Пивалиновая кислота

Пивалиновая кислота см. Триметилуксусная кислота [c.405]

Для иллюстрации принципа построения названий по рациональной номенклатуре рассмотрим простой пример — вещество с тривиальным (несистематическим, случайным) названием пивалиновая кислота (СНз)зС—СООН. Структуру этого вещества можно связать с более простым представителем гомологического ряда карбоновых кислот — уксусной кислотой формулу пивалиновой кислоты можно получить из формулы уксусной кислоты, заменив в последней три атома водорода на метильные группы СН3. Такой подход и отражен в рационалыюм названии триметилуксусная кислота [c.57]

Триметилуксусная (пивалиновая) кислота [c.120]

Это можно подтвердить тем, что пивалиновая кислота (р/Са = 5,05) слабее уксусной (р/Са = 4,76). [c.332]

Триметилуксусная (пивалиновая) кислота СОП., I, 412. Трихлоруксусная кислота Орг., 348. [c.123]

Триметилуксусная (пивалиновая) кислота СОП., I, 410. [c.149]

Углеродный радикал, связанный с карбонильной группой, тоже оказывает влияние на ее реакционную способность. Это влияние можно предвидеть заранее группы, проявляющие —/- и —М-эффекты, повышают реакционную способность карбонильной группы по отношению к нуклеофильным агентам и понижают основность карбонильного атома кислорода группы с+/- и +7И-эффектом понижают реакционную способность, карбонильного атома углерода и повышают основность атома кислорода. По этим причинам кислотность карбоновых кислот понижается в ряду трихлоруксусная кислота — дихлоруксусная кислота — монохлоруксусная кислота — муравьиная кислота — уксусная кислота — изомасляная кислота— триметилуксусная (пивалиновая) кислота. [c.366]

На скорость реакции этерификации влияет также объем группы Р в карбоновой кислоте. Известно, что пивалиновая кислота (67), кислотность которой лишь немного меньше, чем кислотность уксусной кислоты, обра.зует лoжf,ыe эфиры с большим трудом, так как метильные группы. злтрудняют нуклеофильную атаку находящегося рядом атома углерода карбоксильной группы. По этим же причинам мезитойная кислота [c.170]

Большое значение при щелочном гидролизе приобретает Также 6 4- на атакуемом атоме углерода. Несмотря на то что ё молекулах этиловых эфиров трихлоруксусной и пивалнновой кислот пространственные затруднения почти одинаковы, эфир трихлоруксусной кислоты гидролизуется растворами щелочей в 8-10 раз быстрее, чем эфир пивалиновой кислоты. [c.176]

Диметилпропионовая кислота Пивалиновая кислота [c.480]

Аналогичным путем можно приготовить асимметричный ангидрид из ациламинокислоты и триметилуксусной (пивалиновой) кислоты и получать хорошие результаты при конденсации его с аминокомпонентами [245]. Благодаря сильному положительному индуктивному эффекту трет-бутильной [c.142]

Хорошо кристаллизующиеся и устойчивые при комнатной температуре (в темноте) 4-нитрофениловые эфиры отличаются высокой активностью в реакциях аминолиза в диметилформамиде, N,N-димeтилaцeтaмидe и диме-тилсульфоксиде. Каталитические добавки уксусной кислоты, пивалиновой кислоты, азолов и N-гидроксисоединений ускоряют реакцию аминолиза. Отделение освобождающегося во время аминолиза 4-нитрофенола часто бывает трудным. Удаление побочны.х продуктов, особенно нежелательных при последующем гидрогеиолизе, осушествляется обычно переосаждением в системах диметилформамид — вода или диметилформамид — эфир, адсорбцией на нейтральном оксиде алюминия или образованием комплексов с пиридином (pH 6,5). [c.151]

Так, эфнр пивалиновой кислоты (триметилуксусной) и диалкил-малоновый эфир не дают этим путем соответствующих амидов, кислот 8 . [c.501]

Для вторичных алкилгалогенидов и сульфонатов для элиминирования по Зайцеву в качестве основания следует применять соли триметилуксусной (пивалиновой) кислоты или другой стерически затрудненной кислоты. Эти основания практически лишены свойств нуклеофильного реагента, так как кислородный центр карбоксилат-иона триметш сусной кислоты пространственно блокирован для атаки по 5/1 -гибридизованному атому углерода, и 2-элиминирование становится практически единственным направлением реакции , [c.218]

Так, например, /ире/я-бутилбензол окисляется в очень жестких условиях перманганатом калия до триметилуксусной (пивалиновой) кислоты, т.е. окисляется само бензольное кольцо [c.385]

При обработке реагентом (4 же) в кппящем бензоле или толуоле а-бром- и а-хлоркарбоновые кислоты подвергаются окислительному декарбоксплированмю [31. Коэн и сотр, [41 отмечают, что поскольку пивалиновая кислота совершенно инертна к К-окиси пиридина, то, по-видимому, для реакции существенное значение имеет наличие а-водородного атома, как, например, в фенилуксусной кислоте. Предполагается, что промежуточным продуктом является а-пириди-ниевый ион. [c.358]

Метод бромирования кислот в а-положение применяется очень широко. Из масляной кислоты получается а-броммасляная кислота, из стеариновой— а-бромстеаршювая, а из адининовой— ,а -дибромадипиновая и т. д. Если кислота содержит два атом а водорода в а-положепии, то они оба могут быть замещены бромом при изменении соотношения реагентов и продолжительности воздействия. В изомасляную кислоту (СНз)2СНСЭОН можно ввести только один атом брома, а триметилуксусная кислота (или пивалиновая кислота) (СНз)зССООН яе замещается этим путем. Таким образом, метод может служить для установления строения кислот. [c.12]

Еще ранее мы обращали внимание, что до начала проведения анализа необходимо быть уверенным в отсутствии взаимодействия применяемого реактива с анализируемым веществом при температуре опыта. Это взаимодействие сводится, в основном, к восстановлению катионов металлов переменной валентности и анионов окислителей или к гидрированию органических соединений. Кестер и Фенцль [40] считают, что подобный недостаток отсутствует у три-этилборана, который быстро и количественно реагирует с водой в присутствии катализатора — триметилуксусной (пивалиновой) кислоты [c.25]

Алюмогидридом лития можно восстанавливать свободные карбоновые кислоты, которые устойчивы к действию большинства других восстановителей простые кислоты часто дают первичные спирты с высоким выходом. Несмотря на то что третичная карбоксильная группа в триметилуксусной (пивалиновой) кислоте несколько пространственно затруднена, она все же легко восстанавливается с образованием неопентилового спирта [c.327]

Хлорангидриды. Поскольку хлорангидриды фактически являются смешанными ангидридами (стр. 54), их реакции напоминают аналогичные реакции ангидридов. С реактивами Гриньяра они образуют карбинолы, а в тех случаях, когда реакция проводится обращенным способом,— кетоны. Эти реакции катализируются хлорным железом, которое добавляют для того, чтобы направить реакцию по ионному ы еханизму. Так, этим методом из трет-бутилмагнийхлорида и хлорангидрида пивалиновой кислоты с 84%-ным выходом получают гексаметилацетон [22] [c.403]

Пивалиновая кислота, являющаяся эффективным катализатором деалкилирования триалкилборанов, использована для синтеза производных углеводов (см. ниже). Замещение водорода, галогено-, амино- и алкилтиогрупп применяется для получения ацилоксиборанов [I, 59, 60]. [c.512]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.593 ]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.140 ]

Аминокислоты Пептиды Белки (1985) -- [ c.142 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.164 , c.598 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.593 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.357 , c.492 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.517 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.47 , c.214 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.852 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.491 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.491 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.517 ]

Равновесная поликонденсация (1968) -- [ c.0 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.143 , c.227 , c.297 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология