Фенола замещение

Активированная нитрогруппа замещается на гидроксильную группу при действии тех же нуклеофильных реагентов, что и, атом хлора, превосходя его по подвижности (см. разд. 8.1.2). Меньшая распространенность получения фенолов замещением нитрогруппы по сравнению с замещением атомов галогенов объясняется Малой доступностью соединений, содержащих активированную нитрогруппу. [c.360]

При действии бромной воды на водный раствор фенола замещение также происходит у трех атомов углерода бензольного кольца (в о- и п-положениях к гидроксильной группе) и образуется 2,4, 6-трибромфенол [c.179]

Фенолы, замещенные парафином, выполняют также функции депрессатора и увеличивают в некоторых пределах индекс вязкости содержащих их масол. Однако основное применение эти соединения находят в качестве детергентов, а ингибирующее действие, повышение текучести и улучшение индекса вязкости рассматриваются только как факторы вторичного порядка. [c.183]

Феноло-формальдегидная матрица с фенолом, замещенным частично или полностью на 8-хннолин [c.524]

Рис. П-9. Экзальтация диэлектрической проницаемости при постепенной замене фенола замещенным производным мочевины в бензольном растворе.

Ароматические амины и фенолы. Замещенные бензойные кислоты. [c.27]

Производные с заместителями в положении 2 и 6 выходят первыми, затем вымываются гомологи фенола, замещенные в положении 2, и наконец, остальные компоненты. Трудно разделить производные, которые образуют одинаково прочные водородные связи, например 3-метил-п 4-метилфенолы или 2,4- и 2,5-диметилфенолы и т. п. [c.133]

Если бы тот пример реакции Вильямсона, который изучили советские химики О. Ю. Охлобыстин и Н. Н. Бубнов, был исследован классическими методами, опиравшимися только на измерение скорости расхода исходных соединений, выводы пришлось бы сделать самые заурядные. Оказалось бы, что происходит простое замещение одного аниона другим. Однако этот традиционный подход к данной работе был дополнен менее формальным, таким, который позволял параллельно наблюдать за природой частиц, являющихся продуктами реакции. С помощью метода ЭПР выяснилось, что в реакции, вполне подчиняющейся традиционному закону изменения скорости, образуется совсем не то, что ожидалось из трифенилметилхлорида и натриевого производного фенола, замещенного тремя третично-бутильными группами, получался не простой эфир, а всего лишь два радикала [c.337]

При сравнении свыше 30 фенольных соединений и нескольких других веществ (например, продукта конденсации ксилола с формальдегидом) как антиокислителей для парафина при 168° установлена некоторая связь между их химической структурой и антиокислительной эффективностью [66]. Алкильное замещение в о- и п-положепиях показало повышение антиокислительной эффективности соединений. Высокая эффективность наблюдалась у дифенолов, связанных метиленовой, сульфидной или тионной группами. Повышение антиокислительной эффективности также наблюдалось при введении вторичной спиртовой группы в замещенный фенол. Замещенные резорцин и пирокатехин были одинаково эффективны. [c.188]

В соответствии с данными других авторов, полученными при изучении действия ингибиторов на процесс окисления газолина [107] и парафина [66], было найдено, что алкильные заместители повышают активность фенола. Замещение в. и-положе-нии менее эффективно, чем в о- и -положениях. В соответствии с упомянутыми работами, проведенными на других субстратах, максимальная эффективность была получена с триза-мещенными (2, 4, 6) фенолами. [c.189]

Последовательной конденсацией фенолов, замещенных разными алкильными радикалами, рекомендуется получать три- и поли- [c.75]

Особое положение занимают так называемые алкилфенолы, т. е. фенолы, замещенные в орто- и пара-положении высшими алкилами. Полученные из них смолы применяют исключительно в лаках, так как они совместимы с жирными маслами и смолами, и при переходе в резитол так хорошо сохраняют это свойство, что пленка получается абсолютно гомогенной. [c.385]

Если нет необходимости в сероочистке, крекинг-дистилляты не подвергаются никакой химической очистке, за исключением нейтрализации (см. гл. III). Вместо этого добавкой необходимых антиокислительпых веществ повышают их стабильность к смолообразованию. В качестве таких антиокислителей применяются алкилированные фенолы, замещенные аминофеполы или замбщен- [c.79]

Если водород гидроксильной группы фенола замещен алкокси-группой, т. е. в случае поликопденсации алкоксифенолов [c.383]

Производные фенола, замещенные парафином, также могут быть обработаны двухлористой или однохлористой серой или неносредственно серой для получения моно- или дисульфидов. Введенная таким способом сера обладает антиокислительными свойствами, но из-за больших размеров молекул ингибирующее действие их в маслах довольно ограничено. [c.183]

Замещение Н динения Замещение Н группой ОН с одноатомного спирта Замещение Н группой ОН с одноатомного спирта Замещение Н группой ОН с одноатомного спирта Замещение Н группой ОН с образованием фенола Замещение Н на ОН с образованием полигидроксиль-ного соединения Замещение Н бромом Замещение Н иодом Замещение Н хлором [c.443]

Сам фенол, а также 2,3-диметилфенол, 2,3,5-триметилфенол и 2-ок-сидифенил превращаются этим методом в соответствующие га-хиноны с выходами 75—88%- Из фенолов, замещенных в пара-положении, получают о-хиноны например, 3,4-диметилфенол дает 4,5-диметил-1,2-хи-нон (50%). 2,6-Ксиленол окисляется до 2,6-замеш.енного п-хинона с 77%-ным выходом при прибавлении 10 мл 85%-ной перекиси водорода (в один прием) к смеси 10 г этого фенола и 10 г трифторуксусной. кислоты в 50 мл хлористого метилена при комнатной температуре (Чамберс, 1959). Первоначально здесь образуется трифторнадуксусная кислота, которая дает сильно электрофильные ионы 0Н+ после /г-гидрок-силирования происходит дальнейшее окисление образовавшегося гидрохинона. [c.418]

Фенолы, замещенные в пара-положении группами СНз, С1, трет-С У , дают плохие выходы, но из /г-оксидифенилметана получен соответствующий бензилдигидрокумарин с выходом 60%. Легче фенола, но не с лучшими выходами, цианэтилируются в этих условиях (в ядро) -и-крезол и р-нафтол [c.69]

Хотя целью большинства публикаций, посвященных перегруппировке Кляйзена, было исследование механизма реакции, этот метод имеет и препаративное значение для получения алкил-фенолов. Такие фенолы, часто получаемые в результате перегруппировки с большим выходом, превращают затем в пропил-фенолы, замещенные фенилацетальдегиды, пропенилфенолы и т. п. [1]. Пропенилфенолы получают с выходом 80%и выше при сплавлении аллилового эфира с порошкообразным едким кали при 200 °С [4]. Большинство этих фенолов, однако, плохо выдерживает хранение. Аллиловые эфиры пропенилфенолов могут вступать в интересную перегруппировку Кляйзена третьего типа [5] [c.322]

Для этих же целей вместо карбоксильного каучука вводят вместе с каучуками различные добавки, например, вместе с бутадиен-стирольным каучуком — сложные эфиры фосфорной, пиро- или полифосфор-ной кислот с фенолом, замещенным одной или несколькими алкильными группами. [c.125]

Однако фенолы, замещенные в пара-положении метильной группой, в некоторых случаях образуют стпльбенхиноны, а не продукты, содержащие перекиси [c.44]

Бикэл и Койман , проводившие эту реакцию с фенолами, замещенными в положениях 2, 4, б-метильными или трет-бутильными группами при 20—30° С в большинстве случаев получали перекиси, хотя некоторые /г-метилфенолы при этом давали стпльбенхиноны. Предложенный для этой реакции механизм, в основном, аналогичен рассмотренным ранее и предусматривает появление промежуточного алкилпероксирадикала [c.271]

Растворитель сильно влияет на процесс получения простых эфиров фенолов. В частности, это наблюдается при работе с бромистым аллилом, циннамилбромидом и галоидными бензилами. Эти галоидные соединения реагируют с сухими фенолятами щелочных металлов в недиссоциирующих растворителях, например в бензоле или толуоле, с образованием фенолов, замещенных в ядре. Напротив, в метиловом спирте и аналогичных растворителях образуются нормальные эфиры 2 [c.109]

Гомологи фенола, замещенные в пара-положении, с n-HnTpoaHH-лином не определяются. [c.321]

Феноло-формальдегидная матрица с фенолом, замещенным на ж-фенилендиглицин или о-амннофенол . [c.524]

Скорость реакции фенолов с езоном, как следует из таблицы, зависит от строения фенолов. Замещенные фенолы вступают в реакцию быстрее, [c.302]

Хорошим реагентом для характеристики фенолов является а-наф-тилизоцианат, образующий с фенолами замещенные уретаны. При проведении реакиии к смеси компонентов прибавляьэт каплю пиридина или триметиламина и затем осторожно нагревают [c.626]

Н=-(СН2)2-- (СН2)з-,- №)4-, - (СН2)20(СН2)2-,а= =— СНз или—СзНб [1484]. Описаны глицидные полиэфиры—продукты реакции фенола, нафтола, антранола с фенолом, замещен- [c.47]

Некоторые замещенные углеводороды реагируют легче, а другие трз днее, и тем хуже, чем больше они несут отрицательных групп. Из важнейших производных углеводородов подвергаются реакции фенолы, простые эфиры фенолов, замещенные амины, галогенопроизводные. Наоборот, нитроуглеводороды при обычных [c.433]

Особо стоит вопрос о соотношении орто- и пара-производных в продуктах С-алкилирования. Еще Кляйзен, Кремерс и сотр. предположили 2 , что при С-алкилировании солей фенолов замещение всегда идет в орто-положение. Попытка обнаружить продукты па-ра-алкилирования при действии аллил- и бензилгалогенидов на натриевые соли о-крезола, 2,6-диметилфенола и мезитола потерпела неудачу . Выше было отмечено, что при алкилировании солей [c.79]

Значения различий в индексах Ковача б/ - и в свободной энергии растворения ДЛРК— фенолов, замещенных изоборнильным и изокамфильным радикалами [c.63]

Фенолы и эфиры фенолов. Замещение гидроксильной группы фенолов на аминную обычно проходит с трудом, однако эта реакция облегчается в тех случаях, когда благодаря присутствию другой гидроксильной группы в жета-положении может реализоваться механизм присоединения — отщепления с промежуточным образованием кетонной формы. Эта форма образуется также в ходе реакции Бухерера (1904) [О. R., 1, 105 Ann., 638, 66 (I960)], в которой в качестве реагентов используют сульфат аммония или аммиак, а в качестве катализатора — хлорид цинка. [c.78]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология