Ацилфталимиды

Для идентификации амидов кислот иногда используют их реакцию с симметричным фталилхлоридом с образованием N-ацилфталимидов [582] [c.438]

Амид нагревают с рассчитанным количеством фталилхлорида без растворителя или в толуоле до прекращения выделения хлористого водорода [582[. В некоторых случаях при синтезе N-ацилфталимидов этот путь более удобен, чем ацилирование фталимжда [583]. Например, К-(л-толуолсульфонил)-фталимид удалось получить только таким способом [582]. [c.438]

Полезным твердым производным являются N-ацилфталимиды, образующиеся при взаимодействии незамещенных амидов с фта- лилхлоридом [c.325]

Хлорангидрид фталевой кислоты, реагируя с незамещенными амидами, образует N-ацилфталимиды, которые являются твердыми производными, удобными для применения [c.174]

Незамещенные амиды кислот легко реагируют с фталилхлоридом, причем образуются кристаллизующиеся N-ацилфталимиды [c.530]

Эквимолекулярные количества реагентов нагревают без растворителя или в толуольном растворе до прекращения выделения хлористого водорода после одной перекристаллизации из толуола получают чистые N-ацилфталимиды. [c.530]

Для некоторых амидов (около 50) можно получить производные без предварительного гидролиза. Около 15 амидов реагируют с окисью ртути, образуя N,N-бi -диaцилaмиды ртути [118], большинство которых имеет точки плавления выше 200°. Несколько амидов образует устойчивые соли с щавелевой кислотой [119]. Фталилхлорид реагирует с незамещенными амидами [120], образуя К-ацилфталимиды. Лучшим реактивом на амиды является ксантгидрол, который конденсируется с амидами, образуя ксантилами-ды [121] (9-ациламидоксантены). Например, амид реагирует в разбавленном растворе с ксантгидролом [122] по следующей схеме [c.430]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология