Сорбционное концентрирование

Об основных закономерностях сорбционного концентрирования 313 [c.313]

При сорбционном концентрировании вредных химических соединений, присутствующих в воздухе, предварительное удаление мешающих примесей различными химическими реагентами обеспечивает высокую селективность, предотвращает химическое вза- [c.194]

Zn Воды Сорбционное концентрирование на хелатном сорбенте 0,1-1,0 мг л 78 [c.259]

Рассмотрим конструкцию и принцип работы некоторых устройств для сорбционного концентрирования с криогенным фокусированием, применяемых в выпускаемых хроматографах [c.200]

ОБ ОСНОВНЫХ ЗАКОНОМЕРНОСТЯХ СОРБЦИОННОГО КОНЦЕНТРИРОВАНИЯ [c.311]

Гораздо более распространены, однако, варианты стриппинга водных растворов инертными газами с дополнительным криогенным и сорбционным концентрированием, обеспечивающие максимальную чувствительность, необходимую при исследованиях, связанных с охраной внешней среды (менее 1 мг летучих компонентов на 1 т воды). Полнота извлечения летучих компонентов при сочетании стриппинга с адсорбцией и последующей десорбцией зависит от успешного проведения каждого из этих трех процессов, но оптимальные условия стадий стриппинга и десорбции обычно не соответствуют опти- [c.114]

В аспекте охраны окружающей среды, точнее, водных объектов от загрязнения существенное значение имеют исследования сорбционных процессов, позволяющие организовать оборотное водоснабжение, предсказать условия сорбционной очистки растворов (например, питательной воды на тепловых и атомных электростанциях), обеспечивающие минимум сточных вод. В институте широко проводятся и сорбционные исследования чисто аналитического направления. В области сорбционного концентрирования развит метод, позволяющий осуществлять процесс за минимальное время. Суть метода заключается в последовательном расчете на ЭВМ объемов и скоростей пропускания через колонку анализируемого раствора и в сопоставлении времен сорбции и регенерации. [c.9]

ПНД Ф 14.1 2 4.59-96. Методика выполнения измерений массовой концентрации кадмия, кобальта, марганца, меди, никеля, свинца и цинка в природных и сточных водах методом атомноабсорбционной спектрометрии после проточного сорбционного концентрирования (3) [c.952]

Рис. 3.3. Типичная выходная кривая при проведении сорбционного концентрирования

СОРБЦИОННОЕ КОНЦЕНТРИРОВАНИЕ МЕДИ, КАДМИЯ, НИКЕЛЯ, ЦИНКА И ХРОМА ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ ИХ В СТОЧНЫХ ВОДАХ [c.23]

На практике применение сорбционных колонок с большим числом М, которое может быть достигнуто за счет увеличения ее длины либо за счет применения мелкозернистого сорбента, нерационально. Оптимальными для 95-99%-го извлечения [33] можно считать сорбционные колонки с Л/ =5-10. При сорбционном концентрировании, органических веществ из водных растворов подобные значения N достигаются при использовании сорбентов с размерами час-твд 100-200 мкм в колонках длиной 3-6 см и линейной скорости пропускания водной пробы 0,2-0,4 см с . [c.139]

В настоящее время в природных водах нормируется содержание около 900 органических соединений [1]. Среди существующих аналитических методов наиболее перспективны для решения этой задачи методы хроматографии. Однако предельно допустимые концентрации в водах большинства органических загрязнений лежат ниже предела обнаружения их этими методами, поэтому необходимым этапом является концентрирование, обычно сорбционное. Осуществление сорбционного процесса не требует сложного аппаратурного оформления и во многих случаях позволяет достичь необходимые степени концентрирования. Целью сообщения является исследование условий, а также расчет сорбционного концентрирования органических веществ на примере фенола с последующим анализом концентрата методом газовой хроматографии. [c.149]

Для сорбционного концентрирования, как видно из рис. 1, наиболее благоприятны системы с выпуклыми изотермами. В таких системах степень концентрирования особенно велика при малых концентрациях вещества в исходных растворах. В случае, если адсорбция максимальна, поглотительная способность адсорбентов достигает —0,5 г на 1 г адсорбента, и установление предельных степеней концентрирования ограничено просто чувствительностью методов определения исходных концентраций в разбавленных растворах. [c.313]

В настоящее время для относительного концентрирования используется последовательное вымывание относительно обогащенных или количественно разделенных компонентов в фильтрат (способ жидкой хроматограммы ). При этом, как и в случае абсолютного сорбционного концентрирования, концентрирование компонентов смеси сорбентом, их геометрическое разобщение на колонке сорбента, является необходимым, но тем не менее лишь промежуточным этапом относительного концентрирования сорбционным (хроматографическим) методом. [c.316]

Рассмотрение крайне многочисленных конкретных работ в области относительного сорбционного (хроматографического) концентрирования в рамках данной статьи представляется совершенно невозможным. Поэтому ограничимся лишь рассмотрением вопроса о возможности абсолютного концентрирования компонентов в ходе их относительного сорбционного концентрирования в процессе хроматографического опыта. [c.317]

Таким образом, в процессе получения соединений Bi из металла или его сплавов для растворения висмута используют азотную кислоту. Предварительный перевод висмута в оксосоединения позволяет получать концентрированные по висмуту растворы минеральных кислот, а в случае азотной кислоты сократить ее расход и устранить выделение в атмосферу токсичных оксидов азота. Выщелачивание висмутсодержащих сульфидных концентратов осуществляют обычно растворами соляной или серной кислот в присутствии хлоридов натрия, аммония, кальция, магния или железа (III) с получением на стадии выщелачивания хлоридсодержащих растворов висмута. Для извлечения висмута из растворов выщелачивания используют процессы цементации его на железе [2], а также добавлением порощков цинка [56] или свинца [57], что существенно осложняет процесс дальнейшего получения соединений висмута высокой чистоты. С целью эффективной очистки висмута от примесных металлов в последнее время, наряду с процессом гидролиза, широко рассматриваются вопросы экстракционного и сорбционного концентрирования висмута при переработке растворов выщелачивания. [c.54]

Успешно развивается в институте общая теория хроматографического процесса, строго базирующаяся на современных представлениях в области динамики сорбции и свободная от упрощающих предположений тарелочной теории, скорее, описывающей проведенный опыт, чем предсказывающей его результат. Среди работ сорбционного направления важное место занимают исследования по хроматографическому определению нормируемых в водах органических веществ. Обобщенно их можно представить как стремление к созданию систематического хода определения нормируемых органических веществ, число которых последовательно и так быстро растет. Первым этапом работ этого направления является химическая (а не алфавитная) классификация нормируемых веществ и систематизация их основных свойств, имеющих аналитическое значение. Второй этап заключается в сопоставлении их свойств (летучесть, термическая устойчивость, диссоциация в растворе) с возможностями парофазовой, газовой, жидкостной и ионной хроматографии, в распределении подлежащих определению компонентов по этим видам хроматографии. Третий этап — сопоставление значений предельно допустимых концентраций (ПДК) с пределами обнаружения в перечисленных хроматографических методах и тем самым подтверждение необходимости работ по предварительному концентрированию компонентов. Некоторые результаты работ по сорбционному концентрированию пред- [c.9]

АТОМНО-АБСОРБЦИОННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ТЯЖЕЛЫХ МЕТАЛЛОВ В ВОДАХ ПОСЛЕ СОРБЦИОННОГО КОНЦЕНТРИРОВАНИЯ НА ПОЛИМЕРНОМ ТИОЭФИРЕ В ПРИСУТСТВИИ диэтилдитиокарбамината натрия [c.50]

Метод заключается в определении С(1, Со(И), Си, N1, РЬ атомноабсорбционным методом после сорбционного концентрирования их на полимерном тиоэфире в присутствии диэтилдитиокарбамината натрия в цитратном буферном растворе с pH 6—7 при комнатной температуре и перемешивании раствора в течение 30 мин. [c.50]

АТОМНО-АБСОРБЦИОННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ РТУТИ В ВОДАХ ПОСЛЕ СОРБЦИОННОГО КОНЦЕНТРИРОВАНИЯ НА ПОЛИМЕРНОМ ТИОЭФИРЕ [c.52]

Для концентрирования тяжелых металлов используют два метода упаривание и сорбционное концентрирование на полимерном тиоэфире. [c.55]

При более низких концентрациях свинца и кадмия в природной воде применяют избирательное сорбционное концентрирование. К пробе воды (0,1—0,5 л, pH 6), нагретой до кипения, добавляют навеску сорбента (50—100 мг) и кипятят смесь 30 мин. Сорбент отфильтровывают, промывают ацетоном и эфиром и высушивают. Далее воздушно-сухой концентрат смешивают с графитовым порошком в отношении 1 1 или 1 5. Навеску смеси (5—15 мг) помещают в графитовый тигель и анализируют. [c.56]

ПРИМЕНЕНИЕ ЛАЗЕРНОГО АТОМИЗАТОРА ДЛЯ АТОМНО-АБСОРБЦИОННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ МЕТАЛЛОВ В МОРСКОЙ ВОДЕ ПОСЛЕ ПРЕДВАРИТЕЛЬНОГО СОРБЦИОННОГО КОНЦЕНТРИРОВАНИЯ [c.62]

Кроме очистки стоков от загрязняющих веществ, немаловажное значение имеет извлечение ценных компонентов из растворов. Сорбционное концентрирование широко применяется в аналитической химии белков, так как позволяет избирательно выделять эти вещества из биологических сложных систем. Изучена адсорбция бычьего сывороточного альбумина (БСА) на незаряженной и поляризованной поверхности исходного и модифицированного гидроксидом титана углеродного волокна. Подобраны оптимальные условия иммобилизации белков на тонкослойных сорбентах. Показано, что для тонкослойных покрытий гидроксидом титана степень обратимости адсорбции белка зависит от текстуры исходной матриш.1. Изменение заряда повфхности волокна оказывает значительное влияние на адсорбируемость БСА модифицированным сорбентом, что обусловлено различными поверхностными свойствами исходного и титансодержащего волокна. Подобраны условия электродесорбции БСА с поверхности волокнистых материалов. [c.208]

Описанный метод применен для анализа широкого круга сорбентов, используемых для сорбционного концентрирования металлов из морской воды. Он позволяет проводить прямой анализ сорбентов без предварительного озоления и учета солевого фона. Анализ сорбентов различного химического состава и различной структуры выполняется по единой методике, по единым образцам сравнения. В табл. 2 приведены результаты определения переходных металлов Си, Со, N1 и 2п в ряде сорбентов. Полученные результаты были использованы при изучении сорбционных свойств сорбентов, а также кинетики процесса сорбции катионов переходных металлов из морской воды. [c.66]

ВЫБОР УСЛОВИЙ СОРБЦИОННОГО КОНЦЕНТРИРОВАНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ ЗАГРЯЗНЕНИЙ В ПРИРОДНЫХ ВОДАХ И ЕГО РАСЧЕТ НА ОСНОВЕ МАТЕМАТИЧЕСКОЙ МОДЕЛИ [c.149]

Таким образом, предложена методика определения фенола при его содержании в водах на уровне п-10 мг/л. Метод выбора условий и режима сорбционного концентрирования является универсальным и его можно применять ко многим другим системам. [c.151]

Описанные способы концентрирования паровой фазы не предполагают полного извлечения летучих компонентов. Доля их, остающаяся в водной фазе, учитывается при расчете, но в случае веществ с большими коэффициентами распределения и при анализе микропримесей чувствительность определения может оказаться недостаточной. Современные методы анализа воды на уровне концентраций порядка микрограммов на литр предусматривают поэтому возможно более полное извлечение летучих примесей путем газовой экстракции — так называемый стриппинг— с помощью специальных приспособлений. Стриппинг водных растворов может проводиться как с последующим криогенным или сорбционным концентрированием, так и без дополнительного концентрирования, если условия стриппинга обеспечивают достаточно высокую концентрацию детектируемых компонен-IOB в паровой фазе. Важным фактором, способствующим накоплению летучих веществ в паровой фазе, является повышение температуры раствора, и аппаратура [c.112]

Аттестат ВНИИМС № 141-96 Методика выполнения измерений массовой доли кадмия, кобальта, мепи, никеля, свинца и цинка в пробах пип(евого сырья и пищевых продуктов после автоклавного разложения и сорбционного концентрирования методом пламенной атомно-аб-сорбционной спектрометрии [c.957]

ПНЛФ 16.14-97 Методика выполнения измерений массовой доли кадмия и свинца в пробах почв и почвенных вытяжек методом пламенной атомно-абсорбционной спектрометрии после проточного сорбционного концентрирования [c.957]

Об успешном развитии метода твердофазной спектрометрии свидетельствуют данные табл. 14.4.94. Для получения аналитического концентрата чаще всего используют следующие приемы. Сорбционное концентрирование в статических (I) или динамических (П) услови- [c.335]

В последние годы нашел применение сорбционно-фотометрический метод аналюа. Он включает предварительное сорбционное концентрирование определяемого соединения, сопровождающееся появлением или изменением окраски сорбента, и последующее измерение его диффузного отражения. Получить окрашенные соединения на поверхности (ниже выделены курсивом) можно сорбцией предварительно синтезированных в растворах продуктов взаимодействия определяемого соединения с подходящими фотометрическими реагентами, например, по катионообменному механизму [c.322]

Методика предусматривает атомно-абсорбционное определение ртути с использованием метода холодного пара и предварительное сорбционное концентрирование ее на полимерном тиоэфире. При этом количественно выделяются неорганические формы ртути, метилртуть и наиболее распространенные в природных водах фульватные комплексы ртути. Метод холодного пара основан на измерении поглощения света при = 253,7 нм атомами ртути, выделяемыми из раствора потоком воздуха после восстановления ртути. [c.52]

Метод основан на сорбционном концентрировании следов металлов из природных вод неорганическими высокодисперсными сульфидными коллекторами серебра и меди с последующим их атомно-эмиссионым определением [1, 2]. Преимущества метода высокая степень обогащения, использование минимального количества реактивов, возможность отделения определяемых минеральных компонентов от мешающих макро- и микрокомпонентов, групповое концентрирование всех определяемых компонентов и их одновременное атомно-эмиссионное определение. Кроме того, использование спектрографа высокой дисперсии с однолинзовой системой освещения щели и оптимизация всех звеньев спектрографического процесса способствуют снижению предела обнаружения определяемых элементов до 10 " мг/л. [c.80]

Постоянное увеличение числа нормируемых в водах органических веществ делает задачу их определения актуальной [1]. Около половины нормируемых веществ может быть определено методом газовой хроматографии, но из-за низких значений предельно допустимых концентраций (ПДК) прямое определение возможно лищь для 10% соединений. Основное же количество может быть определено методом газовой хроматографии с предварительным концентрированием. Одним из перспективных методов концентрирования следовых количеств органических соединений является сорбционное концентрирование с последующей термической десорбцией в газовую линию хроматографа. Используя различные сорбенты и применяя ступенчатую десорбцию, можно значительно повысить чувствительность и селективность анализа. [c.144]

На основании расчетных и экспериментальных данных была разработана следующая методика сорбционного концентрирования фенола. Через колонку (внутренний диаметр 4 мм), содержащую предварительно очищенный полисорб С-40/100, пропускают анализируемый раствор фенола объемом 100 мл со скоростью 0,4 мл/мин. Через высушенный в токе азота сорбент пропускают 12 мл U со скоростью потока 0,2 мл/мин. Полученный десорбат упаривают на роторном испарителе ИР-1М при 21° С и р = 20 мм рт. ст. до объема 1 мл. Полученный концентрат хроматографируют при следующих условиях колонка длиной 3 м заполнена хроматоном N-AW с 5% sili one DS =550, /кол = 80° С, / сп = 200° С, скорость газа-носителя 60 мл/мин, время удерживания фенола 9 мин. Определяемая газохроматографическим методом концентрация фенола при исходной концентрации фенола в анализируемом растворе 0,1 мг/л равна 5,4+0,756 мг/л. [c.150]

Сорбционное концентрирование меди, кадмия, никеля, цинка и хрома нри определении их в сточных водах. Я. И. Щербинина, Г. Р. Ишмиярова, [c.187]