Фенилуксусная кислота реакция бромом

Примером другой побочной реакции, сопровождающейся переходом атома галоида, явилась [юпьпка алкилирования метилового эфира дифенилуксусной кис юты метиловым эфиром и-бром-фенилуксусной кислоты в присутствии трифенилметилмачрия [67]. Продуктом реакции оказался диметиловый эфир ад -дифенил-янтарной кислоты. [c.141]

При обработке реагентом (4 же) в кппящем бензоле или толуоле а-бром- и а-хлоркарбоновые кислоты подвергаются окислительному декарбоксплированмю [31. Коэн и сотр, [41 отмечают, что поскольку пивалиновая кислота совершенно инертна к К-окиси пиридина, то, по-видимому, для реакции существенное значение имеет наличие а-водородного атома, как, например, в фенилуксусной кислоте. Предполагается, что промежуточным продуктом является а-пириди-ниевый ион. [c.358]

Реакции о-иод (бром) замещенных фенолов, тиофенолов, бензойных кислот, бензиловых спиртОв, фенилуксусных кислот с ацетиленидами меди приводят сразу к гетероциклическим соединениям. В случа е о-иодариламинов этинилирование и гете- роциклизацию удается проводить раздельно. 1-Амино-2-этинил-, [c.426]

Справочник химика 21