Из некоторых амидов

Некоторые амиды образуют со щавелевой кислотой твердые соли, которые можно использовать для идентификации [c.326]

Эта реакция протекает значительно быстрее, чем амидирование самих карбоновых кислот. Она осуществляется без катализаторов при 50—100 °С и является удобным методом синтеза некоторых амидов. [c.222]

Некоторые амиды кислот ие омыляются даже но методу Буво, о чем см. последнюю сноску в Б, I, 1, в. Части омыление нитри-ioE до амидов хорошо проходит ири действии щелочного раствора перекиси водорода ири 40° 80 JJQ g некоторых случаях ири этом непосредственно образуются кислоты (см. В, I, 4). О выделении амидов см. В, I, 4. [c.380]

Нитрилы реагируют с перекисью водорода в щелочном растворе с образованием соответствующих амидов. В этих условиях некоторые амиды переходят в соответствующие натриевые соли карбоновых кислот. С увеличением концентрации щелочного реагента образующийся амид может быть превращен в натриевую соль. Избыток едкого кали титруется стандартным раствором соляной кислоты с фенолфталеином. [c.70]

Соединения, окисляющиеся в условиях данного метода до кислот, препятствуют определению. Некоторые альдегиды в этом отношении мешают почти количественно. Метанол, этанол и 2-пропанол оказывают незначительное влияние и в небольших количествах могут быть допустимы. Сложные эфиры н некоторые амиды количественно мешают определениям этим методом. Амины делают нечеткой индикаторную конечную точку, если только они не улетают при испарении в условиях анализа. Помехи от нелетучих аминов могут быть устранены введением в титруемую среду пиридина. [c.71]

Такие же экстремальные зависимости отмечаются и при гидролизе некоторых амидов кислот и сложных эфиров, нитровании ароматических соединений и др. [c.428]

При фотоокислении некоторых амидов, инициированном ультрафиолетовым излучением, при 50° С образуются кислоты, появление которых свидетельствует о первичном внедрении кис- [c.519]

Обычные способы получения амидов кислот заключаются 30 взаимодействии галоидангидридов кислот, ангидридов или сложных эфиров с аминами или ам.миаком или же в отщеплении элементов воды от аммониевых солей при нагревании или перегонке. Можно также заместить группу —NN2 в некоторых амидах кислот какой-либо другой аминогруппой. Все эти способы получения амидов основаны на одной общей реакции, которая может быть выражена следующей схе.мой [c.261]

Поэтому эта методика пригодна и для определения некоторых амидов, только необходимо, увеличить продолжительность реакции и концентрацию раствора щелочи. [c.141]

При анализе амидов, указанных в табл. 3.9, в качестве титранта использовали хлорную кислоту, растворенную в уксусной кислоте. Однако для формамида, по-видимому, превосходным титрантом является раствор хлорной кислоты в диоксане. Конечная точка титрования в этом случае получается более резкой (причина этого еще неясна). Для большинства амидов такое улучшение резкости конечной точки титрования хлорной кислотой в диоксане не наблюдалось. Были рассчитаны приближенные значения (А /ДК)макс для сравнения они приведены в табл. 3.9. На рис. 3.5—3.7 показаны типичные кривые титрования для некоторых амидов, ацетилированных и формилированных аминов и алифатических ангидридов, по степени основности варьирующих от слабых до сильных . (Однако это произвольная классификация, основанная на значении первой производной). [c.150]

Физические свойства некоторых амидов приведены в табл. 20. Низшие амиды хорошо растворимы в воде. Простейший амид — формамид НСОМНз — единственный из амидов, жидкий при комнатной температуре, обладает высокой диэлектрической проницаемостью. Его получают, дей- [c.180]

При реакции оксида ртути (П) с некоторыми амидами образуются высокоплавкие твердые производные Н,Ы -ртуть-б с-ацил-амиды [c.326]

