Диапазон определяемых содержаний компонента

Однако суммарное содержание большого количества компонентов, содержащихся в небольших концентрациях и образующих непрерывный фон над истинной нулевой линией, может составить значительную долю от пробы. При неполном разделении в широком диапазоне углеродных чисел положение нулевой линии всегда являет-0 о,i 0 2 0,3 Рх(0) ся несколько условным. Поэтому количественный анализ подобной смеси проводили при одновременном дифференциальном и интегральном детектировании выходящей из колонки пробы. По показаниям первого детектора методом внутренних стандартов (или эталонных добавок) определяется содержание компонентов в дискретных пиках, а по показанию второго — суммарная весовая доля пробы, вышедшей из колонки (m ). Индекс f конечное значение этой величины. [c.72]

Метод внутренней стандартизации. При использовании метода внутренней стандартизации к анализируемой смеси добавляют определенное количество известного вещества. По полученной хроматограмме сравнивают значение одного из трех параметров для введенных и анализируемых веществ. Так как любой из параметров пропорционален количеству вещества, то по содержанию введенного вещества можно определить содержание искомого компонента в составе всей смеси. При этом следует иметь в виду, что условия, необходимые для метода нормировки, справедливы и обязательны для метода внутренней стандартизации. Поэтому целесообразнее в качестве стандартного вещества применять один из присутствующих в смеси компонентов. Еще лучше проводить стандартизацию для каждого из анализируемых компонентов в отдельности. Нельзя забывать и то, что коэффициент стандартизации будет постоянным лишь в том случае, если линейная зависимость между концентрацией вещества и показаниями детектора сохранится во всем диапазоне исследуемых концентраций. [c.99]

Аналогичным образом определяется содержание легкоплавких термопластичных покрытий (таких как парафин) в антикоррозионной бумаге, температура плавления которых находится в диапазоне температур 48—75° С. Содержание ингибитора и воды в бумаге в этом случае определяется по интегральной кривой потери массы образца. Универсальность дериватографического метода определения различных компонентов антикоррозионных бумаг делает его пригодным для контроля качества бумаги на всех стадиях ее производства и использования у потребителя. [c.143]

Говорят, что компонент находится в смеси в следовых количествах, если его концентрация в другом веществе (или смеси веществ), называемом матрицей , мала. Не существует общепринятого мнения относительно уровня концентраций, при котором становится оправданным применение термина следовые количества . Около 30 лет назад следовыми количествами считалось содержание компонента в смеси в концентрации 0,1%. С повышением чувствительности аналитических методов нижняя граница поддающихся обнаружению концентраций органических соединений резко снизилась. К тому же новые проблемы, поставленные перед аналитической химией, потребовали от аналитиков умения работать со значительно более низкими концентрациями. В настоящее время (и в этой монографии также) в общем случае следовой считается концентрация в диапазоне миллионных долей (млн = 1 часть следового компонента в 1 миллионе частей матрицы = 1 часть на миллион =1 миллионная доля=10 %). В то же время часто возникает необходимость в определении органических соединений в концентрации 10 % (например, I нг определяемого соединения в 1 г матрицы) и даже в области еще более низких концентраций. Концентрации порядка 10 % (млрд ) в англоязычной литературе часто сокращенно обозначают ppb (частей на биллион), хотя такое обозначение само по себе неоднозначно, поскольку слово биллион означает 10 в США и 10 в европейских странах. Применение сокращения ppt (трлн ) для триллионных долей (табл. 2.1) приводит к еще большим недоразумениям, так как, во-первых, триллион также определяется неоднозначно (10 в США и 10 в Европе), и, во-вторых, это сокращение ранее часто использовалось для обозначения тысячных долей (при определении относительной погрешности). В настоящее время наблюдается тенденция к унификации понятий типа биллион , триллион и т. п. в соответствии с принятыми в США обозначениями тем не менее в целях соответствия Международной системе единиц (СИ) и полного устранения любых двусмысленностей следует во всех случаях использовать соотношения мае- [c.13]

Исследование горения смеси ПХА — гексоген (см. табл. 8) было проведено в широком диапазоне соотношений компонентов. Оказалось, что критическая величина ф не является аддитивной функцией состава, но определяется тем компонентом, объемное содержание которого в смеси больше. [c.96]

Рентгеноспектральный (рентгенофлуоресцентный) анализ пригоден для определения содержания всех элементов, атомный номер которых >13, т. е. начиная с алюминия. Особое преимущество метод имеет ири анализе смесей элементов, близких по свойствам, наиример редкоземельных элементов, тантала и ниобия. Рентгеноспектральный метод применяют для анализа руд, сплавов, металлов,. различных продуктов химической технологии. Диапазон определяемых концентраций очень широк можно определять макро- (от 1 до 100%) и микро- (10 —10- 7о) компоненты. [c.44]

Настройка системы регулирования производится с настройки регуляторов, стабилизирующих входные параметры. Это регуляторы расхода газа Р1 и расхода шлама Р6. Затем настраиваются регуляторы зоны спекания и температуры отходящих газов. После самостоятельной настройки регуляторов Р2 и Р5 включается автономная связь, которая рассчитывается и экспериментально подстраивается так, чтобы перемещения шибера как можно меньше сказывались на изменения веса литра клинкера при действии регулятора температуры зоны спекания. Настройка выходных параметров производится с настройки регулятора веса литра клинкера РЗ, после чего настраивается регулятор содержания кислорода Р4. При его настройке определяется диапазон нечувствительности регулятора. Нижний предел соответствует появлению в отходящих газах минимальной концентрации горючих компонентов. Верхний предел должен обеспе- [c.132]

Сопоставление концентрационных зависимостей адгезионной прочности (рис. 5.19) и параметра Х23 позволяет заключить, что величина Тб в существенно большей мере определяется наличием или отсутствием термодинамического сродства модификатора с От, чем со смолой. Действительно, очень трудно установить какую-либо корреляцию между Т , и Хгз, измеренным для системы смола — модификатор. Если в случае каучука СКД-КТР характер кривых подобен вначале с увеличением количества эластомера адгезионная прочность повышается и возрастает параметр Х23 (т. е. ухудшается совместимость компонентов), а затем оба показателя убывают, то в случае СКН-30 подобная корреляция отсутствует. Адгезионная прочность имеет максимальное значение при содержании модификатора примерно 7 мае. ч., когда параметр термодинамического взаимодействия отрицателен, далее в широком диапазоне концентраций (10—30 мае. ч.), где т монотонно убывает, а Х23 остается практически неизменным, и наконец, при содержании эластомера, большем 30 мае. ч., величины т и Х2 з изменяются симбатно, как это имеет место для каучука СКД-КТР. [c.108]

Колориметрические методы позволяют определять как малые, так и большие содержания бериллия во всем диапазоне его концентраций от 0,001 до 6—7%. Фотометрическим методом с реагентом бериллон И бериллий определяют без отделения его от алюминия и других компонентов сплава. [c.150]

При рассмотрении процесса горения твердых отходов существенное значение приобретают следующие вопросы. На сколько может быть уменьшен объем отходов Сколько воздуха требуется для эффективного сжигания мусора Какие вещества выделяются из печи и какие из tиx должны быть удалены с помощью устройства по контролю загрязнения воздуха Сколько энергии можно получить из продуктов сгорания или какое охлаждение нужно обеспечить, чтобы снизить температуру газов до такого уровня, при котором становится возможной обработка в стандартной установке по контролю загрязнения воздуха На ряд этих вопросов дают ответь данные элементного анализа состава наиболее часто встречающихся компонентов твердых отходов (табл. 6.2). Эти данные наряду с процентным содержанием различных материалов в типичных коммунальных отходах были обобщены Кайзером [1—3]. В габл. 6.3 приведен состав смешанных бытовых и торговых отходов. Следует, конечно, иметь в виду, что состав торговых отходов изменяется от практически инертного до полностью горючего. Состав коммунального мусора изменяется относительно мало мера этого изменения определяется приведенным в табл. 6.4 диапазоном состава бытовых твердых отходов, собранных в 21 городе [c.215]

Калибровочные кривые строят, взяв за основу содержание в весовых, объемных или молярных процентах. При работе с чистыми жидкостями для вычисления весового процента нужно знать их плотность, поскольку обычно вводят определенный объем. Для построения калибровочной кривой по чистым жидкостям вводят ряд проб различной величины и строят график зависимости площади под пиком от объема или веса введенного вещества. Если используют переключатель диапазонов измерений, показания прибора следует пересчитать на одинаковую чувствительность, обычно наивысшую. Более удобный метод состоит в точном отвешивании известных количеств всех компонентов пробы, смешивании их и разбавлении смеси до стандартного объема летучим растворителем, пик которого не накладывается ни на один из пиков компонентов пробы. Из стандартного раствора готовят серию разбавленных растворов и одинаковые или кратные объемы каждого из них вводят в хроматограф. Для каждого анализируемого вещества строят график зависимости площади под пиком (с пересчетом на одинаковую чувствительность) от количества компонента. Затем по кривым путем интерполяции определяют количество каждого компонента в смеси неизвестного состава. Экстраполяцию не всегда следует проводить, поскольку зависимость сигнала детектора от концентрации может не быть строго линейной. [c.112]

Производные параметров продуктов сгорания Гсо. р. 2 по химическому составу компонентов топлива в Справочнике определяются численно, варьированием задаваемой весовой доли примеси в компоненте. Эта весовая доля выбирается таким образом, чтобы обеспечить необходимую точность интерполяции или экстраполяции при изменении содержания примеси в компонентах топлива в диапазоне [c.36]

Др. важные характеристики наиб, предел взвешивания Ломакс наиб, масса тела, к-рое м.б. взвешено на данных В. с установленной для них точностью диапазон непосредственного отсчета показаний по шкале (ДНОП)-в его пределах предпочтительно определяют содержание компонентов при хим. анализах цена деления-значение одного деления шкалы или единицы младшего разряда отсчетного устройства, выраженное в единицах массы разрешающая способность-характеризует точность отсчета показаний В. (обычно единица младшего разряда цифрового отсчетного устройства, а также 0,5, 0,05 или 0,01 цены деления шкалы соотв. без нониуса и с нониусом). Для суммарной метрологич. оценки точности применяется обобщенный показатель-класс точности (соответствует классу точности гирь), определяющий правильное соотношение между допускаемой погрешностью показаний, ценой деления, разрешающей способностью, а, М акс и ДНОП. [c.355]

Ниж. предел температурного диапазона высокоэластичности Р. обусловлен гл. обр. т-рой стеклования каучуков, а для кристаллизующихся каучуков зависит также от т-ры и скорости кристаллизации. Верх, температурный предел эксплуатации Р. связан с термич. стойкостью каучуков и поперечных хим. связей, образующихся при вулка1газащш. Ненаполненные Р. на основе некристаллизующихся каучуков имеют низкую прочность. Применение активных наполнителей (высокодисперсных саж, 8 02 и др.) позволяет на порядок повысить прочностные характеристики Р. и достичь уровня показателей Р. из кристаллизующихся каучуков. Твердость Р. определяется содержанием в ней наполнителей и пластификаторов, а также степенью вулканизации. Плотность Р. рассчитывают как средневзвешенное по объему значение плотностей отдельных компонентов. Аналогичным образом м.б. приближенно вычислены (при объемном наполнении менее 30%) теплофиз. характеристики Р. коэф. термич. расширения, уд. объемная теплоемкость, коэф. теплопроводности. Циклич. деформирование Р. сопровождается упругим гистерезисом, что обусловливает их хорошие амортизац. св-ва. Р. характеризуются также высокими фрикционными св-вами, износостойкостью, сопротивлением [c.225]

Отиосительпый метод — это метод, основанный на сравнении результатов измерений для анализируемого образца и серии образцов сравнения известного состава при использовании системы определения, для которой зависимость сигнала (отклика) от содержания (в идеальном случае линейная) в соответствующем рабочем диапазоне определяется экспериментально и которую не требуется рассчитывать теоретически. Содержание определяемого компонента в пробе находят с помощью интерполяции зависимости отклика детектора от содержания, полученной с помощью образцов сравнения [3.2-6). [c.86]

Подготовка образца для анализа определяется видом информации о его составе, которую необходимо получить. Для широких нефтяных фракций может быть определено относительное содержание насыщенных углеводородов, ароматических углеводородов разной степени водородной ненасыщенности и гетероатомных соединений. Может быть произведена также приближенная оценка средней молекулярной массы. Для более детальной характеристики строения насыщенных и ароматических углеводородов и гетероатомных соединений необходимо осуществить их разделение. Разделение по температурам кипения, например разгонка на узкие фракции, позволяет сузить диапазон молекулярных масс компонентов и более точно определить их молекулярно-массовое распределение, а также охарактеризовать строение алкильных заместителей. Адсорбционное разделение нефтяных фракций на насыщенную и ароматическую части позволяет определить содержание алканов и циклоалканов с разным числом циклов в конденсированной системе и аренов с разной степенью водородной ненасыщенности и различным строением конденсированной ароматической или гидроароматической системы. Получение нескольких фракций ароматических соединений (легкая, средняя и тяжелая) позволяет более детально охарактеризовать состав их компонентов, особенно в случае присутствия гетероатомных соединений. Первая фракция ароматических соединений обычно содержит большое количество циклоалканов, но ввиду того, что в эту фракцию попадают ароматические соединения с наименьшей степенью водородной ненасыщенностью, можно осуществить их совместное определение. В последующих фракциях адсорбционного разделения содержатся ароматические соединения с большей степенью ненасыщенности. Последние фракции обычно содержат наряду с полицикличе-скими ароматическими соединениями насыщенные сульфиды и большую часть кислородсодержащих соединений. Следовательно, адсорбционное разделение позволяет отделить друг от друга именно те группы соединений, для которых наиболее велико взаимное наложение их масс-спектров. [c.89]

Можно поглотить примеси этиленоксида в абсорбере с ОД н раствором серной кислоты [108]. При этом (СН2)20 гидролизуется с образованием эти-ленгликоля, который определяется на хроматографе с ПИД. Эффективность поглощения целевого компонента в интервале содержаний 1-8 ppm более 94%. Авторы этой методики отмечают, что хемосорбция этиленоксида во всех отнощениях превосходит сорбционные методы улавливания (СН2)20 с последующей десорбцией сероуглеродом. В первом случае эффективность поглощения не зависит от влажности B03ztyxa и содержания в нем посторонних примесей. Кроме того, на хроматограмме нет пика S2, в котором также могут быть примеси других ЛОС, снижается Сц, расширяется диапазон определяемых содержаний этиленоксида, а градуировочный график прямолинеен в щироком интервале концентраций целевого компонента. [c.126]

На рис. 5.18, б представлены концентрационные зависимости параметра Хгз для смесей От УП-0639 с каучуками (кривые 1—3). Видно, что эти зависимости имеют весьма сложный экстремальный характер. В области малых количеств модификатора компоненты совместимы, причем с увеличением полярности эластомера происходит сужение области гомогенного смешения. Так, при использовании СКД-КТР компоненты совместимы до 20 мае. ч. содержания каучука, тогда как в случае СКН-ЗОКТР — лишь до 5 мае. ч. Максимумы Х23, соответ-ствуюш,ие областям, где компоненты несовместимы, с увеличением полярности каучука возрастают по абсолютной величине и смещаются в сторону меньших содержаний модификатора. После максимумов значения Х23 весьма быстро убывают, вследствие чего через небольшой диапазон количеств каучука компоненты снова становятся термодинамически совместимы. В области очень больших количеств эластомера сродство между компонентами в значительной мере определяется [c.107]

С повышением содержания этилбензола в смешанной ксилольной фракции по сравнению с обычно получаемой рентабельность извлечения этилбензола значительно увеличивается. В табл. 9 показаны преимущества смешанной ксилольной фракции, получаемой на заводе фирмы Косден , по сравнению с равновесными смесями и другими более типичными ксилоль-ными фракциями. Работа установки сверхчеткой ректификации этилбензола в Биг-Спринге доказала возможность промышленного выделения этилбензола из ксилольной фракции, несмотря на то, что разность температур кипения этилбензола и п-ксилола составляет всего 2,2° С. В зависимости от условий для этого разделения требуется 300—360 фактических тарелок, работающих с коэффициентом внутреннего орошения от 60 1 до 80 1. Разделение смеси столь близкокипящих компонентов встретило ряд трудностей, которые нри обычных задачах перегонки отсутствуют или проявляются в значительно меньшей степени. Изменение отклонений от поведения идеальных систем может привести к полному нарушению работы колонны. Кроме того, вследствие большого числа тарелок в колонне весьма значительно гидравлическое сопротивление это вызывает необходимость, чтобы равновесные данные оставались действительными при изменении давлений в сравнительно широком диапазоне. Потребовались обширные лабораторные исследования для определения равновесия разделяемой системы, чтобы по возможности уменьшить опасность нарушения нормальной работы колонны. Наряду с этим необходимо было определить влияние незначительных примесей неароматических углеводородов на четкость разделения. [c.259]

Подобная информация необходима для направленного регулирования изолирующих свойств фильтрата. Проблема оптимизации рецептуры растворов осложняется тем, что содержание основных компонентов задается гидравлической программой и их вариация допустима лишь в достаточно ограниченном диапазоне. Рассматриваемые безглинистые буровые растворы представляют собой сложные дисперсные системы, состоящие из низко- и высокомолекулярных полиэлектролитов (минерализованная вода, полигликоли, хлориды калия и магния, крахмал и полимеры) и ПАВ (поверхностно-активные компоненты смазочных составов и гидрофобизаторов). Устойчивость таких систем по П.А. Ребиндеру определяется электростатическим и гидрофобным взаимодействием, поэтому любое изменение долевого состава и ионного числа раствора вследствие адсорбции, по-лиминеральной агрессии пластовых вод или нарушений технологии должно приводить к нарушению баланса действующих сил и его дисперсного состояния. Подобные системы сейчас интенсивно изучаются, поскольку они находят применение не только в добыче нефти, но и в производстве красок и смазок, биотехнологиях (Н.В.Чураев, K.Kogej, К.Уо8Ы(1а, Л.П. Вахрушев и др.). Однако в большинстве работ такого рода не учитывается влияние адгезионного и стерического факторов, оказывающих существенное влияние на дисперсное состояние при кон- [c.18]

Для количественных определений методом газожидкостной хроматографии в фармакопее обычно используют внутренний стандарт, так как результаты сравнения одной хроматограммы с другой, полученной после второго введения в колонку, могут быть ошибочными. Прибавление подходящего внутреннего стандарта к испытуемому раствору и к стандартному раствору исключает эту ошибку, так как на хроматограммах сравнивается отношение площади или высоты пика (см. ниже) определяемого вещества к аналогичным величинам, полученным с внутренним стандартом. При других определениях, в частности когда оценивается содержание шримеси, удобнее использовать процесс нормализации. В этом случае площадь пика, относимая за счет предполагаемой примеси, выражается как процент от общей площади всех пиков, полученных с испытуемым веществом и его ожидаемыми примесями. Поскольку при этом величина пика основного компонента обычно на два порядка выше, чем величина пика наименьшей примеси, для таких определений необходимо использовать надежный автоматический интегратор и усилитель широкого диапазона, который обеспечивает линейное усиление сигнала и от большего и от меньшего компонентов. Площади пиков можно также измерять планиметром, графически или по массе бумаги, вырезанной по размерам пиков из хроматограммы. Прн определенных обстоятельствах более целесообразно измерять высоту пика, а не его площадь, хотя последняя величина более точна для количественных определений. Ширина пика определяется как отрезок нулевой линии, заключенный между точками пересечения линий, касательных к образующим шика. [c.108]

На рис. 2 показано влияние концентрации узких сераароматических фракций на окисляемость циклано-алканового компонента масла. В исследованном диапазоне концентраций отчетливые минимумы были получены только при окислении образцов, содержащих фракции с Пв = 1,58 1,59 н По > 1,59. Во всех остальных случаях можно определить концентрации, соответствующие резкому перелому кривой зависимости поглощения кислорода от содержания серы. Как правило, эта концентрация соответствует 0,1%. [c.497]

Большинство составляющих алюминиевых сплавов легко определяется методом атомной абсорбции. В ранних работах Гидли и сотрудников [31, 53], а также других авторов содержатся методики определения некоторых составляющих сплавов алюминия. В работе Белла [325] дана общая методика исследования алюминиевых сплавов. Белл не обнаружил никаких помех от различных компонентов сплава при определении Си, Мп, Mg, 2п, Ре, Сг, d, N1. Медь, по-видимому, увеличивает абсорбцию цинка в присутствии алюминия, но в недавней работе [326] отмечается, что этот эффект отсутствует, если использовать пламя воздух — ацетилен и трехщелевую горелку, Содержание магния и кальция в алюминии следует определять в присутствии лантана, который добавляют в качестве буфера. Образцы весом I г растворяют в 50% (по объему) НС1. Полученный раствор затем разбавляют таким образом, чтобы определяемый металл находился в оптимальном диапазоне концентраций. Если в растворе присутствует медь, то в него в процессе нагревания добавляют несколько капель 30%-ной Н2О2. Кремний отфильтровывают, если его концентрация превышает 1 % или если требуется произвести очень точное определение магния или меди. Отфильтрованный кремний удаляют с помощью НР и НЫОз, а остаток вновь растворяют в НС и добавляют к анализируемому раствору. При определении магния содержание алюминия в исследуемых и эталонных растворах поддерживается на уровне 1000 мкг/мл. В работе Белла при использовании двухлучевого прибора величина коэффициента вариации при определении цинка в различные дни составляла 0,7%. [c.178]

Методики анализа. Анализ на содержание II. IV проводился полярографическим методом [9]. Качественную информацию о составе реакционной смеси перегруппировки получали с помощью специально разработанной спектрофотометрической методики. Анализ проводился па самопишущем приборе Perkin—Elmer в диапазоне длин волн X = (200 600) им, толщина кюветы 1 см. В качестве растворителя иснользовался снирто-водный раствор (20% этанола по объему), применяемый в полярографии. Для разработки методики соотношение компопентов искусственной смеси I, II и IV изменялись в широких пределах. Во всем интервале концентраций IV наблюдается вы-нолиение закона Ламберта-Бугера-Беера. Присутствие других компонентов смеси не влияет на коэффициент экстинкции IV, Е = 28-10 моль/л (рис. 3). Относительное стандартное отклонение пе превышает 5%. Определены характеристические максимумы поглощения II — 225 им I — 285 нм IV — 450 нм. [c.95]

Влияние олигомерного блока на свойства высокополимеров отчетливо проявляется при изучении зависи-мости температуры плавления и тем- пературы стеклования блоксополимеров от природы и молекулярного веса блоков. Температура плавления полиуретана на основе смесей олигоэтиленадипината и олигоэтиленсе-бацината до определенного момента не зависит от содержания второго компонента. В таких сополимерах происходит плавление только основного компонента и поэтому в широком, хотя и ограниченном, интервале композиций не зависит от состава. Однако если рассматривать весь диапазон составов, то зависимость от состава описывается ступенчатой кривой, напоминающей кривую плавления смеси исходных олигомеров нри достаточно большой концентрации главным становится второй компонент, который и будет определять свойства сополимера. Более низкие температуры плавления блоксополимеров по сравнению с аналогичным показателем для смесей олигомеров обусловлены присутствием в молекуле уретановых связей (рис. 3). [c.289]

При количественном газохроматографическом определении пестицидов наиболее часто польззгются методом абсолютной калибровки. Это связано с особенностями детектирования пестицидов, различным линейным диапазоном детекторов и многокомпонент-ностью анализируемых смесей. Вначале получают хроматограммы известных количеств искомого соединения (стандарта) и строят калибровочный график, откладывая по оси абсцисс количество вещества в нанограммах, а по оси ординат — соответствующие площади пика или высоты. Затем при аналогичных условиях анализируют экстракт, измеряют площадь или высоту пика компонента, совпадающего по времени удерживания с пиком стандарта. По графику находят количество искомого вещества во вводимой аликвотной части экстракта. Содержание пестицида в исследуемом объекте можно определить по следующей формуле (в мг/ кг) [c.27]

Химический состав подземных вод весьма разнообразен. По количественному составу, обусловленному содержанием главных минеральных компонентов (макрокомпонентов), диапазон минерализации подземных вод колеблется от ультрапресных (20— 30 мг л) до насыщенных рассолов, содержащих хлористый кальций и хлористый магний (до 600—700 г л). Подземные воды, особенно шахтные, как правило, содержат большие количества железа, алюминия, марганца, меди, цинка, никеля, кобальта, молибдена и др. Контактируя с различными породами и рудами, подземные воды обогащаются практически всеми элементами, которые содержатся в земной коре. Можно с достаточной уверенностью говорить, что нет подземной воды, которая не содержала бы все или почти все элементы, встречающиеся в земной коре. Содержание многих микрокомпонентов настолько мало, что определить их пока не удается. [c.46]

На практике оптимальную длину кюветы обычно определяют экспериментально. Для этого кювету, длину которой можно регулировать, заполняют лооче ред но смесями с минимальным и максимальным (для заданного диапазона) содержанием анализируемого компонента и для нескольких значений I измеряют электрические сигналы /(Смин) и /(Смаке). По результатам измерения вычерчивают график зависимости /(Смаке) от I. По допустимому для данной модели ИК-анализатора значению /мин определяют максимально возможную длину кюветы /макс. В интервале 0макс строят зависимость б / от I. [c.185]

Уравнения этого типа, по-видимому, могут использоваться для описания распределения кислот при экстракции по реакциям нейтрализации при относительно низких (<0,01—0,05 моль/л) концентрациях соли амина в органической фазе, т. е. в тех пределах, в которых изменения концентрации соли амина не влияют существенно на общие свойства органической фазы, в частности, не меняют ее диэлектрическую постоянную. Решая совместно серию уравнений типа (1.12), каждое из которых включает различные значения [Н+]водн, [А-]водн и [Амин]орг и соответственно разные значения аналитической концентрации, [АминНА]орг, определенные экспериментально, в принципе можно определить величины констант Кнл для всех допустимых значений р и таким образом определить относительное содержание различных ассоциатов в системе. Совместное решение таких уравнений облегчается применением ЭВМ. Однако очевидно, что необходимым условием получения правильных результатов является совместимость системы уравнений типа (1.12), составленной для различных концентраций компонентов. Для этого требуется выбор такого диапазона концентраций компонентов, при котором величины Кнл оставались бы постоянными. Опубликованные в литературе сообщения о попытках использовать уравнение (1.12) без учета указанного ограничения представляются необоснованными, так как при широком диапазоне изменений концентрации соли заметно изменяются диэлектрическая постоянная органической фазы, а следовательно, и величины /Сна не могут оставаться постоянными. Это обстоятельство не принимается во внимание, в работах Хогфельд-та и его последователей [5], в которых анализ с помощью ЭВМ систем уравнений типа (1.12) проводится до концентраций амина >0,1 моль/л, что приводит к ошибочным результатам и выводам об образовании несуществующих ассоциатов (см. гл. 4). Исполь- [c.13]

Для определения точности экстраполяции основных параметров продуктов сгорания по содержанию примесей в компонентах топлив проведены специальные термодинамические расчсты. Производные по содержанию примесей в компонентах определялись как отношение приращения параметров к соответствующему изменению содержания примеси (А г)-При э гом изменение для определения производных при экстраполяции в диапазоне от О ДО принималось равным Д = 0,83 тах-Как ноказано во втором томе, это должно обеспечигь практически наименьшую величину максимальной погрешности для заданного диапазона экстраполяции. Если диапазон экстраполяции составлял gmax, то производные определялись че рез конечные разности параметров при g=0, =0,1 дтах- Можно ожидать, что в обоих случаях изменения содержания примеси (О тах ИЛИ gmax) МЗК-симальная погрешность экстраполяции будет на одной из границ диапазона. [c.21]

Производные по содержанию примесей в компонентах определялись как отношение приращения параметров к соответствующему изменению содержания примеси (Ая). При этом изменение Ag для определения производных при экстраполяции в диапазоне от О до Втат принималось раВНЫМ Ая=0,83 ё тах- Как показано во втором томе [4], это должно [c.21]

В работе [183] использовались промышленные окись и четырехокись азота (последняя подвергнута дистилляции). Раствор приготавливался из газообразных компонентов. Содержание отдельных компонентов в растворе определялось по температуре его замерзания (соответствующая зависимость принята по результатам работы [176]). Диапазон изменения температуры 205—280° К, содержания N204— 25—46%. Погрешность измерений не указана, но является большой. Температура кипения найдена равной /кип, 50% = —0,3° С. [c.21]

В работе [166] давление паров определялось в диапазоне температур 293—333° К. Исследовались смеси с содержанием N264 от 18,8 до 98,4%. Использовались очищенные окись и четырехокись азота. Соотношение компонентов определялось по зависимости состав — давление пара при 20° С по данным работы [176]. (Это соотношение проверялось химическим анализом, но совпадение было недостаточно хорошим). Давление паров измерялось манометрами с ценой деления 0,1 и 0,2 атм. Погрешность измерения не указана, но является большой. Температура кипения найдена [c.22]

В работе [183] использовались промышленные окись азота и четырехокись азота (последняя подвергнута дистилляции). Смесь приготавливалась из газообразных компонентов. Содержание отдельных компонентов в смеси определялось по температуре замерзания (соответствующая зависимость принята по работе [176]). Плотность определялась взвешиванием в жидкости и воздухе гидрометра известного объема. Диапазон изменения параметров температуры (—17) — (—74)° С и содержания (по массе) N204 — 25—46%. Погрешность измерений не указана, но является большой. Плотность 50% раствора найдена равной р/= 1,466. [c.28]

Мы определили общее содержание железа в крови 10 особей моллюсков М. mus osa каждую особь исследовали дважды с помощью колориметрического метода Фишера и Прайса (Fis her, Pri e, 1964). Оказалось, что концентрация железа варьирует в пределах от 42 до 113 мкг/мл. Сначала, пытаясь охарактеризовать состояние железа в крови, мы обнаружили, что фракционирование с помощью хроматографии в агарозном геле дает единственный содержащий железо пик, соответствующий молекуле белка определенной величины. Затем путем центрифугирования в градиенте плотности сахарозы мы установили, что компоненты этого пика обладают коэффициентами седиментации, колеблющимися в широком диапазоне (от 66 до 20S). Такие свойства [c.97]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология