Изобутиловый спирт, сложные эфиры

Иодид лития хорошо растворяется в спиртах (метиловом, этиловом , пропиловом, изобутиловом, изоамиловом), сложных эфирах, гликоле, анилине, пиридине и других органических растворителях [2]. [c.36]

Иым запахом. В состав сивушного масла входят -пропиловый, изобутиловый и два изомера изоамилового спирта, а также около 1 % высших спиртов (от Се до Сд) и некоторые жирные кислоты. Сивушное масло очень ядовито, поэтому спирт-сырец, в котором содержатся спирты сивушного масла, обладает значительной токсичностью. Спирты сивушного масла (особенно изоами-ловые) находят применение в технике в качестве растворителей и для приготовления некоторых сложных эфиров. [c.108]

Реакция обратима, и в зависимости от исходных веществ, условий ее проведения и стехиометрических соотношений реагентов устанавливается определенное состояние равновесия. Полученную смесь эфиров и спиртов обычно разделяют перегонкой. Фактором, катализирующим обмен, может явиться минеральная кислота примером применения такой добавки может служить превращение жиров в метиловые эфиры жирных кислот , а также получение бутилового эфира олеиновой кислоты Эту реакцию катализируют также ионы ОН . При добавлении небольшого количества едкого натра к спиртовому раствору сложного эфира реакция алкоголиза значительно ускоряется. Подобным же образом действуют алкоголяты, образующиеся в спиртовом растворе сложного эфира при введении в него небольших количеств металлического натрия . Путем алкоголиза можно получить такие эфиры, получение которых другими методами затруднительно ввиду малой стойкости кислоты, например изобутиловый эфир ацетоуксусной кислоты . [c.357]

Наибольшее применение в качестве растворителей получили эфиры уксусной кислоты — ацетаты. Прочие эфиры (кислот молочной — лактаты, масляной — бу-тираты, муравьиной —формиаты) нашли ограниченное применение. Формиаты из-за сильной омыляемо-сти и высокой токсичности в настоящее время не используются. Определенный интерес представляют растворители на основе изобутилового спирта и синтетических жирных кислот [45], а также алкилен-карбонаты [46, с. 469]. Физико-химические свойства наиболее распространенных сложных эфиров приведены в табл. 11 и 12. [c.47]

Изобутиловый спирт применяется в качестве растворителя лаков и эмалей, для приготовления масел и поверхностных покрытий в смеси с нитратцеллюлозными, алкидными и другими смолами, используется при синтезе алкилированных смол на основе мочевины и для получения сложных эфиров — изобутилацетата, диизобутилфталата и т. д. Изобутиловый спирт входит в состав жидких инсектицидов, дезинфицирующих средств, а также гидротормозных жидкостей. [c.41]

Изобутиловый спирт получается оксосинтезом н-бутиловый спирт производят из ацетальдегида через кротоновый альдегид, а также оксо>синтезом. Изобутиловый спирт применяется как растворитель для нитроцеллюлозных лаков, как компонент гидротормозных жидкостей, для получения сложных эфиров н 100%-ного изобутилена, а также для алкилирования фенола. Нормальный бутиловый спирт применяется как растворитель лаков, смол, для производства бутилацетата, масляной кислоты и альдегида. [c.204]

Так, оксониевое соединение серной кислоты и изобутилового спирта приО°С существует в течение 1 4 часов, постепенно переходя затем в сложный эфир. Скорость этого перехода зависит от температуры [c.241]

При исследовании экстракции того или иного внутрикомплексного соединения обычно выбирали растворители, принадлежащие к различным классам органических соединений. Использовали спирты (н. бутиловый, изобутиловый, изоамиловый), кетоны (ме-тилэтилкетон, метилизобутилкетон, циклогексанон), сложные эфиры (этилацетат, амилацетат), простые эфиры (диэтиловый эфир), галоидозамещенные углеводородов (хлороформ, четыреххлористый углерод, реже дихлорэтан), ароматические и алифатические углеводороды (бензол, гептан, иногда толуол). В некоторых случаях изучались смеси растворителей. [c.97]

Соединения с разветвленной боковой цепью действуют слабее, чем вещества нормального строения. Это правило относится к углеводородам (бутан и изобутан, гептан и изогептан), спиртам (бутиловые и изобутиловые спирты), альдегидам, сложным эфирам и др. Галоидирование углеводородов усиливает их токсичность. [c.40]

Спирты сивушных масел. Сивушное масло — маслянистая жидкость с резким неприятным запахом, плохо растворимая в воде. Пары сивушного масла раздражают слизистую оболочку дыхательных путей и вызывают кашель. Главной составной частью сивушного масла являются спирты пропиловый, изобутиловый и изоамиловые они могут быть получены дробной перегонкой сивушного масла. Эти спирты очень ядовиты. В технике они применяются в качестве растворителей и для приготовления некоторых сложных эфиров. [c.70]

НЫЙ состав. Кроме воды и спиртов в нем находятся альдегиды, карбоновые кислоты, кетоны, ацетали, сложные эфиры. Спирты составляют основную массу органических продуктов, причем они являются главным образом первичными. Из них в преобладающем количестве образуются изобутиловый, н-пропиловый и метиловый спирты, в том числе до 50% изобутанола. Интересным является тот факт, что из высших спиртов больше всего обнаружено таких, которые имеют разветвление углеродной цепи в а-положении к карбинольной группе. [c.733]

Так, оксониевое соединение серной кислоты и изобутилового спирта при 0° существует в течение часов, постепенно переходя затем в сложный эфир. Скорость этого перехода зависит от температуры при разных температурах максимум этерификации (31,8%) наступает через различное время [c.221]

При действии избытка 100%-ной серной кислоты при комнатной температуре нормальные первичные спирты превращаются в алкилсерные кислоты, не образуя диалкилсульфатов [8], но после длительного стояния от кислоты отслаивается сложная смесь углеводородов, относящихся главным образом к парафиновому ряду. При этерификации первичных изоспиртов с разветвленными цепями, включая изобутиловый, изоамиловый и оптически активный амиловый спирты, кроме сложных эфиров, получаются соединения, обесцвечивающие бромную воду. Наибольшее количество этих соединений отмечено при этерификации изо-бутилового спирта. При действии серной кислоты вторичные и третичные спирты сначала превращаются главным образом в сложные эфиры, которые при стоянии в присутствии избытка серной кислоты образуют углеводороды. Маслянистый слой, медленно отслаивающийся от серной кислоты, содержит большой процент насыщенных углеводородов [9]. Водород, необходимый для их образования, освобождается путем диспропорционирования типа сопряженной полимеризации [10], в результате которого получаются циклоолефины, остающиеся в кислом растворе. Из цетилового спирта получается вещество с т. пл. 50°, обладающее свойствами парафинового воска. Цикло-гексанол превращается в высококипящие углеводороды [И]. Кислый сульфат, приготовленный из трифенилкарбинола [8], представляет собой сильно диссоциированную кислоту, судя по его низкому молекулярному весу в растворе серной кислоты. Он разлагается водой, регенерируя трифенилкарбинол. [c.8]

Вольфрам(У), полученный восстановлением посредством Ti(III) или Sn(II), экстрагируется кислородсодержащими растворителями — спиртами, кетонами, сложными эфирами в виде соединений [W(0 H->0R)2(S N)4] [657]. В качестве экстрагентов используют изобутиловый спирт [124, 636], бутилацетат [64], изобутил-ацетат [636]. Метилизобутилкетон экстрагирует в оптимальных условиях 99,9% W(V) [776]. Непригодны как экстрагенты изопропиловый эфир и бутанол [636]. Экстракцию роданида вольфра-Ma(V), окрашенного в интенсивно желтый цвет, широко используют для экстракционно-фотометрического определения вольфрама (см. гл. 6). [c.57]

Если сравнивать данные для растворителей разного. характера, то наблюдаемые зависимости оказываются более сложными. На рис. 42 приведены логарифмы констант распределения большого ряда разных органических веществ между изобутиловым спиртом или этиловым эфиром и водой 62,64]. Тангенс угла наклона прямой не равен единице. Связь между константами распределения в данном случае выражается приближенным уравнением [c.69]

На практике наблюдается гораздо более сложное положение, так как в растворителях с низкой диэлектрической проницаемостью электролиты присутствуют в виде ионных пар и равновесия отличаются от равновесий в воде. Если в воде перхлорат лития менее растворим, чем перхлорат натрия, то в неводных растворителях, содержащих кислород—альдегидах, кетонах, спиртах и простых эфирах—наблюдается обратная картина. Ион лития сильно координируется атомом кислорода растворителя [7], и его соли легко растворяются в диэтиловом эфире, в то время как перхлорат натрия нерастворим. Эту особенность используют для отделения хлорида лития от хлоридов натрия, калия, рубидия и цезия, проводя экстракцию твердых солей смесью спирт—эфир, пиридином, изобутиловым спиртом, ацетоном, диоксаном или н-пропиловым спиртом, насыщенными газообразным НС1. Или же хлориды растворяют в небольшом количестве воды и добавлением подходящего органического растворителя, например 2-этилгексанола [8], оставляют в растворе только хлорид лития. Ион бериллия в виде хлорида бериллия также растворяется во многих содержащих кислород донорных растворителях. [c.237]

Получение бутиловых спиртов гидрированием масляных альдегидов. Сырые масляные альдегиды, полученные оксосинтезом, имеют сложный состав. Основными компонентами этой смеси являются масляный и изомасляный альдегиды, спирты, которые присутствуют в продукте реакции за счет гидрирования альдегидов в процессе карбонилирования пропилена, и растворитель (пентан-гексано-вая фракция, ароматические углеводороды, смесь бутилового и изобутилового спиртов). В меньших количествах присутствуют-кислоты, сложные эфиры (в частности, формиаты и ацетали), простые эфиры и продукты конденсации. Эти примеси гидрируются значительно хуже основных продуктов и многие из них оказывают отравляющее действие на катализатор. Некоторые примеси образуются во время декобальтизации продуктов синтеза. Поэтому принятый способ деко-бальтизации в значительной мере предопределяет выбор катализатора и условий гидрирования. [c.24]

Сивушное масло. К сивушному маслу относят летучие органические вещества, выделяющиеся из бражки в процессе ее перегонки и имеющие температуры кипения более высокие, чем у этилового спирта. Многие из них имеют маслянистую консистенцию, ограниченно растворимы в воде. Поэтому они придают водно-спиртовому раствору мутный (сивый) оттенок. Независимо от сырья, идущего на приготовление сусла, количественно в сивупшом масле преобладают изоамиловый, изобутиловый и Н-пропиловый спирты. Остальные компоненты сивушного масла — уксусная и другие карбоновые кислоты, фурфурол и сложные эфиры присутствуют в существенно меньших количествах. Спирты, являющиеся основными компонентами сивушного масла, образуются из сахаров и аминокислот в процессе брожения и в силу этого в зрелой бражке из любого сырья присутствуют всегда. [c.136]

На способность сложных эфиров к самоконденсации заметное влияние оказывает также природа радикала в спиртовом фрагменте их молекулы. Соответствующие сведения имеются, правда, практически только для эфиров уксусной кислоты. Так, при проведении конденсации -пропил- и изопропилацетатов в сравнимых условиях (катализатор — этилат натрия) выходы соответствующих эфиров ацетоуксусной кислоты составили 70 и 45%. Это свидетельствует о том, что ацетат разветвленного — изопропилового—спирта вступает в реакцию конденсации не так легко, как ацетат спирта с нормальной цепью углеродных атомов. Однако в ряде случаев такое заключение сделать трудно, поскольку для конденсации использовались в качестве катализаторов алкоголяты тех спиртов, эфиры которых вводились в конденсацию. Например, конденсация м-бутил-, изобутил-, втор.-бутил и трет.-бутил ацетатов проводилась под действием алкоголятов н-бутилового, изобутилового, вторично- и трегичнобугилового спиртов соответственно в то же время указанные алкоголяты обладают различной силой основности, поскольку способность соответствующих спиртов к диссоциации убывает при переходе от н-бутилового к грет.-бутиловому спирту (см. Несмеянов А. Н., Несмея- нов А. Н. Начала органической химии, т. I. М., Химия , 1974, с. 96). [c.194]

Тиамин (витамин В1) обычно определяют по синей флуоресценции его продукта окисления — тиохрома [4]. Образец для анализа (мясо, хлебные злаки, витаминные концентраты) после экстрагирования кислотой обрабатывают фосфатазой — ферментом, вызывающим гидролиз сложных эфиров тиаминфосфатов, которые часто присутствуют в продуктах питания. ФО Сфатазу и другие нерастворимые вещества отфильтровывают и фильтрат разбавляют до определенного объема. Берут две равные аликвотные части — одну для анализа, другую для холостого опыта. К первой прибавляют окислитель (ферри-цпанид калия) и к обеим частям — одинаковые количества едкого натра и изобутилового спирта. После встряхивания и последующего уда.ленля водного слоя спиртовой раствор исследуют в флуорометре. Всю операцию, включая и холостой опыт, повторяют с эталонным раствором тиамина. [c.63]

Ниже приводится список экстрагентов, получ1хвших наиболее широкое распространение в фотометрическом анализе. Спирты бутиловый, изобутиловый, амиловый, изоамиловый, гексиловый. Простые и сложные эфиры диэтиловый, диизопропиловый, этилацетат, бутилацетат, амил- и изоамилацетаты, трибутилфосфат. Кетоны метилэтилкетон, метилизобутилкетон, диизопропил-кетон, циклогексанон, ацетофенон, 2-пентанон, 4-метилпентапон, 4-гептанон, бензилацетоп. Четыреххлористый углерод, хлоро- [c.258]

Интересно отметить, что при совместном проведении паров какого-либо спирта и сложного эфира вторичного спирта над окисью алюминия Происходит частичное замещение опиртоюго радикала эфира с образО ванием см-еси сложных эфиров 1 . Пары метило вого эфира муравьиной кислоты и изобутилового оп ирта [c.429]

В одном из вариантов тривиальной номенклатуры сложных эфиров указываются кислота и спирт, из которых получен сложный эфир этиловый эфир уксусной кислоты, или уксусноэтиловый эфир,— из этилового спирта и уксусной кислоты изобутиловый эфир азотной кислоты, или азотноизобутиловый эфир,— из изобутилового спирта и азотной кислоты и т. д. [c.136]

Спирты сивушного масла. Сивушное масло представляет собой маслянистую жидкость с резким неприятным запахом. В состав сивушного масла входят н-про-пнловый, изобутиловый и два изомера изоамилового спирта, а также около 1% высших спиртов (от Се до Сд) и некоторые жирные кислоты. Сивушное масло очень ядовито, поэтому спирт-сырец, в котором содержатся спирты сивушного масла, обладает значительной токсичностью. Спирты сивушного масла (особенно изоами-ловые) находят применение в технике в качестве растворителей и для приготовления некоторых сложных эфиров. [c.110]

Создана новая отрасль химической промышленности — крупно-тоннажное производство пластификаторов и сырья для них сложные эфиры ряда кислот, в том числе ортофталевой (диоктил-, диизооктил-, дикаприлфталаты и диалкилфталаты), алифатических дикарбоновых (дибутил- диоктилсебацинаты), монокарбоновых кислот и гликолей полиэфирные пластификаторы 2-этилгексанол (периодическим и непрерывным методами) нормальные спирты С,—Сд смесь нормальных спиртов С,—Сэ и изоспиртов Сд—Се канриловый спирт очищенная фракция высших спиртов, получаемых при производстве изобутилового спирта. Разработана и освоена технология получения новых пластификаторов для теплостойких поливинилхлоридных пластикатов, материалов, контактирующих с пищей (А. И. Куценко, В. И. Любомилов, П. А. Мошкин, Л. И. Буринова, Р. А. Абрамова и др.). [c.15]

Изобутиловый спирт изобутанол, 2-метилпропан-1-ол), С4Н10О, м. м. 74,12, пл - 108 °С, кип 108,1 °С, 1,3970, df 0,802, применяется в синтезе сложных эфиров, пластификаторов, гербицидов, а также в качестве растворителя. [c.26]

Феносольван является смесью сложных уксуснокислых эфиров изоамилового и изобутилового спиртов. Удельный вес феносоль-вана меньше единицы и точка кипения его 110—130°. Феносольван мало растворим в воде и имеет большую избирательную способность по отношению к растворенным в сточной воде фенолам, маслам, смолам и т. п. [c.471]

Феносольван является смесь 0 сложных уксуснокислых эфиров ИЗОаМ 1ЛОВОГО I изобутилового спиртов. Удельны ] 0С феносоль-1 ана мень ие единиць точка к пения его 110—130°. Феносольван мало растворим в воде и имеет б0Л >ту 0 избирательную способность по отношен о к растворенным в сточной во.де фе юлам, маслам, смолам II т. п. [c.471]

Смазка близка по кислотному составу к пальмовому маслу, но существенно отличается от него по составу спиртов. Если пальмовое масло состоит в основном из триглицеридов натуральных жирных кислот фракции С13—Сп, главным образом олеиновой и пальмитиновой [1], то синтетическая смазка СТП-1 представляет смесь сложных эфиров двухосновного (триэтилен-гликоля) и одноосновного спиртов (изобутилового) и синтетических жирных кислот фракции С17—С20 с добавкой триэтиленгли-колевого эфира олеиновой кислоты. [c.92]

В щелочном растворе тиамин легко окисляется до тиохрома. Это соединение, будучи растворено в изобутиловом спирте, флуоресцирует в ультрафиолетовом свете. На основании указанных свойств разработан метод флуорометрического определения тиамина. Однако при попытке определить этим методом тиамин в пищевых продуктах возникают трудности. Во-первых, часть витамина содержится в пище в виде сложных эфиров пиро- и ортофосфорной кислот. Окисление этих эфиров дает флуоресцирующие соединения, которые растворимы в воде, но не растворяются в изобутиловом спирте. Это затруднение устраняется гидролизом сложных эфиров перед окислением. Во-вторых, пищевые продукты содержат и другие вещества, ведущие себя подобно тиамину и мешающие поэтому его определению. Хеннесси и Церецедо [6] отделили тиамин от этих примесей методом ионного обмена. Коннор и Штрауб [7] несколько усовершенствовали этот метод. Кемп и Банделин [8] сконструировали удобный прибор для определения тиамина. [c.236]

Изобутиловый спирт (2-метилпропанол-1) раньше получали исключительно из сивушного масла. Сейчас его производят в значительном количестве ректификацией смеси алифатических спиртов, получающихся в синтезе высших спиртов (каталитическое гидрирование окиси углерода при высоких температуре и давлении пад катализатором — смесью окисей цинка, хрома и калия). По своему промышленному значению (растворитель и сырье для производства сложных эфиров) изобутапол занимает промежуточное место между 71-бутанолом и бутанолом-2. Совсем недавно стало возможно получать его, совместно с -бутанолом, из пропилена и смеси Нг и СО (реакция Рёлена). [c.436]