Некоторые амиды плохо растворяются в уксусной кислоте, в этом случае реакцию проводят в смеси, состоящей из 5 мл этанола, 2 мл ледяной уксусной кислоты и 3 мл воды. [c.328]

Наряду с аминами в качестве сред для титрования кислот можно использовать и некоторые амиды. Одним из доступных и сравнительно дешевых растворителей является диметилформамид [324—327]. Диметилформамид обладает слабоосновными свойствами, что дает возможность в его среде проводить дифференцированное титрование смесей фенола с минеральными и карбоновыми кислотами [315, 328], но присутствие воды сильно искажает результаты титрования. [c.100]

Аналогично протекает процесс алкилирования нитритов щелочных металлов и нитритов серебра с помощью галоидопроизводных. Поскольку атом азота имеет меньшую электроотрицательность, чем атом кислорода, алкилирование в присутствии ионов щелочных металлов совершается по атому азота, а в присутствии ионов серебра — по атому кислорода. Нитриты щелочных металлов образуют нитропроизводные д), а нитрит серебра — сложные эфиры азотистой кислоты (е). Из щелочных солей некоторых амидов образуются К-алкиламиды (лс), тогда как из серебряных солей — имино-эфиры (э). [c.333]

Уже приведенные выше данные указывают, что, вопреки теории Бренстеда, в ряде растворителей относительная сила кислот изменяется не только в связи с зарядным типом кислоты, но и в связи с ее химической природой. Эти изменения проявляются уже в спиртах, которые являются нивелирующими растворителями по отношению к солям. Можно ожидать, что эти изменения будут проявляться особенно сильно в растворителях, дифференцирующих силу солей. К таким растворителям относятся нитрилы, нитросоединения, альдегиды, кетоны и некоторые амиды. [c.555]

Суммарное поглощение карбоновых кислот и дикарбоновых ангидридов представлено площадью полосы с частотами от 1850 до 1680 см . Производные карбоновой кислоты, гидролизуемые с ЫаОН (например, сложные эфиры, некоторые амиды, лактоны и т. д.), если они присутствуют, появятся в этой полосе и будут определяться как ангидриды. Если при первоначальном приготовлении пробы вместо ЫаОН используют КНСО3, то абсорбция в этой области может быть вызвана только карбоновыми кислотами. Таким образом, при отсутствии сложных эфиров, лактонов и т. д. разница в площадях полос, полученных обработкой МаОН и КНСО3, представляет поглощение дикарбоновыми ангидридами. [c.39]

Представляют собой бесцветные жидкости с очень высокой растворяющей способностью — они растворяют многие высокомолекулярные вещества, в том числе некоторые полимеры. Смешиваются с водой г.о всех соотношениях. Химически устойчивы, но разлагаются при контакте со щелочами и кислотами. Находят все более широкое применение в органическом синтезе и синтезе высокомолекулярных соединенпл. Ускоряют протекание многих реакций. Свойства некоторых амидов кислот приведены в табл, 8. [c.64]

Это довольно редкая реакция наблюдалась для различных N-трет-бутиламидов в 98 %-ной серной кислоте, где она протекает по механизму AalI [466], и для некоторых амидов, содержащих азогруппу, для которых постулирован механизм BalI [467]. Из двух мономолекулярных механизмов с ацильным расщеплением наблюдался только механизм Аас1 в концентрированных растворах серной кислоты [468]. Коиечно, вполне воз- [c.118]

Некоторые амиды бензойной кислоты и ее гомологов находят применение как репелленты (см. стр. 474). Эти соединения отли- [c.471]

Некоторые амиды сульфаниловой кислоты являются эффективными химиотерапевтическими препаратами при бактериальных инфекциях (сульфамидные препараты). Получают их, как правило, взаимодействием п-ацетоаминобензолсуль- [c.261]

Затем проверяют растворимость смеси в эфире. Большинство органических соединений растворимо в эфире мало растворимы в эфире углеводы, амино- и сульфокислоты, некоторые многоосновные ароматические кислоты, а также некоторые амиды, производные мочевины и полиолы. [c.242]

Для получения нитроаминов НКНМОз можно использовать нитрат ацетонциангидрина (пример в.2) равным ему по эффективности реагентом является пятиокись азота [13]. Получение пятиокиси азота описано в работах [14]. Некоторые амиды можно нитровать азотной кислотой [15] [c.479]

Таким же образом к ацетилену может происходить нуклеофильное присоединение карбоновых кислот, фенолов, меркаптанов, а также некоторых амидов, вторичных аминов и т.д. Часть такп.ч реакции винилирован ия > протекает также 1В присутствии солей тяжелых металлов по механизму электрофильного присоединения [см. уравнение (Г.4.15)]. [c.356]

Длительное нагревание некоторых амидов в этиловом спирте с никелем Ренея приводит к замещению К-алкильной группы на этильную папример, из бензилтиоамида, как это показано ниже, образовался с выходом 44% К-этилпиперидин [27, 38].. [c.407]

Амиды можно превратить в гидразиды путем нагревания их с теоретическим количеством или небольшим избытком гидразингидрата, обычно в отсутствие растворителя. Благодаря тому, что замещенные амиды, например образовавшиеся в результате возникновения пептидных связей, более устойчивы к действию гидразина, чем первичные амиды, можно получать с хорошим выходом гидразиды пептидов из амидов пептидов [105]. В общем амиды, повидимому, более инертны в отношении реакции с гидразином, чем сложные эфиры, хотя относительно некоторых амидов, нанример бензамида [184], сообщалось, что они реагируют более гладко. Реакция гидразина с амидами иногда применяется для расщепления амидных связей, имеющихся в соединениях природного происхождения (эргогамин [185]). [c.349]

Видоизмененная реакция Халлера— Бауэра с использованием расплавленной эвтектической смеси амидов натрня и калия 16J была применет а к некоторым алициклическим и би-циклическим кетонам ряда терпенов, а также к некоторым амидам. При этсш удавалось полностью удалить карбонильную группу нз этих соединений. Например, из фенхопа в результате расщепления был получен 1-метил-3-изопропилциклопен-тан, а из 1-бензоилпиперидина образовались бензол и пиперидин. [c.7]

В случае амидов сульфокислот не происходит столь резких изменений в колебательных спектрах, как у амидов карбоновых кислот. Лишь в некоторых амидах полосы 802 выходят за пределы указанного интервала характеристических частот и имеют при 9Том более высокие значения. [c.51]

Некоторые амиды фосфорной кислоты предложены для половой стерилизации насекомых. Наиболее подробно изучены производные этиленимина трис(этиленимидо)фосфат (5) (тефа, [c.415]

Согласно формализму МакМиллана-Майера, энтальпийные коэф-фиценты представляют собой энтальпийные вклады в соответствующие коэффициенты свободной энергии. Коэффициенты свободной энергии являются мерой взаимодействия между парами, триплетами и т.д. и учитывают изменения во взаимодействиях растворенное вещество-растворитель и растворитель-растворитель. На основе величин указанных коэффициентов можно судить о взаимосвязи сольватации молекул растворенного вещества и их способности к взаимодействию с другими молекулами. При исследовании термодинамики взаимодействия между некоторыми амидами и аминокислотами в воде сделан важный вывод чем сильнее сольватированы молекулы растворенного вещества, тем их способность к взаимодействию с другими молекулами меньше, что подтверждают данные термодинамических исследований энтальпий взаимодействия некоторых амидов с мочевиной в воде [8]. Вклады эффектов сольватации и межчастичного взаимодействия в гетеротактические вириальные коэффициенты можно оценить, построив зависимость от энтальпии сольватации амидов (рис. 4.1). [c.187]

Кислотно-основное титрование применялось при определении ртути в органических соединениях [207, 923, 1201]. Отмечается [207], что ртуть может образовывать комплексы с некоторыми амидами и их производными, например с мочевиной, ацетамидом, что может быть использовано при ее определении в фармацевтических препаратах. [c.87]

Так, N-амиламид гексановой кислоты дает при окислении амид гексановой кислоты и гексановую кислоту, валериановый альдегид и валериановую кислоту. Возможность атаки кислородом не только алкильного остатка, но и остатка карбоновой кислоты проверялась исследованием продуктов окисления некоторых амидов, меченых с каждой стороны группы— ONH—. [c.520]

Если исследуемый продукт не принадлежит к-солям аминов, хорошо растворим в щелочном растворе и трудно растворим в воде, следует предположить, что он является веществом кислого характера. При этом надо иметь в виду, что свойством растворяться в растворах щелочи обладают не только нитро- и аминокарбоновые кислоты, но и нитро- и нитрозофенолы, первичные и вторичные нитросоединения, оксимы и некоторые амиды и нмиды кислот. [c.532]

Таблица 3.11. Влияние Ы-алкилирования на основность (К) некоторых амидов АсЫНг и аммиака

В табл. 3.20 представлены результаты определения некоторых амидов путем перевода их в гидроксамовые кислоты. Во многих случаях удается связать скорость реакции с особенностями строения амида. Например, для формамида максимум интенсивности окраски достигается при 26 °С менее чем за 1 ч, тогда как для ацетамида — за 8 ч. Замещение амидного водорода значительно снижает скорость реакции. Для Ы-метилацетамида (см. рис. 3.17) интенсивность окраски достигает максимума через 7 ч (60 °С) или через 24 ч (26 °С) по сравнению соответственно с 2 и 8 ч для незамещенного ацетамида. Соответствующие значения для формамида— 10 и 40 мин, для диметилформамида — 40 и 300 мин. В соответствии с этими наблюдениями ацетилглицин и пептиды реагируют медленно и дают низкие колориметрические результаты. Подобные же закономерности найдены и для производных никотинамида. Для самого никотинамида окраска достигает максимального значения 52 единицы на 1 мкмоль/мл после 8-часового взаимодействия при 26 ""С, тогда как его Ы, Ы-диэтилпроизводное (ко-рамин) дает максимальное значение 6 единиц Клетта за 8 ч при [c.178]

Нитрил и некоторые амиды дифенилуксусной кислоты оказывают избирательное гербицидное действие, диметиламид этой кислоты получил практическое применение. Практическое значение имеют некоторые производные гидроксифлуоренкарбо-новой кислотах. [c.198]

Простейший представитель арилалканкарбоноЕЫх кислот — фе-нилуксусная кислота проявляет слабое рострегулирующее действие, Активность соединений возрастает при введении в молекулу атомов галогенов и других заместителей. Из производных фенилуксусной кислоты наибольшей гербицидной активностью обладает 2,3,6-трихлорфенилуксусная кислота. Рострегулирующую активность проявляют многие производные а-аминофенил-уксусной кислоты [72], а некоторые амиды замещенной фенилуксусной кислоты оказывают акарицидное действие [74]. [c.214]

К- и N,N-зaмeщeнныe алифатические амиды и все три типа ароматических амидов восстановлены до соответствующих аминов (см. работу [901, а также табл. 84, стр. 398). При этом применяли католит, содержащий серную кислоту, и свинцовый катод. Показано, что при восстановлении М,Ы-диметил-валерамида единственным активным катодом является свинец. Амиды, которые не являются Ы- или N,N-зaмeщeнными, при этих условиях не восстанавливаются. Попытки восстановить п-аминобензанилид на ртутных катодах оказались безуспешными [91]. Как указывалось выше, найдено, что добавление небольших количеств окислов мышьяка и сурьмы к католиту при восстановлении некоторых амидов улучшает выход амина. Эти реакции восстановления проведены с успехом только прп помощи электролитического метода. [c.338]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология