Азотная токсическое действие

Токсические свойства и меры первой помощи при отравлении. Еще одним отрицательным свойством азотной кислоты является ее токсическое действие на-человека. Жидкая кислота и особенно ее пары действуют на организм человека исключительно активно и вызывают раздражение дыхательных путей, отек легких, головную боль. Вдыхание паров азотной кислоты в течение непродолжительного времени может привести к отравлению со смертельным исходом. При попадании на кожу азотная кислота производит сильные, долго не заживающие ожоги. [c.65]

Кислота азотная, НМОз — бесцветная жидкость, иногда со слегка желтоватым оттенком. Обладает корродирующим действием на металлы и токсическими свойствами обжигает слизистые оболочки (особенно опасен для глаз) и разъедает кожу. [c.70]

В процессах 1-й группы токсичные вещества могут участвовать в качестве исходных, конечных, промежуточных и побочных продуктов. Это значит, что токсичными веществами могут являться исходные и конечные продукты реакции, они могут получаться по ходу основной реакции, которая идет в несколько стадий, и, наконец, могут получаться в результате прохождения побочных реакций. В последнем случае имеют место два варианта побочные реакции или всегда сопутствуют основной или же возникают только при отклонениях от нормального режима работы, т. е. при возникновении аварийной ситуации. Например, в процессах нитрования основным нитрующим агентом является азотная кислота, пары которой обладают токсическим действием. В то же время нитрующие агенты одновременно являются сильными окислителями. Эта двойственная природа нитрующих агентов делает возможным возникновение множества побочных реакций при нарушениях нормального режима. Одним из продуктов побочных реакций являются окислы азота, обладающие сильными токсическими свойствами. [c.13]

Меланж обычно содержит 7—10% серной кислоты. При смешении концентрированной азотной кислоты с некоторыми органическими веществами возможны взрыв и загорание. Попадание кислоты и меланжа на кожу вызывает ожоги. Основное токсическое действие азотной кислоты определяется выделяющимися из нее окислами азота, которые вызывают сильное раздражение дыхательных путей, а в тяжелых случаях — отек легких. ПДК окислов азота 5 мг/м . [c.19]

По сравнению с жидким кислородом эксплуатация азотной кислоты осложняется еще п се токсическими свойствами. Попадание кислоты на кожу человека вызывает появление болезненных, долго не заживающих язв. При попадании брызг азотной кислоты на незащищенные части тела брызги необходимо смыть обильным количеством воды или 5% раствором соды. Пары азотной кислоты очень вредно действуют на здоровье человека. Токсичность паров азотной КИСЛОТЫ в 10 раз выше, чем токсичность угарного газа. При наличии в воздухе паров азотной кислоты в концентрации 200—300 частей на миллион частей воздуха происходит раздражение кожи и глаз и разрушение легких. Максимально допустимая концентрация паров азотной кислоты в воздухе, при которой еще безопасно его вдыхание, равна 10 частям пара кислоты на миллион частей воздуха. [c.42]

После второй мировой войны М-галоидалкиламины нашли применение в терапии опухолей, кроме того, они использовались для лечения лимфогранулематоза. Применение азотных аналогов иприта в качестве лечебного средства основано на том, что делящиеся клетки более восприимчивы к токсическому действию ипритов, чем обычные клетки организма. Токсическое действие на делящиеся клетки наступает уже при концентрациях значительно меньших, чем те, при которых происходит выраженное действие на ферменты. Самые незначительные количества уже препятствуют митозу (непрямое деление клетки), вместе с тем большие дозы вызывают общий распад клеток и расщепление хроматиновой сети. К группе препаратов азотного аналога иприта, применяемых в терапии, относятся также некоторые интересные симпатиколитические средства. Здесь можно только указать на связь структуры азотных аналогов иприта с некоторыми спазмолитическими и антигистаминны.ми препаратами. [c.125]

Большое внимание уделяется сходству, существующему между действием излучения и действием токсических алкилирующих веществ, например серных и азотных аналогов иприта, диэпоксидов и др. Особое значение придают результатам генетических и цитологических исследований, например данным о разрывах, транслокациях и сцеплении хромосом, а также о мутационных эффектах. [c.219]

Оксиды азота содержатся в выбросах производств продуктов органического синтеза, нропилена, метилового эфира, азотной и серной кислот, хлороформа выделяются в воздух при сжигании. Они оказывают значительное токсическое действие оксид диазота в больших концентрациях вызывает удушье, мо-ноокеид азота — слабость, головокружение, онемение конечностей. (предельно допустимая максимально разовая концентрация— 0,6 мг/м ), диоксид азота оказывает общетоксическое (головокружение, бронхопневмония, судороги, сердцебиение), раздражающее (слизистые оболочки, кожа, дыхательные пути), аллергенное (астма, отек слизистых оболочек дыхательных путей), гонадотоксическое действие (ПДКм.р. 0,085 мг/м ), пентаоксид диазота — общетоксическое раздражающее действие на дыхательные пути, слизистые оболочки (ПДКм.р. 0,1 нм/м ). [c.22]

На сильнокислых почвах поступление марганца в растения может достигать очень больших величин, способных оказывать токсическое действие на растения. Внесение аммиачных форм азотных удобрений увеличивает кислотность почвы и тем самым способствует переводу почвенного марганца в более активное состояние, в связи с чем поступление его в растения увеличивается. Внесение извести, а также щелочных форм удобрений, наоборот, уменьшает подвижность почвенного марганца и поступление его в растения. [c.187]

Раств-сть х.р. Н2О, ЕЮН, H I3, эф. р. растительные масла, глицерин. Цитотоксический, митотический ингибитор слабое снотворное. Вводится перорально и в. б. Быстро абсорбируется из ж. к. т., большая часть быстро метаболизируется. Механизм цито-токсического действия не определен. Менее сильный агент, чем азотный иприт. Использ. как анестетик для мелких животных (1,2-1,5 г/кг в. б.) и рыб (1 40 000 в HjO). [c.291]

После первоначального сильного подщелачивания почвы жидкий аммиак в результате превращения в азотную кислоту под влиянием нитрификации создает в ней высокую кислотность, которая усиливает поглощение марганца растениями. Путем дальнейших исследований установлено, что применение 113 кг/га безводного аммиака на песчаных почвах может оказывать токсическое действие на бактерии, грибы и актиномицеты и снижает их численность. При концентрации 608%о N в форме аммиака вокруг места инъекции удобрения в почве было уничтожено все, за исключением 0,6% нематод и 4,9% грибов [67]. Токсическое действие аммиака на бактерии и актиномицеты длилось, однако, только [c.37]

Общее содержание небелкового органического азота обычно составляет не более 20—25% общего количества его в растениях. В неблагоприятных условиях питания и, в частности, при нехватке калия, а также при недостаточном освещении количество небелковых азотных соединений значительно возрастает. Из неорганических соединений азота в растениях могут быть обнаружены нитраты, содержание которых значительно колеблется. Аммоний в большинстве культур отсутствует, но может накапливаться при очень резких нарушениях обмена веществ. Он оказывает токсическое действие на растения. [c.25]

В производстве азотной кислоты приходится иметь дело с такими веществами, как аммиак, окислы азота, серная кислота, кислород и другие, обладающими токсическими свойствами (например, NHg), либо с огнеопасными (например, азотная кислота при соприкосновении с древесиной, соломой и подобными горючими материалами), либо с такими, которые образуют взрывоопасные смеси (смеси аммиака с воздухом или кислородом, смеси жидких окислов азота и аммиака или органических ненасыщенных соединений). Помимо этого, органические вещества в среде чистого газообразного кислорода могут самовоспламеняться, а жидкий аммиак, азотная и серная кислоты оказывают обжигающее действие при попадании на открытые участки кожи и особенно на слизистые оболочки. [c.440]

В производстве азотной кислоты применяются аммиак, окислы азота, серная кислота, сода, кислород и другие продукты как в чистом виде, так и в виде различных смесей. Многие из них обладают токсическими свойствами или образуют огнеопасные или взрывоопасные смеси. Например, в атмосфере газообразного кислорода возможно самовозгорание органических веществ или материалов. Жидкий аммиак, азотная и серная кислоты оказывают сильное обжигающее действие, особенно при попадании на слизистые оболочки глаз. [c.442]

Применение меченых атомов в биологии, приведшее к столь большим успехам в научной разработке ряда важнейших вопросов, оказывает неоценимую услугу и в исследованиях азотного обмена и азотного питания растений. Применяя в качестве источника азота для растений сульфат аммония, аммиачную селитру и любые другие соединения азота, обогащенные изотопом N , и определяя затем содержание изотопа N в выделенных из растения соединениях азота, можно совершенно однозначно ответить на вопрос о том, как быстро поступает азот в тот или иной орган растения, с какой скоростью и в каких органах и тканях растений образуются интересующие нас азотистые органические соединения и какова их дальнейшая судьба в растениях. При этом весьма важным является то обстоятельство, что изотоп азота N по своему действию на живой организм в любой концентрации ничем не отличается от обычного азота. При использовании наиболее обогащенных изотопом N аммонийных или азотнокислых солей они будут оказывать на растения в точности такое же действие, как и обычные аммонийные или азотнокислые соли. Никакого токсического или,, наоборот, стимулирующего влияния иа растения и на животных изотоп N не оказывает. [c.186]

При внесении в почву гексахлорбутадиен оказывает токсическое действие на различные микроорганизмы, в первую очередь на спорообразующие бактерии и актиномицеты. Одновременно угнетается процесс нитрификации и снижается содержание в почве доступного для растений азота. Поэтому целесообразно фумигацию почвы этим препаратом сочетать с внесением азотных и фюсфорных удобрений. [c.229]

Следы меди в активных углях проявляют токсическое действие, Поэтому во многих случаях применения активного угля в фармацевтической и пищевой промышленности устанавливается предельно допустимое содержание меди, обычно определяемое как количество меди, растворимой в азотной кислоте. Ионы меди оказывают вредное действие в отдельных процессах, в которых активные угли используются в качестве катализаторов здесь содержание меди также должно находиться в определенных пределах. Определение меди в азотнокислотной вытяжке можно провести колориметрически батокупроином. Когда представляет интерес знание общего содержания меди в образце, следует применять вытяжку бисульфатом калия, поскольку медь плохо растворяется в азотной кислоте. Однако в большинстве случаев вполне достаточно сведений о количестве меди, растворимой в кислоте. [c.70]

Сартори [8] установил следующую зависимость между химической структурой и токсическим действием алкил- аминов (азотные аналоги иприта), применяемых в качестве отравляющих веществ. [c.41]

Внесение гербицидов в более ранний срок в условиях Татарской АССР сопровождалось сильным токсическим действием препаратов на горох. У растений тормозился рост и развитие, резко нарушались процессы жизнедеятельности, в том числе азотный обмен. Снижалось содержание белка в зерне. Эффективность контактных гербицидов в посевах гороха, проверенная в различных зонах страны, оказывается всегда достаточно высокой (табл. 35). [c.74]

Высокую эффективность повышенных доз Р2О5 при внесении в кислые подзолистые почвы потенциально кислых азотных удобрений можно объяснить не только отрицательным влиянием последних на доступность растениям Р2О5, но и устранением под влиянием высоких доз фосфатов токсического действия на растения подвижного алюминия, мобилизуемого в почве внесением кислых форм азотных удобрений. Редакция. [c.69]

Выбор жидкого азотного удобрения в некоторой степени определяется типом культуры, которую требуется удобрять, но каких-либо жестких рекомендаций в этом отношении дать нельзя. Жидкости с большой упругостью паров, впрыскиваемые в почву, больше всего применяются под пропашные культуры для подкормки сбоку рядков, но при этом необходимо следить за тем, чтобы удобрения не оказались слишком близко к молодым проросткам при высеве семян или высадке рассады. Лоренц, Бишоп и Райт [121] отмечали в таких случаях повреждение проростков лука и картофеля на легких почвах, а внесение сульфата аммония этим же способом никаких вредных последствий не вызывало. Токсическое действие продолжалось в течение некоторого времени, и это связывали с большим движением к поверхности почвы аммиака из жидкости с большей упругостью паров. Заделка в глубь почвы под пропашные культуры ожогов не вызывает, и ее можно производить без сильного повреждения корневой системы. Риск по эреждения корневой системы до настоящего времени препятствовал использованию жидкостей с высокой упругостью паров на пастбищах и под зерновые культуры, но ведущиеся исследования могут помочь устранению некоторых из этих трудностей. Жидкости с низкой упругостью паров нет необходимосги впрыскивать в почву, но они могут вызывать легкие ожоги при соприкосновении с листьями. Такие повреждения, однако, остаются без последствий благодаря последующему усиленному росту. Для удобрения пастбищ, сенокосов и посевов зерновых культур, а также для внесения при высеве семян больше применялись жидкости с низкой упругостью паров. [c.83]

Следует отметить, что при выборе формы азотного удобрения для внесения перед посевом или одновременно с севом Быскалывались опасения в отношении токсического действия аммиака на всходы хлопчатника и на углеводно-белковый обмен в проростках, особенно ири использоваггии повышенных доз удобрений. [c.224]

Хлороформ, трихлорметан. Один из наиболее распространенных растворителей, применяемых в химических лабораториях. Это прозрачная, бесцветная или слабо-желтая легкокипящая и летучая жидкость, т. кип. 61,1°. На воздухе при действии света хлороформ разлагается с образованием фосгена, хлора и хлористого водорода. Известны несчастные случаи отравления фосгеном, образовавшимся из хлороформа, хранившегося в теплом месте. При взаимодействии хлороформа с. концентрированной азотной кислотой образуется токсичное отравляющее вещество — хлорпикрин. Хлороформ можно очистить от возможного присутствия в нем фосгена действием на него фенолята натрия. Имеются указания на то, что в чистом виде хлороформ нельзя отнести к веществам, обладающим токсичностью. Токсическим компонентом в нем принято считать образующийся фосген. Следует соблюдать осторожность при нагревании хлороформа. Замечено, что пары хлороформа под влиянием высокой температуры и кислорода воз духа диссоциируют с образованием вредных для здоровья газов Рекомендуется хранить хлороформ в прохладном месте в склян ках с пришлифованными пробками из оранжевого стекла. Посту пающий в продажу хлороформ всегда содержит около 1% этило вого спирта, который добавляют к нему в качестве стабилизатора От спирта его легко освободить встряхиванием с водой (операция повторяется несколько раз) с последующим высушиванием над хлористым кальцием и перегонкой. В пожарном отношении хлороформ безопасен, не горит и не воспламеняется. [c.113]

Общее количество сточных вод на производстве может быть выше 2000 м /сутки. Состав сточных вод при производстве средств защиты растений зависит от характера производства. При производстве динитро-о-крезола в сточные воды переходят соляная и азотная кислоты, динитро-о-крезол и другие продукты нитрования и окисления крезола (который также может образоваться в самих сточных водах). Сточные воды имеют кислую реакцию, окрашены в ярко-желтый цвет и при 50—100 разбавлении действуют токсически на иловый червь Tubifex. Растворимость динитро-о-крезола в воде равна 828 мг л. При производстве гекса-хлорциклогексана продукт обмена подвергается дистилляции с водяным паром, при которой образуется сточная вода. Она содержит различные изомеры гексахлорциклогексана, а также продукты хлорирования и разложения. Они действуют как антибиотики и почти все обладают неприятным запахом. [c.215]

Трихлорацетат натрия (ТХА). СС1зС00Ка. Кристаллическое вещество, хорошо растворимое в воде с температурой плавления 57,3° С. Получают путем нейтрализации водных растворов три-хлоруксусной кислоты щелочами при низкой температуре. Три-хлоруксусную кислоту получают прямым каталитическим хлорированием уксусной кислоты или окислением хлораля концентрированной азотной кислотой. Выпускают трихлорацетат натрия в виде порошка, содержащего 84% действующего вещества. Максимальная токсическая доза для теплокровных 5000 мг на 1 кг живого веса. [c.415]