Хлоркарбоновые кислоты

Амины, полученные восстановлением продуктов нитрования без предварительного отделения нейтрального масла, могут быть легко от него освобождены это достигается обработкой аминов рассчитанным количеотвом соляаой или серной кислоты и извлечением полученных солей аминов разбавленным метанолом при встряхивании. Избыток минеральной кислоты вызывает выделение солей аминов из водных растворов в виде масел. Эти масла растворимы в углеводородах и эмульгируют их при прибавлении воды. Соли аминов с органическими кислотами также растворимы в воде при избытке кислоты. Высокомолекулярные амины могут быть превращены в алкилированные аминокислоты действием хлоркарбоновых кислот. Особенно просто получают алкиламиноуксусные кислоты. В виде натриевых солей при подходящей длине алкильной группы они обладают прекрасными моющими свойствами [c.346]

Взаимодействие с хлоркарбоновыми кислотами [c.422]

Любопытно, что добавка алкоголята (КОКа) оказывает заметное влияние на выход, вероятно, благодаря созданию ионного окружения в неполярной среде, что способствует конденсации. Пирофорный свинец также был рекомендован в качестве реактива при конденсации по Вюрцу, особенно в случае реакционноспособных галогенидов различных типов, например галогенангидридов (образующих дикетоны) или а-хлоркарбоновых кислот (которые дают янтарные кислоты) [24]. [c.34]

Рис. 8.11. Зависимость коэффициента тафелевского наклона от числа метиленовых групп в цепи при электроокислении хлоркарбоновых кислот (/), монокарбоновых кислот (2) и монометиловых эфиров дикарбоновых кислот (3)

Взаимодействие алкенов с монооксидом углерода и хлоридом палладия в бензоле приводит к хлорангидридам соответствующих р-хлоркарбоновых кислот (схема 409) [454]. В присутствии этанола та же реакция при 100 С дает этиловые эфиры кислот (схема 410) [455], Под действием бис (трифенилфосфин) дихлоро- [c.357]

Очистка абгазного хлористого водорода производства хлоркарбоновых кислот [c.83]

На рис. 5-5 приведена технологическая схема очистки абгазного хлористого водорода производства хлоркарбоновых кислот, например, монохлоруксусной кислоты, дихлорпропионовой кислоты. [c.83]

Рис. 5-5. Технологическая схема очистки абгазного хлористого водорода производства хлоркарбоновых кислот

Производные хлоркарбоновых кислот [c.22]

Хлоркарбоновые кислоты водорослей [c.27]

Этиленимин, окись этилена, этиленсульфид (1 2 = ЫН, О, 5) и их производные имеют важное теоретическое значение и применяются как промежуточные продукты в синтезах. Известны окиси ацетиленов (2) соединения с карбонильной группой в кольце (например, 3) не были выделены, но они являются промежуточными продуктами при щелочном гидролизе а-хлоркарбоновых кислот (совместное участие соседних групп). [c.249]

Схема 13,6. Реакции нуклеофильного замещения в ряду а-хлоркарбоновых кислот. [c.298]

Хлор в эфирах а-,р- и -(-хлоркарбоновых кислот [30] [c.323]

Взаимодействие сульфамидов с хлоркарбоновыми кислотами, особенно с хлоруксусной кислотой в присутствии щелочи, ведет к образованию солей алкилсульфамидокарбоновых кислот [c.422]

Хлоркарбоновые кислоты алифатического ряда обычно получают хлорированием карбоновых кислот. Эта реакция катализируется веществами (P I3, хлориды серы), способными давать с кгфбоновыми кислотами ангидриды и хлорангидриды, которые также являются катализаторами. Их влияние объясняют тем, что, в отличие от самих кислот, хлорангидриды достаточно быстро взаимодействуют с хлором, и за счет образования и расщепления ангидридов образуются хлоркарбоновые кислоты [c.142]

Хлор-2-нодэтилен 515 Хлористый углерод Юлиуса 518 -Хлоркарбоновые кислоты 314, 360 1-Хлоркетоны циклические 777 [c.1210]

Обработка H l — HNO3 2. Этерификация под действием H2N2 Метиловые эфиры а-хлоркарбоновых кислот Меламед и Ренард (1960) [c.270]

Дихлоролефины типа К—СН=СС1а при сопряженном хлорировании в серной кислоте, содержащей немного воды, претерпевают превращение в а-хлоркарбоновые кислоты по схеме (Р. X. Фрейдлина) [c.268]

Аналогичная ситуация описана Меламедом и Ренардом [62] при образовании а-хлоркарбоновых кислот в реакции с НЫ0з/НС1 здесь производные получили только из простых аминокислот, а для остальных либо наблюдали множество пиков, либо пики вообще отсутствовали. Эти соединения также разделялись в виде метиловых эфиров. [c.325]

При обработке реагентом (4 же) в кппящем бензоле или толуоле а-бром- и а-хлоркарбоновые кислоты подвергаются окислительному декарбоксплированмю [31. Коэн и сотр, [41 отмечают, что поскольку пивалиновая кислота совершенно инертна к К-окиси пиридина, то, по-видимому, для реакции существенное значение имеет наличие а-водородного атома, как, например, в фенилуксусной кислоте. Предполагается, что промежуточным продуктом является а-пириди-ниевый ион. [c.358]

При действии концентрированной соляной кислоты на нитроолефины образуются солянокислый гидроксиламин и я-окси-или а-хлоркарбоновая кислота [172] Эти же продукты можно получить при обработке нитроолефинов эфирным раствором хлористого водорода Взаимодействие ни1ших нитроолефинов с эфирным и водным растворами НС1 Гыло изучено Хисом и Розе [173] Авторы предполагают, что в первую стадию реакции хлористый водород присоединяется к нитро олефинам в положение 1 —4 Образовавшаяся при зтом аци+ [c.289]

Хлорсодержащие органические соединения довольно щироко распространены в природных объектах [1-3, 24-31, 37-39, 42, 47], включая хлорсульфолипиды [91-97] и хлоркарбоновые кислоты [24-31, 94-100]. [c.19]

Большое количество работ посвящено идентификации хлорсодержащих органических соединений в тканях рыб. Как правило, содержание этих соединений связывают с химическими поллютантами - полихлорбифенилами, ДДТ, ДДЕ и хлорфенолами, которые ранее широко использовались в сельском хозяйстве [42]. Эти высокотоксичные соединения действительно были обнаружены в тканях различных видов рыб и составляют 2-10 % от всех хлорсодержащих компонентов [25,31,101-105]. Значительная часть органического хлора (70-90 %) была обнаружена в хлоркарбоновых кислотах [27, 28, 106, 107]. [c.19]

Целая серия хлоркарбоновых кислот выделена из липидов медузы Aurelia aurita (фото 7), выловленной в Белом море [111]. Эти гидроксикарбоновые кислоты (2-23)-(2-27), содержащие хлор, являются производными пальмитиновой и стеариновой кислот. [c.21]

Разработан синтез высших дикарбоновых кислот и их производных из а,а,а,(о-тетрахлоралканов. Гидролиз последних азотной кислотой в присутствии окислов азота или пятиокиси фосфора приводит к хлоркарбоновой кислоте, а последующий гидролиз к оксикарбоновой кислоте. Электролизом хлоркарбоновых или оксикарбоновых кислот можно получать дихлоралканы или гли-коли с удвоенным числом углеродных атомов. Обрабатывая дихлоралканы цианистым калием в диметилформамиде, йолучают динитрилы, которые гидролизуют в дикарбоновые кислоты. Таким способом получены дикарбоновые кислоты с числом метиленовых групп 8, 10 16 и 20. При окислении соответствующих оксикарбоновых кислот 98% -ной азотной кислотой получены 1,9-нонандикарбоновая, 1,11-ундекандикарбоновая и 1,13-тридекандикарбоновая кислоты с выходом 94% [7]. [c.202]

Гербициды Среди химических средств уничтожения мстительности (гербицидов) заметное место занимают нро-(зводные хлорфеноксиалкилкарбоновых кислот, бензойной ислоты, галогензамещенных алифатических кислот Хлор-[)еноксикарбоновые кислоты получают действием хлорфе-юлятов на а-хлоркарбоновые кислоты [c.661]

Две изомерные хлоркарбоновые кислоты состава G4H7GIO2 (I и П) при дегидрохлорировании дают ненасыщенные кислоты [c.80]

О)-Аминокарбоновые кислоты с числом углеродных атомов 7, 9, 11 могут быть получены из соответствующих тетрахлоралканов двумя путями. По первому пути исходный тетрахлоралкан гидролизуется нод действие.м конц. серной кислоты в м-хлоркарбоновую кислоту (1). Аммонолиз хлор-кислоты водшлм аммиаком нриводит к аминокислоте (2) [c.312]

Гидролиз а,ос,а, -тетрахлоралканов в м-хлоркарбоновые кислоты уже описан [4]. Разработанная нами методика нолучения хлорэнанто-вой кислоты отличается малым расходом серной кислоты и получением высокого выхода продукта реакции. [c.313]

Нами было установлено, что высшие -хлоркарбоновые кислоты весьма легко реагируют с водным аммиаком при нагревании до 100° и что длительное нагревание излишне. Единственным побочным продуктом, образующимся нри аммонолизе 7-хлорэнантовой кислоты, является ими-нодиэнантовая кислота NH[( H2), OOH]2. Отделение аминокислот от хлористого аммония производилось посредством отечественных катионообменных смол СБС, СДВ, КУ-2 [17, 18]. [c.313]

Исходя из 7.,7.,а,(.)-тетрахлоралканов, тиодикарбоновые кислоты мы получали двумя путями. По нервому пути тетрахлоралканы гидролизуют в (о-хлоркарбоновые кислоты [(1), стр. 312], которые затем превращаются в тиодикарбоновые кислоты под действием сернистого натрия (5) [c.317]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология