат в течение ночи 25—50 г безводного сернокислого кальция, а затем перегоняют при пониженном давлении (примечание 5). Выход бесцветного а, Р-дибромэтилэтилового эфира составляет 599-633 г (66—73%, считая на а-хлорэти.пэтиловый эфир), т, кип, 70—75727 ми, 1,5097—1,5102, [c.41]

Хлорэтилэтиловый эфир Изобутиловый спирт. Бутилмеркаптан. . . Изопропил метнлкетои Метилциклогексан. . Гептан [c.376]

В настоящее время изучено токсическое действие на организм теплокровных -хлорэтилэтилового эфира,. Найдено, что максимальная переносимая концентрация его 9,4 мг/л [156]. При двухчасовом воздействии 2,5 мг/л его наблюдалась гибель белых крыс, при вскрытии которых были обнаружены отек легких, дистрофия в печени, почках, сердце. При попадании на кожу может развиться язвенный дерматит. Предельная допустима,я концентрация -хлорэтилового эфира составляет около 5 м,г/м . [c.218]

Хлорэтилэтиловый эфир Изобутиловый спирт Бутилмеркаптан. . Изопропилметилкетон Метилциклогексан, Гептан. .... [c.376]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология