Бензоил хлористый реакции

Получение эфиров бензойной кислоты алкоголизом хлористого бензоила (вариант реакции Шоттена — Баумана для качественного анализа). В пробирке растворяют или суспендируют 0,5 г спирта в 15 жл 2 н. раствора едкого кали и маленькими порциями добавляют 1 мл свежеперегнанного хлористого бензоила. После каждой порции закрывают пробкой и сильно встряхивают до исчезновения запаха хлористого бензоила. По окончании реакции раствор должен оставаться слабощелочным. Образовавшийся бензоат отсасывают, промывают небольшим количеством воды и перекристаллизовывают. Жидкие бензоаты экстрагируют эфиром, сушат раствор сульфатом натрия, отгоняют эфир, а остаток перегоняют. Жидкие эфиры, однако, малопригодны для идентификации спиртов. [c.393]

К смеси 0,5 г соответствующего спирта и 3 мл пиридина постепенно, при охлаждении льдом, прибавляют около 2 г хлорангидрида (хлористого бензоила, хлористого п-нитробензоила, хлористого 3,5-динитробензоила). После этого нагревают на водяной бане, защитив от влаги воздуха. В случае первичных и вторичных спиртов нагревание на кипящей водяной бане продолжают 10 мин, в случае третичных спиртов — 30 мин. Вместо этого можно оставить смесь на ночь при комнатной температуре. По окончании реакции выливают в ледяную воду и осторожно подкисляют концентрированной соляной кислотой. Эфир, часто выделяющийся в виде масла, промывают водным раствором бикарбоната или растирают под ним, затем фильтруют и перекристаллизовывают. [c.393]

До недавнего времени считали, что из всех галогеноводородов только лишь бромистый водород может присоединяться по разным механизмам—ионному или радикальному. Начиная с 1948 г. появились первые указания на то, что присоединение хлористого водорода может протекать также по радикальному механизму. Было доказано фотохимически инициированное течение процесса присоединения хлористого водорода к этилену [54] в присутствии перекиси бензоила хлористый водород присоединяется к трет-бутилэтилену и к хлористому аллилу с образованием смесей, в которых частично имеются вещества, получившиеся в результате присоединения не в соответствии с правилом Марковникова [55, 56]. Это указывает на наличие в этих случаях двух конкурирующих реакций—ионной и радикальной. Фтористый и иодистый водород всегда присоединяются только по ионному механизму, что объясняется необходимостью затраты большого количества энергии на гомолитический разрыв связи Н—F в первом.случае и малой активностью атомарного иода—во втором. [c.764]

Бензолсульфохлорид вступает в конденсации по типу реакции Фриделя—Крафтса по тому же механизму, что и хлористый бензоил. Например, реакция с бензолом, катализируемая хлористым алюминием, приводит к образованию дифенилсульфона (т. пл. 129 °С) [c.222]

Карбонилы железа катализируют перемещение двойной связи в олефинах. Б работах Мануэля [34, 35] было показано, что олефины с внутренним положением двойной связи реагируют гораздо медленнее, чем олефины с конечным положением двойной связи. Олефины с разветвлением у двойной связи изомеризуются еще медленнее. г мс-Олефины вступают в реакцию значительно быстрее, чем транс-. Введение небольших количеств полярных веществ (ацетон, этанол) ускоряет перемещение двойной связи, в то время как присутствие уксусной кислоты или хлористого бензоила замедляет реакцию. Реакция подавляется также окисью углерода. Рез(СО)х2 вызывает перемещение двойной связи при температурах выше 60 С, а Ге(С0)5 — выше 100° С. [c.141]

В колбу внести рассчитанные количества хлористого алюминия и бензола. Собрать прибор, налить в капельную воронку хлористый бензоил. При осторожном покачивании колбы рукой постепенно из капельной воронки приливать хлористый бензоил. Происходит реакция образования бензофенона в колбе и выделение хлористого водорода. Последний поглощается водой, налитой в колбу Эрленмейера. [c.164]

Реакции галогенирования высших парафинов облегчаются применением катализаторов, например, перекиси бензоила, хлористого сульфурила и др. , [c.65]

Описано взаимодействие октена-1 с хлористым сульфурилом в присутствии перекиси бензоила [174]. Реакцию проводят в токе SO2 при 60° С. В качестве главного продукта реакции был выделен теломер строения [c.210]

Вместо того чтобы готовить хлористый бензоил из бензойной кислои , возможно провести гидролиз бензотрихлорида, останавливаясь на стадии образования хлористого бензоила, по реакции [c.377]

Уксусный ангидрид переводит натриевую соль таурина в ацетильное производное [1686]. Реакция бензоилирования может быть хорошо осуществлена действием хлористого бензоила в водном растворе едкого бария [177], причем полученный амид легко [c.135]

В пробирке растворяют 0,5 г Р-нафтола в 3—4 м.л 2 н. раствора едкого натра. К раствору приливают 0,5 мл хлористого бензоила и встряхивают пробирку, закрыв ее пробкой, 5—10 мин. Так как реакция сопровождается выделением тепла, пробку время от времени открывают и пробирку охлаждают водой. Если запах хлористого бензоила не исчезает, прибавляют при встряхивании еще некоторое количество 2 н. раствора едкого натра до полного исчезновения запаха хлористого бензоила. [c.244]

Если после 5—10-минутного встряхивания запах хлористого бензоила не исчезает, добавляют еще немного 2 н. раствора едкого натра и продолжают встряхивание. Если продукт реакции выпадает в виде мелких комочков, часть жидкости сливают и осадок осторожно растирают палочкой, прибавив к реакционной смеси 1—2 мл [c.244]

Бензоилоксибензальдегид получают из 4-оксибензальдегида и хлористого бензоила по реакции Шоттен-Баумана с выходом 94% от теорет. Повторной перекристаллизацией из спирта и окончательной кристаллизацией из лигроина получают очень мелкие бесцветные иглы с т. пл. 90° [375]. [c.101]

Хлорирование циклогексана в газовой фазе фотохимическим и термическим методами и в исидкой фазе хлором, активированным светом, перекисями или хлористым оловом, изучено довольно обстоятельно. Хлорирование циклогексана осуществляли также нитрозилхлоридом при 350° и хлористым сульфурилом и перекисью бензоила при температуре кипения. Образованию монохлорпроизводных способствует проведение реакции проточным методом, когда циклогексан и хлор, нагретые предварительно до 450—550°, быстро смешиваются и охлаждаются [10]. Хлорирование в жидкой фазе благоприятствует образованию полихлорзамещенных продуктов, если только количество хлора не ниже молярного. Практический метод получения хлорциклогексана и дихлорциклогексана состоит в каталитическом хлорировании циклогексана при 40° в присутствии хлористого олова. Быстрее реакция протекает при освещении [18]. [c.64]

Бензоил СбНзСО и некоторые его замещенные имеют наибольшее значение среди ацилов ароматического ряда. Введение бензоила в ароматические соединения чаще всего осуществляется действием хлористого бензоила eHs O l. Реакцию обычно ведут нагреванием амина или его хлористоводородной соли с хлористым бензоилом в среде индиферентного растворителя (углеводороды с подходящей температурой кипения), причем хлористый водород химически не связывается [c.592]

Изучено влияние добавок перекиси бензоила на реакцию тетраэтил-, диметилдиэтил- и хлористого триэтилолова с четыреххлористым углеродом, а также тетраэтилолова с бромистым н-пропилом [259, 260]. Во всех случаях при 75—80° С начинается свободнорадикальная цепная реакция. Наиболее подробно исследовано взаимодействие перекиси бензоила со смесью тетраэтилолова и четыреххлористого углерода. Основными продуктами этой реакции являются хлористое триэтилолово, этилен и хлороформ. Наряду с (СаНь)з5пС1 изолировано двухлористое диэтилолово. Следовательно, и в этом случае хлористое- триэтилолово может подвергаться тем же превращениям, что и исходное тетраэтилолово. Это подтверждается реакцией перекиси бензоила со смесью хлористого триэтилолова и четыреххлористого углерода. При этом цепной характер взаимодействия сохраняется, хотя выход основных продуктов снижается [260]. [c.366]

Транс-изомер l H= HHg l переходит в цис-изомер только при действии перекисей [85] (подобно тому, как под действием перекиси бензоила хлористая тра с-2-метоксициклогексилртуть переходит в цис-изомер [14]) и при облучении ультрафиолетовой радиацией [89]. (О переходах одного геометрического изомера алкенильного соединения ртути в другой см. гл. XIV.) Далее Несмеяновым и Борисовым изучены реакции передачи Р-хлорвинильного радикала от атома ртути на другие металлы, например [c.121]

Диметилкадмий может быть также успешно применен для синтеза жирноароматических кетонов. Как уже упоминалось выше, метилфенилкетон был впервые получен Гилманом и Нелсоном [3] с выходом 83% при действии раствора диметилкадмия на хлористый бензоил. Аналогичную реакцию описывает Доубен с сотр, [42], используя в получении фенилметилкетона хлористый бензоил с меченым С выход 85%. Получение 3-фенилэтилметилкетоиа описывает Кэмпбелл [43], правда, без указания выхода. [c.179]

Хлористый бензоил употребляется для получения перекиси бензоила и надбеизойной кислоты (гидроперекиси бензоила) находит широкое применение как ацилирующее средство. С его помощью бензоилируют спирты, фенолы, амины, вводят бензоил по реакции Фриделя — Крафтса и др. Хлористый бензоил несколько пассивнее, чем хлорангидриды жирных кислот, в частности значительно медленнее гидролизуется. Это обстоятельство используется в реакции Шоттеиа — Бауманна, которая заключается в бензоилировании в водно-щелочной среде. В раствор, например, фенола в разбавленной щелочи постепенно вводят хлористый бензоил (скорость бензоилироваиия фенолята натрия значительно превышает скорость гидролиза хлорангидрида) [c.156]

Выход хлористого бензоила при реакции бензойной кислоты с трихлор-фосфазо-сульфон-арилами фенилом 5.1 г (72.6%), о-толилом 5.7 г (81.2%), п-юлилом 6.4 г (91.2%) и а-нафтилом 5.2 г (74.0%). Хлористый бензоил был идентифицирован превращением в бензанилид. [c.1054]

Аналогичная реакция пропилена проходит лишь очень медленно. Изобутилен, оказывается, является эффективным ингибитором для реакции присоединения этилена, ио-видимому вследствие захвата радикалов, являющихся no irre-лем цепи, путем присоединения или взаимодействия с аллильными связями С—П. Однако в жидкой фазе в присутствии перекиси бензоила хлористый водород присоединяется к избытку тре/п-бутилэтилена с образованием и результате до 24% иервичного хлористого алкила [24], причем радикальный и полярный процессы, по-впдимому, конкурируют. Однако цепи получаются короткими, поэтому нетрудно понять, почему первые исследователи не смог- [c.238]

В последующем была доказана возможность применения хлористого сульфурила для хлорирования высокомолекулярных жидких парафиновых углеводородов путем добавки перекисей, например перекиси бензоила или аскаридного масла (СюН1о02) [87]. Этот метод особенно пригоден для хлорирования в лабораторных условиях при наличии хорошего холодильника для улавливания хлористого сульфурила, увлекаемого отходящими газообразными продуктами реакции (сернистый ангидрид и хлористый водород), удается количественно использовать хлористый сульфурил [88]. [c.184]

В табл. 67 приведены некоторые результаты, лолученные в опытах с перекисью бензоила в качестве источника свободных радикалов. В автоклаве с мешалкой (изготовленном из соответствующего материала) к 100 г 18,5%-ной соляной кислоты добавляют 0,5 г перекиси бензоила и действуют этиленом при начальном давлении 200 ат. После нагрева до 100° давление этилена поддерживают на уровне около 500 ат. Спустя примерно 11 час. образовавшиеся хлористые алкилы обрабатывают эфиром. При этом остается нерастворенной часть продуктов реакции, состоящая из хлоридов высокомолекулярных алкилов, содержащих 40—50 углеродных атомов в молекуле. [c.196]

Д п-альпое изучение бензоилированпя беизола проведено Оливером [244]. Исследовались следующие реакции хлористый бензоил и хлористый алюминий с бензолом в качестве растворителя бромистый бензоил и бромистый алюминий с бензолом в качестве растворителя реакция бромистого бензоила и бромистого алюминия с бензолом в сероуглероде в качестве растворителя. В тех случаях, когда ароматический углеподород присутствует в качестве растворителя, кинетика реакции следует первому порядку и константы скорости примерно пропорциональны концентрации катализатора, если последний взят без избытка [ВС0С1] >-[А1Хд]. При избытке катализатора константы скорости быстро возрастут. Последняя система показывает, что в этом случае реакция является реакцией первого порядка и по ароматическому углеводороду, и по хлориду, и катализатору. [c.454]

При взаимодействии хлористого бензоила с диазометаном главным продуктом реакции является диазоацетофенон СцНоСОСНКг (удобный метод получения диазосоединений жирного ряда). [c.646]

Суммарное уравнение процесса конденсации в присутствии хлористого алюминия не может быть выражено в общей для всех случаев форме. Поэтому необходимо привести основные реакции, имеющие практическое значение. К ним относятся прежде всегс процессы конденсации фталевого ангидрида с бензолом, толу олом или хлорбензолом, приводящие к образованию бензоил бензойнсн, толуилбензойной, / -хлор-о-бензоилбензойной кислот из которых легко получаются антрахинон, Р-метилантрахинон г Р - X л о р а нт р а X и н о н. [c.342]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология