Бензоилтиомочевина

Метил производное 1-бензоилтиомочевины при пиролизе теряет метил-меркаптан и превращается в 2-амино-5-фенил-1,3,4-оксадиазол [327]. [c.403]

Б. получают in situ реакцией хлористого бензоила с тиоцианатом аммония (мол. вес 76,11) [11. Б. реагирует с первичньтщ и вторичными аминами с образованием производных бензоилтиомочевины, которые легко гидролизуются щелочами, давая монозамещенныетио-мочевины [c.100]

При действии бензоилхлорида на тиомочевину при 120°С образуется С-бензоилтиомочевина а при обычной температуре, в среде бензола, — 5-бензоилизотиомочевина з. [c.601]

Аналогично в работе [325], ХМК с группами К-пропил-К -бензоилтиомочевины или К-пропил-К-фенилтиомочевины или 1,3,4-тиазолидин-2,5-дитиона использовали для сорбционного концентрирования серебра из водных растворов затем сорбент отделяли, обрабатывали раствором дитизона в H I3 и после высушивания определяли содержание серебра, измеряя интенсивность диффузного отражения при 510 нм. Предел обнаружения метода равен 0,2 мкг/мл. [c.466]

Справочник химика 21